难点25 性别决定和伴性遗传

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1、难点25性别决定和伴性遗传性别是由染色体决定的。与性别决定有关的染色体称为性染色体，与性别决定无关的染色体称为常染色体。性别决定的方式主要有两种，XY型性别决定和ZW型性别决定。XY性别决定的特点是：雌性个体内有两条同型的性染色体XX，产生一种X型的雌配子；雄性个体内有两条异型的性染色体XY。产生X型和Y型的两种雄配子，后代的性别由雄配子决定。ZW型性别决定的特点是：雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ，产生一种Z型的雄配子；雌性个体内有两条异型的性染色体，产生Z型和W型两种雌配子，后代的性别由雌配子决定。这两种性别决定的方式，性

2、别比例都是1∶1。●难点磁场1.血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩2.下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传3.在下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）()●案例探究1.下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为

3、A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。命题意图：①通过遗传图谱考查分离规律；②考查学生知识迁移能力。能力层次为C级。知识依托：①基因分离规律；②表现型与基因型。错解分析：由于没有从图解中读出后代男女患病几率相同是常染色体遗传，而误判为伴性遗传而错解。解题方法与技巧

4、：①首先根据图谱中代代都有患者，符合显性遗传特点；②其次图谱中后代男女患者几率相等，符合常染色体遗传，这是本题的突破点。③检验该判断是否正确，可假设为伴X显性遗传，则Ⅱ5必传给Ⅲ3一个XA，Ⅲ3患病与图谱不符。故为常染色体显性遗传正常。答案：（1）常显（2）aaAa（3）3/8（4）2/32.下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配

5、，出现病孩的几率为_________。命题意图：通过识别遗传图谱，考查学生对分离规律、伴性遗传知识的理解和推理能力。能力层次为C级。知识依托：①基因分离规律；②伴性遗传。错解分析：由于误判为伴性遗传而错解。解题方法与技巧：（1）根据图谱Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病，推出该病为隐性遗传病，这是本题的切入点；（2）根据Ⅲ3均患病，若为伴X遗传，其父必为XaY应为患者，与题意不符，可确定为常染色体隐性遗传。（3）本题的另一难点是第三问，该问应首先推导出Ⅲ2、Ⅲ4的后代可能患病的基因型概率，即均为2/3Aa;测其后代患者aa的概率为：1

6、/4×2/3×2/3=1/9。答案：（1）隐常（2）AA或Aa2/3（3）1/93.（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________；②_________。（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是_________。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________。命题意图：通过识别遗传图谱，考查学生运用伴性遗传知识解决遗传图谱的能力，能力层次为C级。知识依托：①伴性遗传；②分离

7、规律。错解分析：不能正确判断图谱属何种遗传方式而错解。解题方法与技巧：（1）由于Ⅲ2、4；V2、4均为女性患者，且男患者的母亲和女儿均为患者，母亲正常，儿子一定都正常，整个家族中患病女性多于男性，可判断该遗传病为伴性遗传是本题的切入点；（2）由于图谱中代代都有患者，或患者的双亲中，至少有一个患者，可判断该病为显性遗传；（3）概率计算是首先推算出V2是XBXb的概率为；则其儿子正常的概率为1/4×1/2=1/8，生出一男孩，该男孩正常的几率为：1/2×1/2=1/4。答案：（1）显遗传表现为连续双亲患病却生了两个正常儿子（2）X1

8、男性患病女儿一定患病，遗传与性别有关（3）1/81/44.下图某种遗传病的家族系谱，该病是受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合体，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性