[理学]纤维素酶产生菌的筛选分离

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1、纤维素酶产生菌的筛选分离一、实验目的：1.掌握无菌操作的技术2.掌握选择培养基的设计和配制3.掌握特定菌种筛选方法4.掌握菌种鉴定方法5.测定菌种生长曲线和纤维素酶的活性二、实验原理：该研究设计性实验是利用纤维素酶产生菌可以分解纤维素酶，故而在含有羧甲基纤维素的平板（pH9.0）上可形成透明圈的原理和筛选纤维素酶产生菌。三、实验内容：(1)培养基①选择培养基的配制同体培养基：250mL三角瓶、1.8g营养肉汤、100mL水、pH9.0、2gCNC-Na、2g琼脂、搅拌均匀包扎灭菌液体培养基：250mL三角瓶、1.8g营养肉汤、100mL水、pH9.0、2gCNC-Na、2g琼脂、搅拌均匀包扎

2、灭菌（配制2份备用）①摇瓶发酵培养基的配制蛋白胨1.0%、酵母粉1.0%、CMC-Na1.0%、NaCL0.5%、KH2PO40.1%，另配10%NaCO3，分开灭菌后与上述培养基成分按1:9的比例混合均匀，使培养基的初始PH为9.5-10（2）配制筛选平板和斜面培养基在超净台中将上述培养基倒入平板和试管，试管倾斜放置，待培养基凝固后，低温保存，待用。（3）菌种筛选①称取土样10g，用无菌水稀释定容至100mL，将土壤液稀释至移取150mL土壤悬液到筛选平板A，均匀涂布后于30。C恒温培养箱培养12h.②待平板A长出单菌落后，用接种环挑取每个单菌落的一半到另一筛选平板C上，作染色鉴定，原来平

3、板B保存于4。C的冰箱中，保藏备用②将用于染色鉴定的筛选平板C于30。C恒温培养1-2d，向培养皿中加入适量1mg/mLa的刚果红溶液，并染色1h;弃去染液，加入适量1mol/L的NaCla溶液，洗涤1h，若细菌产生纤维素酶，则在菌落的周围会出现清晰的透明圈，依据透明圈的直径大小选择产生酶菌株。①将纯化的产纤维素酶菌株接种到斜面培养，待用。（4）生长曲线的测定流程种子液→标记→接种→培养→测定①种子液制备取大肠杆菌斜面菌种1支，以无菌操作挑取1环菌苔，接入肉膏蛋白胨培养液中，静止培养12h作种子培养液②标记编码取盛有50mL无菌肉膏蛋白胨培养液250mL三角瓶11个，分别标号为0、1.5、3

4、、4、6、8、10、12、14、16、20h③接种培养用2mL无菌吸管分别准确吸取2mL种子液加入已编号的11个三角瓶中，于37。C下震荡培养。然后分别按对应时间将三角瓶取出，测OD值④生长量测定将未接种的肉膏蛋白胨培养基倾倒入比色杯中，选用600nm波长分光光度计上调节零点，作为空白对照，并对不同时间培养液从Oh起依次进行测定，对浓度大的菌悬液用未接种牛肉膏蛋白胨液体培养基适当稀释后测定，使其OD值在0.10～0.65以内，经稀释后测得的OD值要乘以稀释倍数，才是培养液实际的OD值。①结果将测定的OD值填入下表时间（h）对照01.534681012141620光密度值（OD600）以上述表

5、格中的时间为横坐标，OD600值为纵坐标，绘制大肠杆菌的生长曲线。（5）发酵产酶①将经筛选的单菌落有斜面培养基接种到30mL(205mL的三角瓶)摇瓶发酵培养基中，于摇床37。C，225rpm下培养48h，制成液体菌种。②然后按1%的接种量将液体菌种加入到50mL(250mL的三角瓶)摇瓶发酵培养基中，在摇床床37。C，225rpm下进行发酵。①取培养适当时间（具体根据生长曲线制定）的发酵液在高速离心机中进行4。C，8000rpm离心10min，上清液即为粗酶液。（6）酶活性测定（与测生长曲线可以同步进行）①标注曲线的绘制（根据实际测定的酶液吸光值，对应该曲线可以查出相应的酶活力）分别吸取0

6、.5%标准葡萄溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL，分别定容至50mL。再分别吸取上述溶液各1.5mL于比色管中，各加1.5mL3,5一二硝基水杨酸溶液，煮沸5min（另作1管对照，取1.5mL蒸馏水，加1.5mL3,5一二硝基水杨酸溶液，同样煮沸5min。冷却后，用分光光度计在540nm波长下比色，以光密度做纵坐标，对应标准葡萄糖溶液含糖的毫摩尔数（酶活力）为横坐标，绘制标准曲线。②取菌液在8000r/m下离心10min，得到的上清液为酶液。①取0.1mL酶液（另取0.1毫升酶液在沸水浴中煮20min灭活对照），加入1mLpH=8.04的1%CMC-Na溶液，置于55。C中恒温

7、反应30分钟然后加入1Mldns,在沸水浴中显色10分钟，再加入2毫升水，测540nm吸光度（以灭活的的酶液经同样操作后作为对照）。用葡萄糖做标准液以每小时生成相当于1mg葡萄糖作为一个活力单位U。（7）菌种鉴定取筛选平板C的单个菌落，在载玻片上进行革兰氏染色鉴定观察。（8）菌种保存①无菌甘油制备将适量的60%的甘油置于三角瓶中，外加封口膜，121。C，高压蒸汽灭菌20分钟后，备用。②菌悬液的制备将菌种培养液