脂易消对nash大鼠肝组织lp mrna的调控

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1、脂易消对NASH大鼠肝组织LPmRNA的调控作者：周岳君陈玉翠姚海清王浩王捷【摘要】　　［目的］观察脂易消对实验性NASH大鼠肝组织LPmRNA影响。［方法］采用高脂饮食制备NASH大鼠模型。大鼠分低、中、高剂量脂易消治疗组、易善复胶囊阳性对照组、生理盐水阴性对照组、正常对照组。酶法检测大鼠血清中肝功能ALT、AST水平；肝组织常规HE染色，观察肝细胞脂肪变性、炎症活动程度；采用RTPCR法检测大鼠肝脏中LPmRNA的表达水平。［结果］脂易消各治疗组大鼠血清ALT、AST水平与模型组比较有显著性差异（P<0.01，P<0.05）；肝细胞炎症活动度皆有明显改善（P&

2、lt;0.05）；肝组织LPmRNA表达明显降低（P<0.01，P<0.05）；但与易善复组相比，各剂量治疗组则无显著性差异（P>0.05）。［结论］脂易消通过改善肝细胞炎症活动度，减轻肝组织损伤，同时降低肝组织LPmRNA表达水平，对高脂饮食诱发的NASH有治疗作用，其疗效与易善复相似。【关键词】脂易消；脂肪肝；非酒精性；大鼠；LP　　Abstract：［Objective］ToobserveZhiyixiaoeffectonexperimentalNASHratslivertissueLPmRNA，anddiscussitsmechanism.［Metho

3、d］TakehighlipiddiettomakeNASHratsmodels，iddleandhighdosagegroups（1,2,3）ofZhiyixiaotreatment，positivecontrolgroup（4）ofYishanfucapsule，NSnegativecontrolgroup（5）andnormalcontrolgroup（6）.TakeenzymemethodtomeasureratsserumliverfunctionALT,AST，tissueroutineHEdye；observelivercellssteatosisandinfla

4、mmatoryaction；takeRTPCRtotestLPmRNAexpression.［Result］paredtomodelgroups，theALT，ASThadmarkeddifference，thelivercellsinflammatoryactionprovedmuch，andtheLPmRNAexpressionleveluchloongothergroups.［Conclusion］Zhiyixiao，throughimprovinglivercellsinflammatoryaction，reduceslivertissueinjury，meanRNA

5、expressionlevel，hascurefunctiontoNASHinducedbyhighlipiddiet，ilartoYishanfu；itspathoftreatingnonalcoholicfathepatitismayberelatedRNAexpressionlevel.　　KeyRNA的表达水平，探讨脂易消治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制。　　1材料与方法　　1.1实验材料　　1.1.1实验动物　　清洁级SD大鼠60只，雄性，体重（180±20）g，由浙江中医药大学实验动物中心提供，分笼喂养，自由饮水和进食，室温23℃，湿度50%，明暗各12h，预养

6、1周后进入实验阶段。　　1.1.2实验药品　　脂易消：半夏、枳壳、荷叶、鼠麹草、泽泻、决明子、丹参等生药材购自浙江省杭州市方回春堂，由浙江省中医院制剂室制备成流浸膏。易善复胶囊：（多烯磷脂酰胆碱胶囊）：北京万安特制药有限公司，批号：J20020028；生理盐水：浙江省医药有限公司新昌制药厂，批号：050803。　　1.1.3主要实验仪器　　德国AP2801型冷台、HM335型轮式切片机、Primo台式高速冷冻离心机，日本Olympus光学显微镜、SHZ82恒温摇床，上海PYXDHS35×40型TechnePCR仪、7020型全自动生化分析仪，广东AP2802型包埋机、

7、P230高效液相色谱仪等。　　1.1.4主要实验试剂　　上海申能-德赛有限公司ALT、AST试剂；宝生物工程（大连）有限公司Oligod（T）18试剂、TaqTM试剂、MMLV反转录酶；美国Invitrogen公司TRIzol；上海生物工程有限公司PCRMarker、PCR引物合成。　　1.2实验方法　　1.2.1动物模型的建立和分组　　将大鼠随机分成N、B、C、D、E、F6组：即正常对照组（简称正常组）、低、中、高剂量脂易消治疗组（简称低、中、高剂量组）、易善复阳性对照组（简称易善复组）