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时间:2018-11-23
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1、单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎研究进展论文关键词:单磷酸阿糖腺苷Ara-AMPDNA病毒慢乙肝单磷酸阿糖腺苷(arabinofuranosyladeninemonophosphate,Ara-AMP)是阿糖腺苷(Ara-A)的单磷酸化合物,是人工合成的嘌呤核苷类化合物。实验和临床均证实它能选择性地抑制病毒DNA多聚酶(DNAP)与核糖还原酶,并能掺入病毒的核苷酸链抑制其延长,达到抑制DNA病毒复制的目的。它能抑制多种DNA病毒,包括单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、牛痘病毒、乙型肝炎病毒(HBV)以及多种动物疱疹病毒和少数致癌RNA病毒等。现介绍近几年有关Ara-AMP药理和临床研究情况并重点
2、介绍Ara-AMP治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的新进展。一、药理学研究(一)抗病毒机制Ara-AMP主要作用是抑制病毒DNA的合成。Ara-AMP进入细胞后,经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)及阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP),其抗病毒活性主要由Ara-ATP所引起,Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸(dATP)竞争地结合到病毒DNAP上.freell,而对细胞最高无毒作用浓度为500μg/ml,药物选择指数为20,效果及安全性均良好。陈鸿珊[1]指出在Vero细胞培养内有抑制疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型所致细胞病变的作用,半数有效浓度为30μg/ml,但对细胞毒性Ara-AMP比Ara-A小
3、3.33倍,治疗指数可达33.3倍。Ara-AMP对鸭肝炎病毒实验感染的治疗效果亦证明Ara-AMP有很好的抑制DHBVDNAP作用,但停药后有一定回升。(四)毒性试验急性毒性研究:静脉点滴LD50为(1227±88.0)mg/kg,肌内注射LD50为(3155±78.0)mg/kg。长期毒性研究:用Beagle种犬肌内注射Ara-AMP15~70mg/kg,共6个月,其血常规、血生化、尿常规及心电图等指标均在正常范围。尸检结果未见异常的药物毒性损伤,说明Ara-AMP在每天肌内注射70mg/kg以下不会出现严重毒性反应,此剂量为临床平均剂量的10倍,故临床应用是安全的。动物试验证明Ar
4、a-AMP无致畸、致突变作用,每天应用300mg/kg以下不会引起大鼠致畸效应,高剂量对胚胎发育可能有一些影响。二、临床应用(一)局部应用治疗HSV角膜炎、角膜创伤及CMV视网膜炎有效,局部用于生殖器疱疹和唇疱疹等疾病亦有效。(二)全身应用治疗HSV脑炎、新生儿HSV感染、带状疱疹、CMV感染、水痘及EBV感染有效。(三)治疗HBV感染体外及动物体内试验对乙肝病毒的复制有一定的抑制作用,能使HBeAg阴转或DNAP下降或消失。临床研究已进行了多年,取得了较好的临床疗效。1980年P治疗慢乙肝6例,每天静脉点滴或肌内注射Ara-AMP10~15mg/kg,用7~14天后DNAP下降,但停药
5、后又回升。1982年他应用同法治疗8例慢乙肝患者,结果所有患者停药时DNAP均下降,停药后5例回升,3例用小剂量维持一段时间,DNAP持续下降。Trepo[3]对37例慢乙肝患者进行随机对照研究,Ara-AMP每天5~10mg/kg,共28天,治疗结束时HBeAg或DNAP消失率治疗组为55%(10/18),对照组为26%(5/19)。国外研究结果目前仍有分歧。Hoofnagle[4]总结了6篇Ara-AMP治疗慢乙肝的结果,均系前瞻性随机对照研究。3篇美国研究结果报告该药效果不好,而3篇欧洲报告都证明治疗组HBeAg及HBVDNA阴转率比对照组好,有统计学意义。目前Ara-AMP在欧洲
6、仍广泛应用,他们采用中小剂量,短疗程,未见严重毒副作用,而美国因用量大或疗程长,患者发生神经肌肉毒性作用常见,欧美疗效差异的原因不清,也许是人种学上的原因[5]。国内1987年组织对Ara-AMP进行临床多中心双盲对照治疗研究[6]。Ara-AMP用法为第1~5天每天静脉点滴10mg/kg,第6~28天,每天肌内注射5mg/kg。治疗结束时HBeAg阴转率为38.1%,对照组为7.3%,停药后6个月10例HBeAg阴转者中有4例又阳转,该研究未见明显毒副作用。1995年全国第二次Ara-AMP临床应用学术研讨会上共报告单独应用Ara-AMP治疗382例慢乙肝[7],治疗结束时HBeAg阴
7、转率为43.5%(166/382),HBVDNA阴转率为41.5%(132/318),未见严重毒副作用。国内采用中小剂量短疗程治疗慢乙肝取得了一定的抗HBV疗效,未见严重毒副作用,但停药后有反跳,远期疗效欠佳,国内研究结果与国外多数报告一致。为了进一步提高Ara-AMP治疗慢乙肝的疗效,国内外学者进行了大量探索研究工作。其中联合疗法取得了一定进展。国外有人采用Ara-AMP与干扰素联合治疗慢乙肝,1991年Trepo[3]报告Ara
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