先天性肛门闭锁治疗论文

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1、先天性肛门闭锁治疗论文先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形,居先天性消化道畸形的第一位,发病率为1/1500～1/150001。我院2004年至2009年共收治先天性肛门闭锁病人37例，均经手术治疗。1资料和方法1.1一般资料37例肛门闭锁中,新生儿期就诊者30例,1～12月就诊者5例,1～7岁就诊者2例;男25例,女12例。37例肛门闭锁中,无直肠瘘管17例;伴有各种直肠瘘管20例,其中直肠前庭瘘15例,阴道瘘2例,直肠尿道瘘2例,直肠膀胱瘘1例。1.2闭锁部位按X线检查,手术所见直肠盲端与肛门位置皮肤的距离,.fr

2、eel为高位闭锁,9例;1.5～2.5cm为中位闭锁,12例;1.5cm为低位闭锁,16例。1.3治疗方法37例患儿中一期行会阴肛门成形术16例,横结肠造瘘术15例，骶会阴肛门成形术6例。二期行腹骶会阴肛门成形术2例,骶会阴肛门成形术10例。1.3.1手术方式选择：低位型合并直肠皮肤瘘、肛门狭窄和瘘管较粗者可先行扩张，后根据情况采用肛门成形术；低位无肛无瘘或瘘管较细者可行会阴肛门成形术。中位无肛可行骶会阴肛门成形术（pena手术）。高位无肛大多应先行结肠造瘘术，后择期行骶会阴或腹骶会阴肛门成形术。1.3.2手术要点：肛

3、门狭窄及肛门皮下瘘均采用倒“V”型肛门切口，肛门成形术。中位肛门闭锁及已行结肠造瘘术的高位肛门闭锁病例，均采用pena手术并稍加改良，为防止pena手术于肛门位置所作的“+”形切口在纵向上与会阴部（尤其是女孩的舟状窝）相隔太近而发生裂伤.freelin,用手轻揉腹部,再提起患儿腿倒置2min,以耻骨联合为中点行侧位摄片,盆腔气体与金属标志间的距离即代表直肠末端的高度。根据其与PC线关系判定畸形类型。若在X线平片上同时发现膀胱有气体或液平面,或在肠腔内有钙化的胎便影像等改变,应考虑泌尿系瘘的存在。肛门闭锁位置越高,合并泌

4、尿系瘘的可能性越大,发生的畸形也越严重2。尿道膀胱造影或经瘘道造影对于确定瘘道方面、长度和直肠末端水平亦有重要价值。②超声检查,随着超声仪器及技术的不断改进及发展,超声检查越来越多地用于确定直肠末端位置,是一种快速简便、安全、准确的诊断方法。③核磁共振能准确判别瘘管的存在和类型以及肛门括约肌的改变3。3.2手术时机和方法的选择3.2.1高中位肛门闭锁一般应选择在新生儿期行横结肠造口术。一般选择横结肠双腔造口术,造口后左半结肠可供直肠拖出时选用,且造口方法简单,容易关闭。待患儿6～12个月或体重增至5-5.5kg时4实施

5、骶会阴或腹骶会阴肛门成形术。术后3～6个月关闭结肠造瘘口,这样可避免新生儿由于免疫力低下对根治术耐受力差等不利因素的影响,患儿括约肌及盆腔等结构发育后亦使术中更易于辨认及操作。3.2.2中位闭锁合并较大的会阴瘘或直肠舟状窝瘘(女性)可先作瘘口扩张以利排便,6个月后行会阴肛门成形术或骶会阴肛门成形术。3.2.3低位闭锁无瘘或有皮肤瘘者可在新生儿期即行会阴肛门成形术,术后功能恢复良好,因为此类型患儿肛周神经支配及括约肌发育基本正常,手术打击亦很小。肛门狭窄仅做扩肛,肛门前移仅做后切手术。肛门成形术的肛门造口不宜过大,肛门括

6、肌应予保存。肛门直径一般不超过1cm,术后2周开始扩肛,扩肛应循序渐进,防止粗暴以免加重损伤,一般扩肛需持续6～12个月。3.3术后并发症主要有①术后暂时性尿潴留;②便秘;③肛门狭窄;④直肠黏膜外翻⑤瘘管复发⑥泌尿系并发症;⑦肛门失禁。患儿术后最多见的并发症是便秘及大便失禁、污粪。导致这些并发症,除部分与手术因素(直肠未置于横纹肌复合体内,术中破坏过多肌肉组织,对盆腔手术剥离多损伤骶丛神经等)及先天因素(骶2以下缺如)有关外,大部分患儿都因不能坚持扩肛及排便训练造成。扩肛一般于术后2周伤口愈合后开始,由0.8cm扩张器

7、每天1次持续5min,以后每两周增大0.2cm,到1.6cm后逐减扩张次数及延长时间。另外配合每天定时排便训练,通过上术两种方法可获得良好的控便能力。参考文献1余亚雄.小儿外科学M.第2版.北京:人民卫生出版社,1993.153.2王伟,李正.先天性肛门直肠畸形及泌尿系异常J.中华小儿外科杂志,1992,13(1):22.3李正,王练美,陈丽英.磁共振在肛门直肠畸形患儿的应用J.中华小儿外科杂志,1993,14(6):379.99.4TsugaaE,etal.Posteriorsagittalanorectoplast

8、yforfailedimperforateanussurgery:lessonslearnedfromsecondaryrepairs.JPediatrSurg,2000,35(11):1626.