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1、黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin566中国抗生素杂志2O11年8月第36卷第8期文章编号:1001—8689(2011)08—0566—05Bromoxantholipin,anovelpolycyclicxanthoneantibioticproducedbyStreptomycesflavogriseusSIIA.A02191ChenQi—lei,ZhaoZi—han,WangLuandChuYi.wen(ChinaPharmaceuticalGroup,SichuanIndustria
2、lInstituteofAntibiotics,Chengdu610052)AbstractObjectiveToinvestigatetheantibacterialconstituentsfromculturesoftheactinomyceteStreptomycesflavogriseusSIIA—A02191.MethodsActivecompoundwasseparatedfromthefermentationbrothbvsolventextractionandpurifiedbyvacuumflashchromatographyan
3、dpreparativeHPLC.Itsstructurewaselucidatedonthebasisotthephysico—chemicalpropertiesextensivespectroscopicanalysisincludingUV'IR.MS.1Dand2DNMRexperiments.ResultsCompound1namedbromoxantholipinwaselucidatedtobeabromoanalogofxantholipin.ItshowedpotentantibioticactivityagainstGram—
4、positivebacteriaincludingMRSAwiththeMICOf0.06~0.25gg/mL.ConclusionCompound1iSanewpolycyclicxanthoneantibiotic.KeywordsStreptomycesflavogriseus;Polycyclicxanthone;Bromoxantholipin;Antibiotic黄灰链霉菌SIIA.A02191产生的多环口山酮类新抗生素BromoxanthoUpin陈祈磊赵子翰王辂褚以文(中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610052)摘要:
5、目的研究海洋链霉菌SIIA—A02191产生的抗菌成分.方法用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质,紫外光谱,红外光谱,质谱,一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构.结果化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06~0.25gg/mL.结论化合物1为一新的多环口山酮类抗生素.关键词:链霉菌;多环口山酮;Bromoxantholipin;抗生素中图分类号:R978.1文献标识码:A
6、Inthecourseofourscreeningprogramfornewbioactivecompoundsfromactinomycetescollectedfromspecialecologicalniches,StreptomycesflavogriseusSIIA—A02191wasfoundtoproduceanovelpolycyclicxanthoneantibioticnamedbromoxantholipin,whosestructurewaselucidatedasshowninFig.1byNMRspectralanaly
7、ses.Inthispaper,wedescribethefermentation,isolation,structureelucidationandbiologicalpropertiesofcompound1(bromoxantholipin).1MatelialsandMethods收稿日期:2011-07一O1基金项目:"十一一五"国家科技重大专项微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟项目(2010ZX09401.403一1),抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放基金项~(ARR2009006).作者简介:陈祈磊,男,生于1976年,博士
8、,现工作单位成都大学生物产业学院,从事微生物与生化药学研究.通讯作者,E-maihchuyiwen2005@gmail.c