老性痴呆的药物治疗.doc

老性痴呆的药物治疗.doc

ID:25792367

大小:61.50 KB

页数:11页

时间:2018-11-22

老性痴呆的药物治疗.doc_第1页
老性痴呆的药物治疗.doc_第2页
老性痴呆的药物治疗.doc_第3页
老性痴呆的药物治疗.doc_第4页
老性痴呆的药物治疗.doc_第5页
资源描述:

《老性痴呆的药物治疗.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、8老年性痴呆的药物治疗老年痴呆的分类大致有以下几种:Alzheimer´sDisease阿尔茨海默病55%VascularDementia血管性痴呆20%DementiawithLewybody路易体痴呆15%FrontotemporalDementia额颞叶痴呆5%Other其他5%老年性痴呆(阿尔茨海默病,Alzheimer’sdisease,AD)是一种原因不明、表现为智力与认知功能减退和行为及人格改变的进行性退行性神经系统疾病,其病理改变为老年斑(senileplaque,SP)、神经元纤维缠结(

2、neurofibrillarytangles,NFT)、颗粒空泡样变性和大量的平野体、广泛的神经元缺乏为主要病理征的慢性进行性大脑退行性变性疾病。“第四大杀手”二、病因遗传因素家族性AD(FAD)神经递质学说乙酰胆碱、谷氨酰胺能系统病毒感染与机体解毒功能降低及慢性病毒感染中毒学说铝中毒、铜、锌、锰、硒等三、临床表现(核心症状)l记忆障碍l认知障碍l失语l视空间技能障碍、失认及失用记忆障碍——初发症状记忆障碍经常是老年性痴呆的初发症状,一般先出现近记忆力损害,表现为记住新知识的缺陷,称之为遗忘。它与皮质功能

3、障碍有关。随病情发展,逐渐出现远记忆缺陷,即回忆过去已记住信息的能力低下,称之为健忘,它与皮质下功能障碍有关。皮质下结构包括杏仁核、隔核、下丘脑、背侧丘脑的前核及中脑被盖的一些结构。失算注意力分散概括能力丧失常算错帐,付错钱,失语——AD的特征性症状先理解后复述先语义后发音皮质功能障碍敏感指标视空间技能障碍失认(感觉功能完整,却丧失认识熟人熟物能力)失用(运动功能完整,却丧失完成某种姿势的能力)伴随症状——精神及行为异常精神幻觉妄想抑郁躁狂焦虑睡眠障碍行为攻击激越漫游饮食性其他幻觉以幻听、幻视较多见。妄想

4、如嫉妒妄想型(jealousytype):又称奥赛罗症候群(Othellosyndrome),认为自己的配偶或爱人不忠。大部分情况下,这些指控完全是虚构的,个案通常会质疑其配偶或爱人,并且企图阻止想像的不忠事件发生。抑郁主要表现为情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,自责自罪,饮食、睡眠差,严重者可出现自杀念头和行为。躁狂以情感高涨、思维奔逸、以及言语动作增多为典型症状。激越明显的焦虑并有坐立不安和过多的肢体活动。四、药物治疗 治疗目标:治疗AD的基本症状减缓AD进展速度治疗行为异常拟胆碱治疗1

5、.胆碱酯酶抑制剂(CHEI)乙酰胆碱前质,如卵磷脂、胆碱等不易通过血脑屏障;胆碱酯酶抑制剂通过减少突触间隙处胆碱酯酶对突触前神经元释放的乙酰胆碱的水解,增加了此处乙酰胆碱的含量,因此对该症有一定疗效。可逆性抑制剂,可与乙酰胆碱酯酶结合,竞争性抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成;假性不可逆抑制剂,并不直接抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成,而是直接减弱酶的活性;这类药物的作用期不仅与其作用机制有关,而且受酶再合成速率影响。抗胆碱酯酶药的选择性也有所不同,如他克林和毒扁豆碱(physostigmine)可抑制乙酰胆碱酯酶

6、和丁酰胆碱酯酶,而多奈哌齐仅选择性抑制乙酰胆碱酯酶。CHEI是现今治疗轻、中度AD的一线药物。1.1 毒扁豆碱 属叔胺类药物,为非选择性可逆性胆碱酯酶抑制剂。在一项多中心临床研究中,病人使用其控释制剂,剂量为36mg/d,bid,连续24周,结果显示,4.1%的用药者认知功能改善,3.7%临床症状好转,但有57%因不良反应而退出试验,主要表现为恶心、呕吐等消化道不良反应,眩晕达1/3。但毒扁豆碱因其半衰期短(30min),首过效应强,易产生毒副作用而受限。1.2他克林(Tacrine,四氢基吖啶) 他克林

7、是美国食品与药品管理局(FAD)1993年批准专用于治疗轻中度老年痴呆症的首种药物,为一种具有中枢活力、非选择性、可逆性的CHEI。其脂溶性高,极易透过血脑屏障;另外,可直接作用于胆碱能毒蕈受体(M受体)和烟碱受体(N受体),且对M受体的亲和力是对N受体的100倍。其对30%的患者的记忆、思维及其他认知功能有改善作用,对某些继发精神症状也有改善作用。但因其对外周胆碱能的刺激性和肝脏毒性(ALT水平明显升高),使其应用受限。1.3多奈哌齐(安理申,Aricept)是一种新的六氢吡啶衍生物,第二代胆碱酯酶抑制

8、剂,为选择性、可逆性胆碱酯酶抑制剂。它对中枢神经系统的乙酰胆碱酯酶具有高度的选择性,对乙酰胆碱酯酶的选择性亲和作用比对丁酰胆碱酯酶的亲和作用强1250倍。所以没有明显的外周胆碱能作用,副作用较小。口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。半衰期长(约70小时),血浆蛋白结合率高(92.6%),一般3周后可达稳态血药浓度。临床适应症:轻、中度阿尔茨海默病。服药方法:每天2.5-5mg或10mg,晚上睡前服,但对失眠的病人则建议白天服

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。