杏丁注射液对血管内皮细胞hsp 72表达的影响

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1、杏丁注射液对血管内皮细胞HSP72表达的影响【关键词】,杏丁注射液[摘要]目的:观察杏丁注射液对紫外线照射后血管内皮细胞热休克蛋白72(heatshockprotEin72,HSP72)表达的影响。方法:采用体外培养的猪主动脉血管内皮细胞,以含浓度分别为0.1、0.5、1.0、5.0、10mg/ml的杏丁注射液的培养基培养72h后,用紫外线分别照射细胞30min,以ethods:Porcineaorticendothelialcellsediumsg/ml)ofXingdingInjection.Ultra

2、violetradiationinisteredtotheculturedcellsfor30minutes.199培养基,购自GibcoBRL公司;肝素和内皮细胞生长支持物,美国Sigma公司产品;丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、三羟甲基氨基甲烷(Trisbase)、十二烷基磺酸钠、四甲基乙二胺、二硫苏糖醇、苯甲基磺酰氟,Promega公司产品;兔抗猪HSP72、辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)标记羊抗兔IgG和异硫氰酸荧光素标记羊抗兔IgG,北京中山生物公司产品;总

3、蛋白质定量试剂盒,BioRad公司产品。其余均为国产试剂。  1.1.2仪器YJ1450型医用净化工作台,哈尔滨净化设备公司;CO2孵箱,Forma公司;倒置显微镜、荧光显微镜(BX60型),Olympus公司;高速低温离心机,Sigma公司;199培养液冲洗动脉管腔1~2遍,一并合入离心管,1000r/min离心10min,去上清,用含20%胎牛血清培养液重新悬浮细胞,调细胞密度至1.5×105~2.0×105个/ml,接种于50ml培养瓶,加入4ml培养液(培养液中含青霉素200U/m1、链霉素200U

4、/ml、两性霉素B2.5μg/ml、肝素15U/ml、内皮细胞生长支持物30μg/ml),于37℃、5%CO2孵箱中培养。待细胞贴壁后,换含10%胎牛血清的M199培养液继续培养,细胞融合成片后即可传代培养。内皮细胞采用普通光学显微镜观察法和免疫荧光法检测第Ⅷ因子抗原表达阳性确定为内皮细胞。  1.2.2分组及给药将内皮细胞平均分为6组,即空白对照组和0.1、0.5、1.0、5.0、10mg/ml的杏丁注射液组,每组8孔。将每孔的原培养基吸出,分别用不同的培养基200μl,即空白组用不含杏丁注射液的M199

5、培养基,其余各组分别用含杏丁注射液0.1、0.5、1.0、5.0、10mg/ml的M199培养基,于37℃培养72h后,将生长细胞的6孔板置于超净工作台中,应用紫外光源垂直照射细胞30min,光源距离培养基约30cm。  1.2.3细胞总蛋白提取及蛋白定量收集各组细胞,计细胞总数并调至一致,6000r/min离心5min,4℃PBS(pH7.4)清洗1次,弃上清并尽量吸干。根据细胞总数按20000个细胞1μl的比例,加入冰冷的悬浮缓冲液,迅速混匀,于4℃裂解30min,此时细胞由于破膜和DNA释放将会很黏稠

6、,然后将裂解物于16000r/min离心10min,取上清即为提取的细胞总蛋白,以BioRad公司DCProteinAssayKit进行蛋白定量。  1.2.4in,室温冷却,按  2结果  2.1内皮细胞的形态观察主动脉内皮细胞呈典型鹅卵石状生长,并且有接触抑制现象,长满的内皮细胞中有时会看到大的内皮细胞,有的不止一个核,此为正在分裂中的细胞而不是平滑肌细胞,见图1。另外,在单细胞层表面会出现内皮细胞的“出芽”。  2.2免疫荧光法鉴定内皮细胞免疫荧光结果可见细胞核周有第Ⅷ因子相关抗原表达,表明培养细胞为

7、内皮细胞。见图2。  图1主动脉内皮细胞形态(×100)(略)  Fig1Configurationofaorticendothelialcells(×100)  图2内皮细胞第Ⅷ因子相关抗原表达阳性(×400)(略)  Fig2PositiveexpressionoffactorⅧrelatedantigenofendothelialcells(×400)  2.3各组内皮细胞HSP72的表达未经紫外线照射的情况下,各组均未检测到内皮细胞HSP72的表达。经紫外线照射的各组,随杏丁注射液剂量的不同HSP7

8、2表达水平有所改变。与对照组相比,低剂量组(0.1mg/ml)HSP72表达已有明显增加(P<0.05);在中剂量(0.5、1.0mg/ml)时,HSP72的表达较对照组明显升高(P<0.01);高剂量(5.0、10mg/ml)则又呈下降趋势,且与对照组相比无明显升高(P>0.05)。见表1。  表1不同浓度杏丁注射液对紫外线照射后内皮细胞HSP72表达的影响(略)  Tab1EffectofX

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