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时间:2018-11-22
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1、visfatin对大鼠肝脏胆固醇代谢及SREBP2的调控作用论文【摘要】目的:探讨visfatin对血浆胆固醇代谢和肝胆固醇合成的影响.方法:将空载体转染对照组(NC组),大鼠visfatin基因真核表达质粒转染普通饲料组(NT组)和高脂组(HT)大鼠,并测定转染前后各组大鼠血浆胆固醇及肝脏HMGCoA还原酶和固醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)mRNA表达的变化.结果:visfatin质粒注射3d后,NT和HT组大鼠血浆胆固醇均较注射前明显下降[(1.61±0.18)vs(1.25±0.09)mmol/L和(2
2、.37±0.11)vs(1.74±0.12)mmol/L,均P0.05];高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)也明显降低[(0.83±0.09)vs(0.56±0.09)mmol/L和(1.32±0.09)vs(0.91±0.04)mmol/L,P0.05];NT和HT组大鼠SREBP2mRNA表达均明显高于NC组[(0.37±0.06),(0.36±0.07)vs(0.21±0.04),均P0.05],NT组HMGCoA还原酶mRNA水平明显高于NC,HT组[(0.89±0.13)vs(0.37±0.07)和(0.55
3、±0.16),均P<0.05],NC组与HT组无明显差异.结论:visfatin可能通过促进SREBP2和HMGCoA还原酶表达来调节体内胆固醇代谢.【关键词】内脂素胆固醇HMGCoA还原酶固醇调节元件结合蛋白20引言visfatin又称前B细胞克隆增强因子(PBEF).freelega公司);Trizol(Invitrogen公司);反转录酶MMLV,TaqDNA聚合酶(TaKaRa公司);羊抗鼠visfatin多克隆抗体(SantaCruz公司);HRP标记的兔抗羊二抗(中杉金桥公司);化学发光试剂盒(康成生物
4、公司);DYYIII稳压稳流电泳仪、双垂直板蛋白电泳槽(北京六一仪器厂);半干转印迹电转系统,BIORADGradientCyclerPCR仪(Biorad);日立7020型全自动生化分析仪;SD雄性大鼠15只(第三军医大学大坪医院实验动物中心).1.2方法1.2.1pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒的构建本课题组前期构建,经DNA测序鉴定,导入基因无突变,构建成功.1.2.2动物分组及处理将大鼠15只随机分为正常饮食pcDNA3.1(+)空质粒注射组(NC组,n=5)、正常饮食pcDNA3.1
5、visfatin重组真核表达质粒注射组(NT组,n=5)和高脂饮食pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒注射组(HT组,n=5).各组大鼠喂养16g/kg.于注射前后72h各取其空腹血,分离血浆,于第2次取血后处死大鼠取肝脏组织.1.2.3HMGCoA还原酶和SREBP2表达测定用常规方法提取大鼠肝组织总RNA,用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)半定量测定肝HMGCoA还原酶和SREBP2mRNA,以βactin为内参.HMGCoA还原酶上游引物为:5′CCTGCGTGTCCCTGGTCCTA
6、3′;下游引物:5′CTTTGGGTTACTGGGTTTGG3′.SREBP2上游引物:5′GGCTCTGGCCGCAATGTA3′;下游引物:5′TGACCGAGGAGCGTGAGT3′.βactin上游引物:5′CCACTGCCGCATCCTCTTCCTC3′;下游引物:5′TCCTGCTTGCTGATCCACATCT3′.1.2.4其他指标测定采用GCoA还原酶mRNA水平明显高于NC,HT组(P<0.05),NC组与HT组无明显差异.NT组与HT组SREBP2mRNA水平均明显高于N
7、C组(P<0.05),NT组与HT组之间无显著差异(表2).表2visfatin质粒处理对大鼠肝脏HMGCoA还原酶、SREBP2mRNA表达量的影响(略)aP0.05vsNC组.NC组:正常饮食pcDNA3.1(+)空质粒注射组;NT组:正常饮食pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒注射组;HT组:高脂饮食pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒注射组.M:DL2000DNAladdermarker;NC组:正常饮食pcDNA3.1(+)空质粒注射组;NT组:正常饮食pcDNA3.1vis
8、fatin重组真核表达质粒注射组;HT组:高脂饮食pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒注射组.图2肝脏HMGCoA还原酶基因表达变化(略)M:DL2000DNAladdermarker;NC组:正常饮食pcDNA3.1(+)空质粒注射组;NT组:正常饮食pcDNA3.1visfatin重组真核表达质粒注射组;HT组:高脂饮食pc
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