hsp70在肺癌癌旁组织及转移灶中的表达意义论文

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1、HSP70在肺癌癌旁组织及转移灶中的表达意义论文.freelallcelllungcancer;immunohistochemistryAbstract:AIMTostudytheexpressionandsignificanceofHSP70innon-smallcelllungcancer.METHODSTheex-pressionofHSP70amonglungcancer，metastasisandpara-carcinomatissuesin56patientsallcelllungcan-c

2、erinedandparedbyusingimmunohis-tochemicalSABCmethod.RESULTSThepositive-stainingratesofHSP70inthecarcinoma，metastasisandpara-carci-nomatissuesa21/27，squamouscarcinoma28/29），91.1%（51/56）and10.7%（6/56），respectively.Thereaandpara-carcinomatis-sues（P0.01）;hoa

3、andmetastasistissues（P0.05）.CONCLUSIONTheover-expressionofHSP70innon-smallcelllungcancertissuesmightplayanimportantroleintheprocessofoncogenesisbyinfluencingthecellulargroallcelllungcancer，NSCLC）组织、转移灶及癌旁组织中HSP70的表达，并就其意义进行了初步探讨.1材料和方法1.1材料NSCLC患者56（男41，

4、女15）例，来自于2001-01/2001-10唐都医院胸腔外科住院手术ⅢA期病例;年龄40～75（平均57.4）岁;所有NSCLC、转移灶及癌旁组织（距癌组织至少5cm）的组织标本无溃烂、坏死，均经组织学检查确诊;其中腺癌27例，鳞癌29例;所有病例手术前均未行放疗、化疗.标本经40mLL-1甲醛固定，常规石蜡包埋，5μm连续切片.鼠抗人HSP70mAb为美国SantaCruz公司产品，生物素化羊抗鼠IgG及SABC试剂盒购自华美生物工程公司.1.2方法HSP70免疫组织化学染色程序严格参照SABC试

5、剂盒说明书进行;鼠抗人HSP70mAb、生物素化羊抗鼠IgG及SABC复合物的工作浓度均为1∶100，以正常小鼠血清代替一抗为阴性对照.1.3阳性结果判定染色的切片在光镜下观察HSP70的蛋白表达及分布情况，以出现棕黄色颗粒者为阳性细胞，无可见颗粒或可疑者为阴性.对每张有阳性细胞的切片，在高倍镜下（×400）选择含瘤细胞或癌旁组织细胞的5个视野记数，计算阳性细胞总数的百分率，以阳性率10.0%为（+），10.0%～25.0%为（），25.0%为（）.统计学处理:用Stata4.0统计软件包，采用Fish

6、er或精确Fisher分析，P0.05表示有显著性差异.2结果肺组织经HSP70免疫组织化学染色后，阳性颗粒呈浅棕色到深褐色，HSP70阳性表达产物位于胞质和胞核.在肺癌及转移灶组织中，阳性信号可弥漫分布于癌细胞中，阳性率分别为87.5%（49/56，其中腺癌的阳性率为21/27，鳞癌的阳性率为28/29），91.1%（51/56），两者阳性率比较无显著性差异（P0.05）.在癌旁的肺组织中，HSP70阳性信号主要位于肺泡上皮细胞胞质和胞核内，多呈浅棕色，且阳性细胞呈散在分布，其阳性率为10.7%（6/

7、56），与肺癌组织中HSP70表达阳性率比较有显著性差异（P0.01，Tab1）.表1HSP70在非小细胞肺癌、癌旁组织及转移灶中的表达略3讨论HSPs与细胞的转化和恶变过程密切相关.HSP70具有“分子伴侣”功能，通常与具有不同功能的多种蛋白质在细胞内形成复合体，并通过复合体的形成或解离参与相关蛋白质的折叠、亚基的形成、细胞内运输及蛋白降解等过程，以调节靶蛋白的组成，但不参与靶蛋白的组成［4］.本研究发现HSP70在NSCLC组织中的表达明显高于其癌旁的正常肺组织，与文献有关HSP70在乳腺癌［5］、

8、胰腺癌［6］、喉癌［7］、胃癌［8］等组织高表达的报道相一致.NSCLC中HSP70呈高表达，可能与肿瘤细胞生长活跃，蛋白质合成增加，需要HSP70作为“分子伴侣”来调节和稳定这一增殖过程有关.魏于全等［9］等利用反义技术特异地抑制了HSP70基因表达，发现肿瘤细胞不但出现增殖抑制，同时出现凋亡，说明HSP70在肿瘤细胞生长过程中发挥重要作用.有关HSP70在肿瘤的发生、发展过程中的确切作用机制尚不清楚，有报道HSP70可与p53，prb1