hsp70在肺癌癌旁组织及转移灶中的表达意义论文

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1、HSP70在肺癌癌旁组织及转移灶中的表达意义论文.freelallcelllungcancer;immunohistochemistryAbstract:AIMTostudytheexpressionandsignificanceofHSP70innon-smallcelllungcancer.METHODSTheex-pressionofHSP70amonglungcancer,metastasisandpara-carcinomatissuesin56patientsallcelllungcan-c

2、erinedandparedbyusingimmunohis-tochemicalSABCmethod.RESULTSThepositive-stainingratesofHSP70inthecarcinoma,metastasisandpara-carci-nomatissuesa21/27,squamouscarcinoma28/29),91.1%(51/56)and10.7%(6/56),respectively.Thereaandpara-carcinomatis-sues(P0.01);hoa

3、andmetastasistissues(P0.05).CONCLUSIONTheover-expressionofHSP70innon-smallcelllungcancertissuesmightplayanimportantroleintheprocessofoncogenesisbyinfluencingthecellulargroallcelllungcancer,NSCLC)组织、转移灶及癌旁组织中HSP70的表达,并就其意义进行了初步探讨.1材料和方法1.1材料NSCLC患者56(男41,

4、女15)例,来自于2001-01/2001-10唐都医院胸腔外科住院手术ⅢA期病例;年龄40~75(平均57.4)岁;所有NSCLC、转移灶及癌旁组织(距癌组织至少5cm)的组织标本无溃烂、坏死,均经组织学检查确诊;其中腺癌27例,鳞癌29例;所有病例手术前均未行放疗、化疗.标本经40mLL-1甲醛固定,常规石蜡包埋,5μm连续切片.鼠抗人HSP70mAb为美国SantaCruz公司产品,生物素化羊抗鼠IgG及SABC试剂盒购自华美生物工程公司.1.2方法HSP70免疫组织化学染色程序严格参照SABC试

5、剂盒说明书进行;鼠抗人HSP70mAb、生物素化羊抗鼠IgG及SABC复合物的工作浓度均为1∶100,以正常小鼠血清代替一抗为阴性对照.1.3阳性结果判定染色的切片在光镜下观察HSP70的蛋白表达及分布情况,以出现棕黄色颗粒者为阳性细胞,无可见颗粒或可疑者为阴性.对每张有阳性细胞的切片,在高倍镜下(×400)选择含瘤细胞或癌旁组织细胞的5个视野记数,计算阳性细胞总数的百分率,以阳性率10.0%为(+),10.0%~25.0%为(),25.0%为().统计学处理:用Stata4.0统计软件包,采用Fish

6、er或精确Fisher分析,P0.05表示有显著性差异.2结果肺组织经HSP70免疫组织化学染色后,阳性颗粒呈浅棕色到深褐色,HSP70阳性表达产物位于胞质和胞核.在肺癌及转移灶组织中,阳性信号可弥漫分布于癌细胞中,阳性率分别为87.5%(49/56,其中腺癌的阳性率为21/27,鳞癌的阳性率为28/29),91.1%(51/56),两者阳性率比较无显著性差异(P0.05).在癌旁的肺组织中,HSP70阳性信号主要位于肺泡上皮细胞胞质和胞核内,多呈浅棕色,且阳性细胞呈散在分布,其阳性率为10.7%(6/

7、56),与肺癌组织中HSP70表达阳性率比较有显著性差异(P0.01,Tab1).表1HSP70在非小细胞肺癌、癌旁组织及转移灶中的表达略3讨论HSPs与细胞的转化和恶变过程密切相关.HSP70具有“分子伴侣”功能,通常与具有不同功能的多种蛋白质在细胞内形成复合体,并通过复合体的形成或解离参与相关蛋白质的折叠、亚基的形成、细胞内运输及蛋白降解等过程,以调节靶蛋白的组成,但不参与靶蛋白的组成[4].本研究发现HSP70在NSCLC组织中的表达明显高于其癌旁的正常肺组织,与文献有关HSP70在乳腺癌[5]、

8、胰腺癌[6]、喉癌[7]、胃癌[8]等组织高表达的报道相一致.NSCLC中HSP70呈高表达,可能与肿瘤细胞生长活跃,蛋白质合成增加,需要HSP70作为“分子伴侣”来调节和稳定这一增殖过程有关.魏于全等[9]等利用反义技术特异地抑制了HSP70基因表达,发现肿瘤细胞不但出现增殖抑制,同时出现凋亡,说明HSP70在肿瘤细胞生长过程中发挥重要作用.有关HSP70在肿瘤的发生、发展过程中的确切作用机制尚不清楚,有报道HSP70可与p53,prb1

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