选择性cox2抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后运动诱发电位和后肢运动功能的影响论文

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1、选择性COX2抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后运动诱发电位和后肢运动功能的影响论文王开友王颖陈德喜万修阳赵景明【摘要】目的探讨选择性COX2抑制剂对大鼠脊髓损伤后运动诱发电位(MEP)和后肢运动功能的影响。方法将24只EP测定,伤后2周进行行为学检查(斜板实验+Gale评分)。结果大鼠脊髓损伤后，COX2组MEP潜伏期延长和波幅降低的变化小于对照组(t=2.947～5.627,P0.05);COX2组后肢运动功能的变化优于对照组(t=2.538、2.863，P0.05)。结论选择性COX2抑制剂能有效地阻止潜伏期的延长，明显抑制波幅的降低，并促进后肢运动功能的恢复;MEP恢复早于后肢运动功

2、能的恢复。【关键词】脊髓损伤;诱发电位,运动;哌瑞昔布;运动功能ABSTRACTObjectiveToinvestigatetheeffectofParecoxibonmotorevokedpotential(MEP)andmotorfunctionofposteriorlimbsinratsafteracutespinalcordinjury(SCI).MethodsTizedtocontrolgroupandCOX2group.ModifiedAllenmethodL,andParecoxib,10mg/kg,in,1,4,and8hoursand1,3,.freelatedattpli

3、tudeofMEPilderinGroupCOX2thanthatinthecontrol(t=2.947-5.627,P0.05);asfortherecoveryofmotorfunction,thoseinGroupCOX2plitudeandpromoterecoveryofmotorfunctionofhindlimbs.TherecoveryofMEPisearlierthanthatofhindlimbs.KEYotorfunction目前，选择性COX2抑制剂在急性脊髓损伤(ASCI)发生、发展中的保护作用已经得到国内外学者的广泛认可。但选择性COX2抑制剂对脊髓损伤后

4、运动诱发电位(MEP)的影响目前尚少见报道。本文旨在观察选择性COX2抑制剂对ASCI后脊髓运动诱发电位及后肢运动功能的影响.freelL，以后每天经尾静脉注射生理盐水0.5mL。选择性COX2抑制剂组(COX2组)大鼠脊髓损伤后，立即经尾静脉注入哌瑞昔布(10mg/kg，稀释成0.5mL)，以后每天经尾静脉注射哌瑞昔布(10mg/kg)。1.2模型制作方法按改良Allen撞击法制作脊髓损伤模型。用3g/L戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔麻醉，背部剪毛,将动物俯卧并固定于手术台上,活力碘消毒,铺洞巾,以T11棘突为中心,取背部正中切口长约3cm,剥离双侧骶棘肌，谨慎切除T10和T12部分

5、椎板和T11全椎板,以T11节段为中心,用自制Allen打击器以2.45mJ的致伤能量制作脊髓损伤动物模型。以撞击后动物摆尾及后肢抽动，随后双下肢瘫痪为模型成功。1.3脊髓MEP的测定固定动物的头部及四肢，刺激电位的阴极置于T10椎板下，阳极置于T12椎板下，接受电极刺入后肢股二头肌，正负极间隔约1.0cm，参考电极置于大鼠腹部。刺激方法如下：刺激强度2mA，频率3Hz，延时1ms，间隔33ms，波宽0.200ms，叠加60次。分别于大鼠伤前和伤后即刻、30min、1h、4h、8h、1d、3d、5d进行MEP测定。以伤前动物的MEP作为标准(100%)观察其损伤后变化。1.4后肢运动功能的评定

6、所有动物于伤后2周进行行为学检查(斜板实验+Gale评分)。1.4.1斜板实验1以Molt斜板测量动物在斜板上维持5s不下滑的最大角度。以术后斜板维持率(术后斜板角度/术前斜板角度)×100%衡量下肢功能。1.4.2Gale评分0分，双后肢肌力为0，感觉消失;1分，对针刺有保护反应，有感觉的存在但无自主动力;2分,双后肢有轻微运动，不能负重;3分,双后肢明显运动，但不能负重行走;4分,能负重行走数步，但不稳定，不能持久;5分,能缓慢行走但有一定缺陷，不灵活;6分，能正常行走。2结果2.1脊髓损伤前后MEP的变化大鼠脊髓损伤后10min内MEP潜伏期缩短，波幅升高;两组内不同时间段比较差异有统计

7、学意义(F=22.45～518.01,P0.01)。两组间不同时间段比较结果见表1。2.2后肢运动功能的变化术后2周,Gale评分和斜板维持率两组的差值分别为1.250±0.857、0.074±0.090，COX2组后肢运动功能的变化优于对照组(t=2.538、2.863,P0.05)。3讨论急性脊髓损伤包括原发性损伤和继发性损伤,其中继发性损伤被认为是引起脊髓功能丧失的主要原因,目前认为微循环