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时间:2018-11-22
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1、葡萄糖对人肝细胞血管生成素样蛋白3表达的影响论文李倩,王继红,程梅,王欣,曾建涛【摘要】目的:观察高浓度葡萄糖对人肝细胞株(L02)及胰岛素抵抗细胞模型(IRL02)的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病(DM)并发高脂血症的关系,在细胞水平分析DM并发高脂血症的分子机制.方法:以L02为研究对象,并建立胰岛素抵抗模型(IRL02).L02和IRL02两组细胞分别在含5.6.freelmol/L葡萄糖的培养液中培养,5.6mmol/L组作为对照组.用RTPCR方法检测ANGPTL3的mRNA表达量,并用并发高脂血症的关系.结果:高浓度葡萄糖
2、可促进L02和IRL02两组细胞ANGPTL3的mRNA和蛋白质表达,并呈一定的量效关系,变化差异均有统计学意义(P0.0001);IRL02细胞对葡萄糖的刺激尤为敏感(P0.0001).结论:高浓度葡萄糖可上调ANGPTL3的基因和蛋白质表达,其在DM并发高脂血症中可能起重要作用.【关键词】血管生成素样蛋白3;糖尿病;高脂血症;葡萄糖;胰岛素抗药性0引言人血管生成素样蛋白3(angiopoientinlikeprotein3,ANGPTL3)是Mr约为70ku的分泌蛋白,由460个氨基酸组成,其氨基端的螺旋样结构域与调节脂质代谢的功能相关,主要在肝脏中表达[1].ANGPTL3
3、可通过抑制脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)的活性导致以极低密度脂蛋白(veryloellitus,DM)的发生与发展.血脂异常是DM的危险因素,而有关ANGPTL3与DM相关性的研究目前国内外都极少报道.本实验通过研究高糖环境下人肝细胞株(L02)及其胰岛素抵抗细胞模型(insulinresistantL02,IRL02)ANGPTL3的mRNA和蛋白表达量变化,分析葡萄糖对该基因表达的影响,拟从分子水平探讨ANGPTL3在DM并发高脂血症中的病理生理作用.1材料和方法1.1材料L02(重庆医科大学基础研究所);RPMI1640培养基,1∶125胰蛋白酶(美
4、国Gibco公司);胎牛血清(美国Hyclone公司);RTPCR试剂盒(宝生物大连有限公司);ANGPTL3基因引物和βActin引物,胰岛素(上海生物工程技术服务有限公司);ANGPTL3小鼠mAb和βActin小鼠mAb(英国Abcam公司);辣根过氧化物酶标记羊抗鼠mAb,PVDF膜(北京鼎国生物制品公司);免疫印迹(I1640培养液在50mL/LCO2,37℃条件下培养,选取对数生长期的细胞用于实验.用含5×10-7mol/L胰岛素的培养液培养16h的L02细胞代替胰岛素抵抗模型,称为IRL02细胞,以在不含胰岛素的培养液中培养16h的L02细胞为对照.细胞计数,接种
5、后随机分为L02细胞组和IRL02细胞组.其中L02细胞组在上述条件培养16h,更换无血清培养液培养24h后,又分为G1~G5五个亚组,分别用含5.6,7.0,11.1,28.0,33.0mmol/L的葡萄糖培养液培养24h,设G1为对照组.IRL02细胞组:除用含5×10-7mol/L胰岛素的培养液替换胎牛血清培养L02细胞外,其它培养条件和时间与L02细胞组完全相同,同样分为IRG1~G5五个亚组,设IRG1为对照组.1.2.2RTPCR检测ANGPTL3的mRNA表达量按总RNA抽提试剂盒说明操作提取细胞总RNA,用UV法定量分析RNA得率和纯度,琼脂糖凝胶电泳分析其完
6、整性.cDNA合成(10μL反应体系):取MgCl22μL,10×RT缓冲液1μL,无核酸酶蒸馏水3.75μL,dNTP混合液1μL,RNA酶抑制剂0.25μL,AMV逆转录酶0.5μL,随机引物0.5μL,总RNA(300ng)1μL.逆转录反应条件:30℃10min,42℃30min,99℃5min,5℃5min,所得产物用于PCR扩增.PCR反应:采用PrimerPremier5.0软件设计ANGPTL3引物和βActin引物.ANGPTL3上游引物序列:5′TCCAGAACACCCAGAAGTAAC3′,下游引物序列:5′CCAGCCTCCTGAATAACCCT3′;βAc
7、tin上游引物序列:5′TCCTCCCTGGAGAAGAGCTA3′,下游引物序列:5′TCAGGAGGAGCAATGATCTTG3′.ANGPTL3和βActin反应同管进行,终体积50μL.PCR反应条件:94℃2min,1个循环;94℃30s,55℃30s,72℃1min,共35个循环.取8μL反应液进行25g/L琼脂糖凝胶电泳,凝胶成像系统采集图片,QuantityOne软件分析,将ANGPTL3与βActin面积灰度值的比值作为A
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