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1、第1章饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C6H14烷烃的所有构造异构体。思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5)构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。(1)2,2,4-三甲基戊烷(2)3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷(3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷思考题1-4写出下列化合物的构造式(1)(2)(3)思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。(1)(2)(3)思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman投影式表示。
2、(1)(2)思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。(1)正丁烷＞异丁烷(2)正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3)庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。思考题1-8已知烷烃分子式为C5H12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。(1)和(4)：(2)(3)思考题1-9试写出分子式为C6H12的环烷烃的所有构造异构体并命名。有1,2,3-三甲基环丙烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基-2-乙基环丙烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光异构体）、1,1,2-三甲基环丙烷（2
3、号碳为手性碳原子，有一对旋光异构体）、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消旋体）、1,3-二甲基环丁烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基环戊烷、环己烷。如下：(1)环己烷(2)甲基环戊烷(3)乙基环丁烷(4)1,2-二甲基环丁烷(5)1,3-二甲基环丁烷(6)1,1-二甲基环丁烷(7)丙基环丙烷(8)1-甲基-1-乙基环丙烷(9)1-甲基-2-乙基环丙烷(10)1,1,2-三甲基环丙烷(11)1,2,3-
4、三甲基环丙烷(12)异丙基环丙烷思考题1-10命名下列各化合物：(1)1-甲基-2-乙基环戊烷(2)反-1,3-二甲基环己烷(3)环丙基环己烷(4)2,6-二甲基-9-乙基螺［4.5］癸烷思考题1-11哪几方面的因素决定了环丙烷比其他环烷烃的内能要高？环丙烷的结构、角张力、扭转张力、范氏张力思考题1-12写出下列化合物的优势构象：(1)(2)(3)思考题1-13用简明的化学方法区别化合物丙烷、环丙烷。（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲
5、基环己烷(6)1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)2-乙基二环［2.2.1］庚烷(8)1-甲基-3-环丙基环己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2．写出下列化合物的结构式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3．写出C6H14的所有异构体，并用系统命名法命名。4．写出下列基团的结构。(1)CH3CH2－(2)－CH(CH3)2(3)－C(CH3)3(4)CH3·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·5.写出符合下列条件的烷烃的结构。(1)(2)(3)和(4)和(5)6.将下列化合物的沸点由高到低排列成序。(2)
6、＞(1)＞(3)＞(4)7.排列下列自由基的稳定性顺序。(2)＞(4)＞(3)＞(1)8.画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。对位交叉式是优势构象。9.画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。和10.完成下列反应式：(1)(2)(3)和和(4)第2章不饱和烃（一）思考题部分思考题2-1写出分子式为C6H12的烯烃的各种构造异构体，并命名。1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]；2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意，有一对顺反异构体）]；3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（有一
7、对顺反异构体）]；2-甲基-1-戊烯[CH2=C(CH3)CH2CH2CH3]；2-甲基-2-戊烯[CH3C(CH3)=CHCH2CH3]；4-甲基-2-戊烯[CH3CH=CHCH(CH3)2（有一对顺反异构体）]；4-甲基-1-戊烯[CH2=CHCH2CH(CH3)2]；3-甲基-1-戊烯[CH2=CHCH(CH3)CH2CH3注意3号碳是个手性碳原子，所以有一对旋光异构体]；3-甲基-2-戊烯[CH3CH=C(CH3)CH2CH3（有一对顺反异构体）]；2-乙基-1-丁烯[CH2=C(C2H5)CH2CH3]；
