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时间:2018-11-22
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1、大孔吸附树脂纯化干姜姜酚类成分工艺研究论文范婧娴,刘友平,李旻,李惠勇,张玲【摘要】目的研究大孔吸附树脂纯化干姜中姜酚类成分的工艺条件及参数。方法以姜酚类成分的精制度为指标,考察大孔吸附树脂对姜酚的吸附性能和洗脱参数。结果最佳工艺条件为树脂类型选用AB-8型;树脂用量是2.25g·g-1(药材:干树脂);蒸馏水6BV、40%乙醇5BV、80%乙醇4BV以1BV·h-1速度依次洗脱,收集80%乙醇洗脱部位。结论通过大孔吸附树脂富集与纯化,姜油含姜酚34.3%.freeletersofpurifyingginge
2、rolsacroporousresin.Methods301,D101,DA201大孔吸附树脂(天津农药有限公司树脂分公司),D140大孔吸附树脂(晨光化工研究院),AB-8大孔吸附树脂(天津市光复精细化工研究所)。干姜药材2008-01购自四川犍为干姜GAP基地。2方法及结果2.1色谱条件的建立色谱条件:色谱柱为HypersilBDSC18(250mm×4.6mm,5μm,大连依利特分析仪器有限公司);流动相为乙腈∶0.1%磷酸水∶甲醇(55∶44∶1);检测波长为280nm;柱温为30℃;流速为1.0ml
3、·min-1。2.2对照品溶液的配制及标准曲线的制备辣椒素对照品溶液的制备:精密称取辣椒碱对照品适量,置同一量瓶中,加甲醇制成每毫升含辣椒碱0.26mg的溶液,即得。系统适应性溶液的制备:分别精密吸取1ml辣椒碱对照品溶液及1ml供试品溶液混合均匀,即可。标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液1,2,4,6,8,10μl注入液相色谱仪,按上述条件测定辣椒碱色谱峰面积,以辣椒碱量(μg)为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线。回归方程:Y=551100X-4721.8,r=0.9999,表明辣椒碱在0.26~
4、2.60μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。2.3大孔吸附树脂纯化酚酸类成分的工艺条件研究2.3.1树脂的预处理与装柱取大孔吸附树脂用乙醇浸泡24h,乙醇湿法装柱,乙醇洗脱,检测流出的乙醇液,至乙醇液与水混合(1∶5)不呈白色浑浊,再以蒸馏水洗至无醇味。2.3.2大孔吸附树脂类型的选择以吸附量和解吸率为指标,对D101,DA201,DM301,D140,AB-8大孔吸附树脂进行考察,以确定纯化干姜姜酚类物质的大孔吸附树脂类型。各类大孔吸附树脂物理性能见表1。表1各类大孔吸附树脂物理性能(略)精密量取各型
5、树脂(干重约1g)置150ml具塞锥形瓶中,分别精密加入川芎提取液75ml(约含生药量0.1g·ml-1)静置24h,充分吸附后,滤过,测定滤液中剩余姜酚量,计算吸附量;将吸附平衡后的树脂转移至锥形瓶中,用100ml95%的乙醇解吸,测定解吸液中姜酚的含量,计算解吸率。见表2。表2各类大孔吸附树脂对姜酚的吸附量和解吸率(略)吸附量=上样液中姜酚量(mg)-泄漏液中姜酚量(mg)解吸率(%)=[解吸液姜酚量(mg)/吸附量(mg)]×100%由表2可知,考察的几种大孔吸附树脂中,AB-8大孔吸附树脂有最大吸附量
6、和最大解析率,分别为39.64mg和91.62%,故选择AB-8大孔吸附树脂纯化干姜姜酚类物质。2.3.3上柱药液浓度的确定量取一定体积的药液,分别稀释成不同浓度,通过装有约6gAB-8树脂的吸附柱中,以2~3ml·min-1流速进行吸附,收集流出液,测定姜酚量,计算树脂比吸附量见表3。表3上样液浓度考察(略)结果表明,上柱药液生药浓度为0.15g·ml-1时,AB-8大孔吸附树脂对姜酚的比吸附量最大,故确定上柱药液生药浓度为0.15g·ml-1。2.3.4比上柱量的确定比上柱量表示达吸附终点时,单位质量干树
7、脂吸附夹带成分的总和,表示树脂吸附、承载的总体能力,比上柱量越大则树脂的承载能力越强。将总体积为120ml的药液(生药0.15g·ml-1)通过约6gAB-8型树脂柱,以2~3ml·min-1的流速进行动态吸附,分段收集流出液,每份10ml。测定流出液中姜酚量,绘制动态泄漏曲线(见图1),由泄露曲线确定比上柱量为2.25g·g-1(药材:干树脂)。2.3.5洗脱溶媒的确定按上述确定的工艺条件,精密量取上样药液90ml(生药0.15g·ml-1),依法上柱,先用蒸馏水6BV洗脱,再依次用30%乙醇,50%乙醇,
8、60%乙醇,70%乙醇,80%乙醇,95%乙醇各5BV洗脱,收集洗脱液,测定姜酚量及固形物量,计算洗脱率。见表4。洗脱率(%)=[洗脱液中姜酚量(mg)/树脂吸附姜酚量(mg)]×100%。表4不同浓度乙醇洗脱实验数据(略)结果表明,50%以上浓度的乙醇都可将姜酚不同程度的洗脱下来,且80%乙醇能将大部分姜酚洗脱下来,故确定以80%乙醇作为干姜姜酚类成分的洗脱溶媒;蒸馏水、30%乙醇洗脱时均有一定量
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