五加双参片对辐射和化学物质损伤细胞的影响

《五加双参片对辐射和化学物质损伤细胞的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、五加双参片对辐射和化学物质损伤细胞的影响　　　作者：肖引，陈崇尚，华君，白娟，马勇智【关键词】五加双参片；药理学；辐射损伤；化学损伤【Abstract】AIM:TostudytheprotectiveeffectsofETHODS:Theradiationdamagemodelsinratsbersoftheperipheralbloodleucocytes,medullarycellsandthemicronuleatedcellsandmeasuredthecontentofDNAinthymocytes.Themode

2、lsofhypocytosisideandthenumbersoftheleucocytesandthrombocytesinisteredafterradiationdamageby60Co,thenumbersoftheleucocytesandmedullarycellsicronuleatedcellsintheocytes,theicalinjurybycyclophosphamide,thenumbersoftheleucocytesandthrombocytesarkedlyincreasedasparedag

3、eandchemicalinjurysuchastheincreasingperipheralbloodleucocytesandmedullarycells,thedecreasingthenumberofmicronucleatedcells,theincreasingthecontentofDNAinthrombocytes.【Keyacology;radiationinjuries;chemicalinjuries【摘要】目的：研究五加双参片对60Co辐射损伤细胞的影响.方法：采用健康小鼠作为实验对象，五加双参片灌胃

4、给药，使用60Co作为辐射物制备辐射损伤模型，采血记数外周血白细胞及骨髓造血细胞数、骨髓微核细胞数并测定胸腺DNA含量；环磷酰胺（CY）制备低血细胞模型，采血测定白细胞和血小板总数；观察五加双参片对辐射损伤和化学物质损伤的保护作用.结果：对保护辐射损伤外周血白细胞与骨髓造血细胞，五加双参片能使损伤细胞得到恢复，加速其增殖与激活，与空白组比较（P＜0.01），优于利血生对照组（P＜0.01）；五加双参片组骨髓微核细胞千分率低于模型对照组（P＜0.01）；同时五加双参片组辐射小鼠胸腺DNA含量明显高于模型对照组（P＜0.01）；

5、五加双参片还能防治CY所致的白细胞和血小板减少，与空白组比较P＜0.01，优于对照组（P＜0.05）.结论：五加双参片对辐射损伤细胞与骨髓造血细胞和对防治CY所致的白细胞和血小板减少症均有保护作用.五加双参片能保护骨髓细胞，减轻60Co辐射对骨髓细胞的损害；对胸腺细胞DNA有保护作用.【关键词】五加双参片；药理学；辐射损伤；化学损伤五加双参片为临床应用多年的纯中药制剂，由刺五加、当归、玄参、党参等多味中药精制而成.具有扶正固本、益气补血之功效.主要用于肿瘤患者放化疗后出现的气血两虚证及白细胞减少者的辅助治疗［1］.研究表明，

6、本品能促进造血干细胞的增殖和分化；对辐射损伤的脾组织结构恢复有明显的促进作用；对环磷酰胺（CY）与60Co辐射引起的外周血细胞减少有明显升高作用.为进一步深入探讨五加双参片对放疗患者的辅助治疗作用机制，我们采用健康小鼠作为实验对象，使用60Co作为辐射物制备辐射损伤模型，CY作为化学物质制备骨髓抑制和低血细胞模型，观察了五加双参片对辐射损伤和化学物质损伤的保护作用.1材料和方法1.1材料五加双参片(西安中药厂生产，030901，每片相当生药材0.69g)；芪枣冲剂对照品［厦门中药厂，批号（86）20749］.昆明种小鼠（第四

7、军医大学实验动物中心提供），体质量18～22g.1.2方法1.2.1五加双参片对60Co辐射损伤模型小鼠外周血细胞和骨髓细胞的影响［2］取雄性小鼠36只，适应1g/kg），每组12只，灌胃给药，共25d.于辐射后1,5,10,15,20和25d分别采血，并记数外周血白细胞及骨髓造血细胞.1.2.2五加双参片对60Co辐射小鼠骨髓细胞微核率及胸腺DNA含量的影响1.2.2.1对小鼠骨髓细胞微核的影响［3-4］取雄性小鼠48只，随机分为正常对照组、模型对照组和五加双参片4.5和2.5g/kg2个剂量组，每组12只，灌胃给药，除正

8、常对照组外，其余组放入辐射盒内，60Co4.0Gy全身辐射1次.照射后连续给药7d，末次给药24h后处死小鼠，取双侧股骨，滴加一滴小牛血清，将骨髓挤出，清除骨渣，用推片在载玻片上研匀后推成一薄膜，甲醇中固定10min，Giemsa溶液染色5min，以常水冲洗，在油镜下选择细胞分散好、形态完