人参蛋白抗辐射损伤作用研究论文

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1、人参蛋白抗辐射损伤作用研究论文李红艳，赵雨，孙晓迪，白雪媛，赵大庆【摘要】目的研究人参蛋白的抗辐射损伤作用。方法以60Co-γ射线一次性照射小鼠全身，观察人参蛋白对照射小鼠外周血白细胞数，骨髓细胞微核数，红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性.freelice．MethodsThemodeladeinmiceby60Co-γradiation.Thequantityofperipheralarroicronucleususandspleenined,respectively.ResultsGinsengproteincouldincrea

2、sethequantityofDA.ConclusionGinsengproteiniseffectiveinprotectingtheγ-radiationinjuryinmice.Keyan公司；XS-212-201双目光学显微镜，Jnoec公司；UVmini-1240型紫外可见分光光度计，Shimadzu公司；SOD试剂盒、MDA试剂盒，南京建成生物研究所。2方法2.1动物分组取40只小鼠，随机分为4组，即正常对照组，辐射对照组，人参蛋白高剂量组（1mg/g）及人参蛋白低剂量组（0.5mg/g）。各组均为灌胃给药，1ml/次，对

3、照组灌服等体积蒸馏水。连续给药7d后，除正常对照组外，其余3组均实施一次性60Co-γ射线全身照射，照射剂量为2Gy。2.2外周血白细胞计数照射后24h尾静脉采血20μl，加入到0.38ml2%HAc溶液中，充分混匀，加入血球计数板中，在显微镜下读取白细胞(DA含量测定小鼠颈椎脱臼处死后，立即眼球取血并剥取肝脏。全血经生理盐水冲洗，冷双蒸水混合、95％乙醇振荡、三氯甲烷抽提制备SOD抽提液，按照试剂盒说明书测定SOD活力。肝组织经生理盐水冲洗，磷酸盐缓冲液匀浆制成5％组织匀浆液，取上清按照试剂盒说明测定MDA含量。2.5脏体指数计算照

4、射24h后，分别对各受试小鼠进行称重。小鼠处死后分别取出胸腺和脾脏称量，计算胸腺、脾脏的脏体指数比。2.6数据处理与分析数据以±s表示，组间差异按Poisson分布进行t检验。3结果3.1人参蛋白对辐射小鼠血液白细胞数及骨髓细胞微核数的影响显微镜下读取计数板中白细胞个数，计算计数池中4个大方格中白细胞总数：白细胞数（109/L）=4个大方格中白细胞总数/4×稀释倍数×107；每只动物计数1000个嗜多染红细胞，计算骨髓细胞微核率，以千分率表示。结果见表1。表1人参蛋白对白细胞数及骨髓微核数的影响（略）由表1可见，辐射对照组与正常对照组

5、比较，DA含量的影响按照试剂盒方法分别测定红细胞SOD活性及肝脏MDA含量，并按照试剂盒所示公式进行计算。结果见表2。表2人参蛋白对SOD活性及MDA含量的影响（略）由表2可见，辐射对照组与正常对照组比较，SOD活性明显降低、MDA含量明显升高，说明造模成功。人参蛋白组与辐射对照组比较，SOD活性明显升高，且成一定量效关系，说明人参蛋白可对抗辐射所致SOD活性降低；MDA含量虽无明显变化但有降低趋势，且成一定量效关系，说明人参蛋白可能具有抑制小鼠MDA含量升高的作用。3.3人参蛋白对辐射小鼠胸腺及脾脏指数的影响小鼠处死后称取胸腺、脾脏

6、重量，并与处死前当天小鼠体质量进行比较，计算脏体系数比。结果见表3。表3人参蛋白对胸腺及脾脏指数的影响（略）由表3可见，辐射对照组与正常对照组比较，胸腺及脾脏指数明显降低，说明造模成功。人参蛋白组与辐射对照组比较，胸腺指数及高剂量脾脏指数明显升高，说明人参蛋白可对抗辐射所致胸腺及脾脏指数降低，且成一定量效关系。综上，给予人参蛋白能有效预防γ射线照射引起的小鼠白细胞数减少、骨髓微核数增加、红细胞SOD活性降低及胸腺、脾脏指数降低，对MDA含量升高虽无明显抑制作用，但有一定抑制趋势。4讨论辐射对生物体的危害较大，可以直接作用于DNA、蛋白

7、质及酶类，使分子变性、细胞结构破坏；也可以作用于机体内水分子，使其产生大量的具有强氧化性能的自由基，致使机体代谢紊乱，引起免疫、神经和内分泌系统的调节功能障碍等一系列病变［7］。外周血白细胞数减少、骨髓细胞微核数增高、血或组织中SOD活性降低等均为一次性全身γ射线照射引起辐射损伤的主要表现。白细胞又称白血球，作为免疫系统的一部分帮助身体抵抗传染病以及外来的东西，白细胞急剧减少可引起血液病等多种免疫性疾病。微核是在细胞有丝分裂后期没有进入细胞核而留在细胞质中的染色体或片段，它在末期以后，单独形成一个或几个规则的次核，由于比核小得多故称微

8、核。微核的多少直接反映染色体的损伤程度，也间接代表机体受辐射损伤的状况。另外，正常组织受到辐射后，会产生大量自由基，后者作用于生物膜引起脂质过氧化，造成生物膜功能和代谢的改变。SOD作为机体组织主要清除自由基的抗氧化酶，