人参蛋白的抗辐作用探索

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1、人参蛋白的抗辐作用探索人参蛋白的抗辐作用探索人参蛋白的抗辐作用探索人参蛋白的抗辐作用探索人参蛋白的抗辐作用探索　　摘要：目的研究人参蛋白的抗辐射损伤作用。方法以60Co-γ射线一次性照射小鼠全身，观察人参蛋白对照射小鼠外周血白细胞数，骨髓细胞微核数，红细胞超氧化物歧化酶活性，肝脏丙二醛含量以及胸腺、脾脏指数的影响。结果人参蛋白能增加辐射后小鼠外周血白细胞数，减少骨髓细胞微核数，增加红细胞SOD活性，抑制肝脏MDA含量升高，提高胸腺及脾脏脏体指数。结论人参蛋白对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用。　　关键词：人参蛋白；小鼠；

2、辐射损伤　　人参为五加科植物人参的干燥根。大量研究显示，人参单味药及复方药均具有明显的抗辐射作用［1］，但目前研究大多针对人参皂苷及多糖类，认为皂苷与多糖是人参抗辐射作用的主要成分［2～6］，对于蛋白类成分抗辐射研究未见报道。本实验通过观察人参蛋白对辐射小鼠损伤的保护作用，为进一步研究人参蛋白的抗辐射作用奠定基础。　　1材料与仪器　　药物5年生人参购自吉林靖宇县，为五加科植物人参(的干燥根。人参蛋白样品为本实验室制备，经Bradford蛋白含量试剂盒法测定蛋白含量为80%。　　动物　　由吉林大学实验动物中心提供的ICR小鼠，雄

3、性，体质量18～22g。动物质量合格证号：10-1023。　　仪器与试剂　　贝克曼-库尔特5分类血球计数仪，Backman公司；XS-212-201双目光学显微镜，Jnoec公司；UVmini-1240型紫外可见分光光度计，Shimadzu公司；SOD试剂盒、MDA试剂盒，南京建成生物研究所。　　2方法　　动物分组　　取40只小鼠，随机分为4组，即正常对照组，辐射对照组，人参蛋白高剂量组及人参蛋白低剂量组。各组均为灌胃给药，1ml/次，对照组灌服等体积蒸馏水。连续给药7d后，除正常对照组外，其余3组均实施一次性60Co-γ射线

4、全身照射，照射剂量为2Gy。　　外周血白细胞计数　　照射后24h尾静脉采血20μl，加入到%HAc溶液中，充分混匀，加入血球计数板中，在显微镜下读取白细胞(WBC)个数。　　骨髓细胞微核计数　　照射后24h小鼠颈椎脱臼处死，取胸骨，用止血钳挤出骨髓液与玻片一端的小牛血清混匀，常规涂片。涂片自然干燥后放入甲醇中固定5～10min。将固定好的涂片放入Giemsa应用液中，染色10～15min。立即用蒸馏水冲洗，晾干，镜检。选择细胞完整、分散均匀、着色适当的区域，在油镜下观察。以有核细胞形态完好作为判断制片优劣的标准。　　红细胞SO

5、D活性及肝脏MDA含量测定　　小鼠颈椎脱臼处死后，立即眼球取血并剥取肝脏。全血经生理盐水冲洗，冷双蒸水混合、95％乙醇振荡、三氯甲烷抽提制备SOD抽提液，按照试剂盒说明书测定SOD活力。肝组织经生理盐水冲洗，磷酸盐缓冲液匀浆制成5％组织匀浆液，取上清按照试剂盒说明测定MDA含量。　　脏体指数计算照射24h后，分别对各受试小鼠进行称重。小鼠处死后分别取出胸腺和脾脏称量，计算胸腺、脾脏的脏体指数比。　　数据处理与分析数据以±s表示，组间差异按Poisson分布进行t检验。　　3结果　　人参蛋白对辐射小鼠血液白细胞数及骨髓细胞微核数

6、的影响　　显微镜下读取计数板中白细胞个数，计算计数池中4个大方格中白细胞总数：白细胞数=4个大方格中白细胞总数/4×稀释倍数×107；每只动物计数1000个嗜多染红细胞，计算骨髓细胞微核率，以千分率表示。结果见表1。表1人参蛋白对白细胞数及骨髓微核数的影响　　由表1可见，辐射对照组与正常对照组比较，WBC数明显降低，微核率明显升高，说明造模成功。人参蛋白组较辐射对照组小鼠WBC数明显增多，微核率明显降低，说明人参蛋白可对抗辐射所致白细胞数降低及微核数升高。　　人参蛋白对辐射小鼠SOD活性及MDA含量的影响按照试剂盒方法分别测定

7、红细胞SOD活性及肝脏MDA含量，并按照试剂盒所示公式进行计算。结果见表2。表2人参蛋白对SOD活性及MDA含量的影响　　由表2可见，辐射对照组与正常对照组比较，SOD活性明显降低、MDA含量明显升高，说明造模成功。人参蛋白组与辐射对照组比较，SOD活性明显升高，且成一定量效关系，说明人参蛋白可对抗辐射所致SOD活性降低；MDA含量虽无明显变化但有降低趋势，且成一定量效关系，说明人参蛋白可能具有抑制小鼠MDA含量升高的作用。　　人参蛋白对辐射小鼠胸腺及脾脏指数的影响　　小鼠处死后称取胸腺、脾脏重量，并与处死前当天小鼠体质量进行

8、比较，计算脏体系数比。结果见表3。表3人参蛋白对胸腺及脾脏指数的影响　　由表3可见，辐射对照组与正常对照组比较，胸腺及脾脏指数明显降低，说明造模成功。人参蛋白组与辐射对照组比较，胸腺指数及高剂量脾脏指数明显升高，说明人参蛋白可对抗辐射所致胸腺及脾脏指数降低，且成一定量效关系。