心脉龙对缺血再灌注损伤兔的保护作用论文

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1、心脉龙对缺血再灌注损伤兔的保护作用论文【摘要】目的:研究心脉龙注射液对家兔低血容量性休克致缺血再灌注的保护作用及其机制。方法:实验动物16只随机分两组,制备缺血再灌注(ischemiareperfusion,I-R)模型,心脉龙(XML)组8只,缺血30min,在灌注时从静脉快速输入自体血和20mL生理盐水(心脉龙注射液加入其中,1.5ml/kg)(I-R+SM);对照组8只,缺血30min.freelL液体补充丢失的水分。观察缺血前(BT),I-R后30min,1h,2h血中超氧化物岐化酶(SOD)活力,NO-2/NO-3含量,血液pH值和尿

2、量变化,结果:XML组血浆NO-2/NO-3含量高于对照组,I-R2h,对照组(4.08±1.95)цmol/L,XML组(7.56±1.21)цmol/L(P<0.01);SOD活力也高于对照组;XML组(70.05±9.87)Nu/mL;对照组(43.17±10.93)Nu/mL(P<0.01)。随着SOD活力,NO-2/NO-3水平升高,酸中毒有所纠正,pH值逐渐上升,循环血流状态改善,尿量增加。结论:心脉龙注射液对低血容量性休克致缺血再灌注兔有一定保护作用,其机制与增加SOD活力,促进NO产生有关。【关键词】心脉龙;再灌注损伤;兔;超氧

3、化物岐化酶;一氧化氮缺血后再灌注,不仅不能使组织、器官的功能恢复,反而加重技能机构的损害,目前研究认为其发生与体内超氧化物岐化酶(superoxidedismutase,SOD)活力,一氧化氮(nitricoxide,NO)水平变化有关[1,2]。心脉龙注射液(Xinmailonginjecrion,XML)是我院药学院发明的国家二类新药(中药),其在临床上主要用于改善缺血导致的微循环障碍,对缺血再灌注方面的影响,目前研究尚少,本研究旨在探讨心脉龙注射液对低血容量休克缺血再灌注兔的保护作用及其机制。1材料和方法1.1动物模型健康家兔16只,雌雄

4、不限,体重1.8~2.5kg,本院动物室提供。3%戍巴比妥钠(30mg/kg)耳缘静脉注射麻醉,分离一侧颈总动脉,肝素化后(800цg/kg)颈总动脉插管连接三通和血压测定装置(PC-lab多道生物信号分析系统)。分离双侧输尿管并插管,计数每分钟尿量。经三通管放血使血压在10min内由正常的16.2kpa降至5.3kpa,维持30min,失血量占总血量的50%。经颈外静脉快速回输自体血液的20mL生理盐水,外加100mL液体补充手术丢失的水分(1h内输完)。1.2分组和标本采集输入自体血和等量盐水(I-R+NS)。分别于失血前(beforeis

5、chemia,BI),I-R后30min、1h、2h、颈外静脉取血测定血浆SOD活力、NO代谢产物亚硝酸盐/硝酸盐(NO-2/NO3-)含量、血液pH值,并计数相应时段每分钟尿量(mL/min)。1.3检测方法SOD活力测定用黄嘌呤氧化酶法,试剂盒购自南京建程生物工程研究所。NO含量测定用比色法:待测血浆经沉淀蛋白质后,同Griess试剂进行重氮偶氮反应,其产物在548nm处有最大吸收峰,用亚硝酸盐做标准,721B型分光光度计测定NO-2/NO3-含量,间接反应NO水平。1.4统计处理数据均以±s表示,组内=组间比较采用t检验判断差异显著性。2

6、结果2.1I—R时血浆NO-2/NO-3含量变化及SM对其影响I—R引起血浆NO-2/NO-3含量明显下降,对照组I—R2h,亦有BI的(12.91±1.04)цmol/L降至(4.08±1.95)цmol/L,为BI的1/3(P<0.001)。SM组I—R各时点均较对照组有所回升,2h显著高于对照组(p<0.01),但仍低于BI水平(p<0.01)。2.2I—R时血浆SOD活力变化及SM对其影响将兔随机分两组,XML组:缺血30min,再灌注时颈外静脉快速输入自体血和20mL生理盐水(XML加入生理盐水中,1.5ML/kg)(I-R+SM)。

7、对照组:缺血30min,再灌时由表1可见,I—R后30min、1h、2h均较BI明显下降(p<0.01,P<0.001)。SM注射液可有效防止SOD活力下降,I—(上接第22页)R后1h已有所增加,2h明显高于对照组(p<0.01)表1。2.3I—R时血浆pH值变化及XML对其影响由表2可见,I—R克引起血液pH下降,对照组I—R2h已由BI7.34±0.02降至7.18±0.09(p<0.01)。SM可防止pH值已开增高,2hpH值显著高于对照组(p<0.01)。2.4尿量变化(mL/min)缺血前,对照组0.15±0.03;XML组0.13

8、±0.04,两组比较无明显差异(p>0.05).I-R30min,两组均无尿,XML组委0.05±0.03,两组比较有显著差异(p<0.01);I-R

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