三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系

三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系

ID:25622247

大小:51.00 KB

页数:4页

时间:2018-11-21

三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系_第1页
三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系_第2页
三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系_第3页
三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系_第4页
资源描述:

《三氧化二砷抑制u266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、三氧化二砷抑制U266细胞增殖、诱导凋亡及与血管内皮生长因子表达的关系【摘要】目的探讨三氧化二砷(As2O3)在体外对骨髓瘤细胞系U266增殖、凋亡的影响及与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法四唑盐比色法(MTT)观察As2O3对U266细胞增殖的影响;缺口末端标记法(TUNEL)分析As2O3对U266细胞凋亡的影响;逆转录多聚酶链反应(RTPCR)检测2μmol/LAs2O3不同处理时间后U266细胞VEGFmRNA表达的变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测As2O3不同浓度不同处理时间对U266细胞VEGF蛋白表达的变化。结果(1)As2O3明显抑制U266细胞增殖

2、,半数抑制浓度(IC50)为2μmol/L;(2)As2O3能诱导U266细胞凋亡,呈剂量依赖性;(3)As2O3(2,5,10μmol/L)分别处理72h后细胞培养上清中VEGF量呈剂量依赖性减少;(4)考虑细胞增殖对VEGF分泌的影响,2μmol/LAs2O3处理组的上清VEGF量与对照组的差别无统计学意义,RTPCR显示2μmol/LAs2O3处理的U266细胞个体VEGFmRNA的表达无变化。结论As2O3可以诱导骨髓瘤细胞凋亡,抑制其增殖。As2O3可以通过抑制细胞增殖、诱导凋亡,减少肿瘤负荷,减少VEGF总量,但是不改变细胞个体VEGF的表达。【关键词】砷剂多发性骨髓瘤细胞

3、凋亡血管内皮生长因子类多发性骨髓瘤(MM)是一种单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特征的浆细胞肿瘤,主要侵犯骨髓,也可侵犯髓外组织,常引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞血症及肾功能不全等一系列临床表现。目前,MM仍无法治愈。近几年来,国内外研究报道As2O3在复发和难治性MM的治疗中取得可喜疗效[1]。基础研究也发现血管内皮生长因子(VEGF)通过多种途径、多样化机制参与MM的病理形成及临床特征的产生[2]。笔者以骨髓瘤细胞株U266为体外模型,探讨As2O3对骨髓瘤细胞作用后表达的变化,分析两者关系。1材料和方法1.1材料1.1.1细胞株骨髓瘤细胞株U26

4、6由上海第二军医大学附属长征医院血液科侯健教授惠赠。1.1.2主要试剂As2O3(黑龙江伊达药业公司)用注射用水稀释至1×103μmol/L(储存液),原位细胞凋亡检测试剂盒、RTPCR试剂盒(美国Promega公司),Trizol试剂(美国Invitrogene公司),人VEGF酶联免疫吸附试验试剂盒(美国Pierce公司),RPMI1640培养基(美国Gibco公司),胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)。1.2方法1.2.1细胞培养U266细胞培养于含10%胎牛血清的RPMI1640液,在37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度条件下的孵箱中培养。取对数生长期细胞用于实验

5、。1.2.2MTT法检测As2O3对U266细胞增殖的影响将不同浓度As2O3处理48h及半数抑制浓度(IC50)的As2O3处理不同时间后的样本置于酶标仪,检测光密度[D(492nm)],每组设6个平行孔,以对照组(0μmol/L)细胞增殖率为100%,按公式计算细胞增殖率:细胞增殖率(%)=[药物组D(492nm)/对照组D(492nm)]×100%1.2.3TUNEL法检测原位细胞凋亡收集0,2,5,10μmol/LAs2O3处理36h后的细胞,涂片后用新鲜配置的4g/L多聚甲醛固定,0.2%Triton○RX100室温渗透5min,冲洗后加入TdT反应液,37℃温盒孵育60mi

6、n,1×SSC枸橼酸钠缓冲液浸泡15min终止反应,加入1∶500辣根过氧化物酶100μL,室温反应30min,加入DAB混合液,出现淡棕色背景后冲洗,高倍镜下观察,DAB显色后凋亡细胞呈棕褐色。1.2.4RTPCR检测VEGF基因表达收集2μmol/LAs2O3不同处理时间组细胞,提取总RNA,按照试剂盒说明书合成cDNA。VEGF基因扩增引物及内参βactin由上海生工生物工程有限公司合成。VEGF扩增片断为VEGF121408bp和VEGF165541bp。上游:5/gaagtggtgaagttcatggatgtc3/下游:5/cgatcgttctgtatcagtcttt

7、cc3/内参βactin基因上游引物:5/cgctgcgctggtcgtcgaca3/下游引物:5/gtcacgcacgatttcccgct3/扩增片断为619bp。PCR条件,VEGF94℃30s→64℃60s→72℃60s,共32个循环产物,在20g/L琼脂糖凝胶上电泳,凝胶成像系统显示及分析结果。1.2.5VEGF含量检测采用ELISA技术,按试剂盒说明书操作,样品及VEGF标准品均采用复孔,在酶标仪450nm波长

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。