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1、奥斯曼生眉液质量标准的研究论文【摘要】目的对奥斯曼生眉笔（液体型）的质量标准进行研究。方法采用YMC-Pack-ODS-A（150mm×60mm）色谱柱,以甲醇∶水（20∶80）为流动相,流速：1.0ml/min,柱温：35℃,在230nm处检测吲哚苷的含量；以乙腈∶水（25∶75）为流动相,在320nm处检测2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果吲哚苷在8~56μg/ml范围内线性关系良好（R2=1）,平均回收率为103.63%（n=6）,RSD为0.79%；2,3,
2、5,.freell范围内线性关系良好（R2=0.9999），平均回收率为97.21%,RSD为1.59%。结论该含量测定方法简便、准确、快速、有效。【关键词】奥斯曼生眉笔；吲哚苷；HPLC；质量标准；2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷［Abstract］ObjectiveToexploreOsmenPlantEyebron,methanol∶obilephase,ataflol/min,temperature:35℃,inthe230nmdetectionindicanbyHP
3、LC；acetonitrile∶obilephase,inthe320nmdetection2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucosidebyHPLC.ResultsIndicanin8~56μg/mllinearintherangellinearintherangeinationissimple,accurate,rapidandeffective.［KeyenPlantEyebroAlertGuide）,色谱乙腈（FisherChemAlertGui
4、de）,乙醇为分析纯（天津化学试剂三厂）,水为市售乐百氏纯净水,AB-8大孔吸附树脂（D-101）（天津市光复精细化工研究所）,奥斯曼生眉液（新疆奥斯曼生物科技有限公司）。2方法与结果2.1吲哚苷含量测定方法［11，12］2.1.1色谱条件色谱柱YMC-Pack-ODSA（150mm×6.0mm）；流动相:甲醇∶水（20∶80，v/v）；进样量:10μl；流速：1.0ml/min；柱温:35℃；检测波长:230nm。2.1.2对照品溶液的制备精密称取吲哚苷对照品10.0mg于25ml容量瓶中,加水稀释
5、至刻度。精密量取10ml于50ml容量瓶中,加水稀释至刻度,即得80μg/ml的标准溶液。2.1.3供试品溶液的制备取奥斯曼生眉液1ml,加水稀释定容至5ml,加样于已处理好的20g大孔树脂柱中,先加100ml的水洗脱,收集洗脱液（a）,再加200ml10%的乙醇洗脱,收集洗脱液（b）,将洗脱液a和b分别水浴蒸干,a用50%乙醇、b用纯化水溶解转移至10ml容量瓶中并定容至刻度,即为样a和样b,样b高速离心（10000r/min,10min）,上清液过微孔滤膜即为供试品溶液。2.1.4线性关系考察分别
6、精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml的吲哚苷对照品溶液于10ml容量瓶中,加水稀释至刻度,即为8、16、24、32、40、48、56μg/ml一系列标准溶液。按上述色谱条件测定,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线,计算得回归方程y=34654x-8722.1,R2=1。2.1.5精密度考察准确吸取标准品溶液10μl,重复进样6次,测定其峰面积平均为980127,相对标准偏差（RSD）为0.78%。表明仪器精密度良好。2.1.6稳定性试验精确吸取10μl供试品溶液,
7、于上述色谱条件下2、4、6、8、10h进样一次,共5次,峰面积平均值为16443,RSD为1.32％。表明供试品溶液在10h内是稳定的。2.1.7加样回收试验精密量取已知同一浓度的样b溶液25ml6份,加入8μg/ml吲哚苷标准溶液2ml,加水稀释定容至50ml,按供试品溶液的测定方法进行测定,结果见表1，平均回收率为103.63%,RSD为0.79%。见图1~2，表1。表1吲哚苷加样回收率试验结果2.2二苯乙烯苷含量测量方法［13］2.2.1色谱条件色谱柱YMC-Pack-ODSA（150mm×6.
8、0mm）；流动相:乙腈∶水（25∶75，v/v）,进样量:10μl,流速：1.0ml/min；柱温:35℃；检测波长:320nm。2.2.2对照品溶液的制备精密称取二苯乙烯苷对照品10.0mg于50ml容量瓶中,加水稀释至刻度。精密量取25ml于100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,即得50μg/ml的标准溶液。2.2.3供试品溶液制备上述2.1.2供试品溶液制备制得的样a,高速离心（10000r/min）,上清液过微孔滤膜即为供试品溶液。2.2.4线性关
