甘露醇在临床的应用

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1、甘露醇在临床的应用【关键词】甘露醇　　甘露醇是临床科室最常用的渗透性脱水剂，不但脱水利尿较为理想，而且还有降粘、扩血管、增加肾血流量、改善微循环及清除自由基、减少细胞膜损害和细胞水肿，性能稳定，无毒副反应，临床应用广泛，本文报告如下。1甘露醇的一般性能　　甘露醇分子量为18.2，分子结构式为碳、氢、氧分子及氢氧羟基、氢氧基组成。1克甘露醇约容于5.6ml水中，临床上常用的甘露醇剂多为20%溶液。一般认为8克甘露醇可排出水分100ml，天冷时可有结晶析出，可用800C～1000C热力温溶解冷凉后使用，20%溶液的渗透压为正常血浆的3.66倍。口服不吸收，主要分布于细胞外液，一小

2、部分在肝内转化为糖原，绝大部分经肾小球滤过排出体外。在体内几乎不被代谢或代谢缓慢。静脉给药迅速升高血浆渗透压，引起组织脱水。相同浓度时分子量愈小所产生的渗透压愈高，有轻度排钠贮钾作用[1][2]，是目前认为脱水作用较强、性能稳定、疗效可靠、毒副作用较小的脱水药物。2甘露醇的作用机理2.1脱脑水肿、降低颅内压的作用按渗透压，平衡作用原理，甘露醇静脉给药后，能形成血管内与脑组织间渗透压差，使脑组织脱水，减少颅内容积及颅内压，同时由于血浆渗透压增高，反射性抑制脑脊液的产生及降低血液粘稠度，扩张血容，改善循环，从而减轻细胞水肿，改善细胞代谢功能[3][6]，因此甘露醇是目前脑水肿、颅

3、内压增高患者的首选药物。2.2利尿作用甘露醇为渗透性利尿药，有扩张肾小动脉，增加肾血流量，经肾小球滤过几乎不被肾小管再吸收，在肾小管保持足够多的水分，经维持其渗透压，导致水和电解质经肾脏排出体外，产生脱水及利尿作用，其利尿作用比尿素强，排泄速度也较快。2.3具有抗自由基及细胞膜稳定作用，减少器官组织细胞的损害，特别是脑损害。70年代初，Dompouios等提出自由基学说，认为自由基是脑水肿发病机理中的重要因素，不论何种类型脑水肿均是由于自由基对细胞的过氧化作用所致[5]。近来发现自由基对脑组织的损伤和缺血、缺氧及再灌注密切相关，缺血时，人体内自由基如超氧离子（O2），有机过氧

4、基（ROO），氧化氧基（HOO），羟自由基（HO）等增多，这些自由基可使细胞膜上的磷脂发生氧化作用，使膜受损，线粒体、微粒体和溶酶体均受破坏，致细胞损害，加重细胞水肿[5]。甘露醇能对抗自由基，这是由甘露醇分子结构决定的，分子结构内的元素及羟基能迅速与自由基中的分子元素、羟基结合分解为水（H2O）=氧化碳（CO2）等物质排出体外。因此甘露醇具有能加重细胞水肿的自由基排出体外的作用。3甘露醇的用法、用量　　甘露醇用于脱脑水肿，降颅内高压时，静脉给药20分钟，颅内压明显下降，2～3小时达最低水平，可降低43～46%，作用维持时间6小时以上，无反跳性回升现象[8]。其作用有效时间直

5、到目前仍有不同的争论。以往多数人认为有效剂量每次1～2g/kg，每隔4～6小时重复给药，现认为0.5～1g/kg即可，也有人提出以0.25g/kg为宜，并强调应尽可能小剂量用药[5]。近来某些学者提出其剂量为1g/kg为适当，如采取与外渗透性利尿药加速尿等联合使用或交替使用，将会获得更好效果，减少并发症发生据我们多年来临床用药观察认为以1g/kg，每隔4～6小时一次为宜，并与速尿或地米交替使用或硫喷妥钠合用降压，利用的效果更为理想。4用甘露醇后的反跳现象　　病例中，因其血管的通透性改变程度不同而有差异，对通透性极度增高者，甘露醇可渗入到血管外及细胞内而发生反跳现象[1]，临床

6、实践中的患者血管通透性改变程度无法估计。为此，为了防止这种难以估计的反跳现象，我们采用两次用甘露醇之间用速尿等外渗性利尿剂或地米更为安全有效。5用甘露醇时补液量及能否用高渗糖　　脑水肿用甘露醇脱水时，补液量应保持轻度负平衡，约每日1600～2000ml（每日必须补液是=预测排泄量即无形失水量+尿量-泻水）。补液内容目前认为用5%葡萄糖、5%糖盐水、生理盐水及林格氏液等，过去只强调了脑血管病急性期，脑水肿明显，高渗糖与甘露醇交替用，会增强脱水作用及预防甘露醇反跳，故用5%葡萄糖及补液中只给大量10%葡萄糖，忽视了短期内输入糖量，会使乳酸大量增加，加重了脑组织的酸中毒，同时高糖在

7、体内很快被代谢成低渗液——水，使血浆渗透压降低，渗出增多，反而不利于脑水肿的消退[3]。据Myey作试验结果，急性脑梗塞死伴糖尿病组和一过性血糖增高组，CT扫描脑梗死灶明显增大，呈显著差异，也说明血糖浓度对脑组织损害作用。而缺血性脑血管病，不论在短暂性脑缺血发作，急性期或恢复期均有糖耐量降低而持续性存在，说明高渗糖对脑血管病患者应用上应慎用，最多是不用或少用[5]。6甘露醇用于其它疾病6.1治疗中毒性及感染性休克休克是以微循环障碍为特征的急性循环衰竭[8]，感染性和中毒性休克，临床上较多见，往往同时存在