生发乳防治脱发的实验研究论文

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1、生发乳防治脱发的实验研究论文.freelonpreventingandcuringalopecia.MethodsToevaluatetheactionofpilatorycreamonpreventinglosinghair,ratalopeciaide25mg/kg.Toevaluatetheactionofpilatorycreamonacceleratinghairgroicealopeciaixtureofparaffinandrosin.ResultsTheresultsshocoul

2、dntpreventratfromlosinghairinducedbycyclophosphamide,butitcoulddecreasehairfollicleinjuredbycyclophosphamide,anditcouldacceleratesomehairgroalmice.ConclusionThepilatorycreamiseffectivetopreventandcurealoprcia.Key;Alopeciaanimalmodel;Alopecia脱发是一种临床常见疾

3、病.freell相当于0.48mg原生药,批号为20050828,临用前用赋形剂稀释成所需浓度的乳剂备用。本实验剂量按原生药g·kg-1计算;赋形剂,未加药物的乳剂,批号为20050828。均由四川省中医药科学院药学所提供。醋酸地塞米松软膏,10g软膏中含5mg醋酸地塞米松,由芜湖三益制药有限公司出品,批号为20060720。本实验剂量按g软膏·kg-1计算。注射用环磷酰胺,0.2g/瓶,江苏恒瑞医药股份有限公司出品,批号050518,有效期至080518,临用前用注射用水新鲜配成所需浓度。伊文思

4、蓝(Evan'sblue),10g/瓶,中国医药(集团)上海化学试剂公司产品,进口分装,批号F20020913。2,4-二硝基氟苯(DNFB),BR,100g/瓶,金山县兴塔化工厂出品,批号830701,临用前用食用色拉油配成所需浓度备用。1.2动物SD大鼠、昆明种小鼠,均为SPF级动物,生产合格证号为SCXK(川2005-19),由四川省中医药科学院实验动物中心提供。C57BL/6纯种小鼠,一级动物,由成都中医药大学动物实验中心提供,生产合格证号为川实动管第7号。SPF实验动物环境,四川省中医药

5、科学院药理毒理研究所,环境使用合格证号为:100号。2方法与结果2.1对环磷酰胺诱导大鼠脱发模型的影响按文献造型[4,5],取8日龄大鼠16窝,雌雄兼用,随机分为7组,即对照组,模型组,赋形剂组,生发乳大(4.8g·kg-1)、中(2.4g·kg-1)、小剂量(1.2g·kg-1)组以及地塞米松组。除正常对照组给等量生理盐水外,其它各组均腹腔注射环磷酰胺25mg·kg-1,1次/d,连续两次。在注射给药的同时,分别在各组动物背上皮肤均匀涂抹不同浓度的生发乳10ml·kg-1,醋酸地塞米松软膏0.1

6、g·kg-1,赋形剂组给予等量的赋形剂,正常对照组给等体积的蒸馏水,1次/d,连续11d,逐日观察各组动物毛发脱落情况,并按表1标准对大鼠脱毛情况进行打分。实验结束时取大鼠背部皮肤,用福尔马林固定,做病理切片,观察、计数毛囊个数,结果用秩和检验(脱毛积分)或t检验(毛囊数)。详见表2~3。表1大鼠脱毛打分标准(略)从表2可见,幼年大鼠在注射环磷酰胺后5~6d,其头部即开始出现脱发,在8d后即出现背部大面积脱发,直至背部毛发脱尽。生发乳各剂量组不能减少环磷酰胺诱导大鼠脱发,与赋形剂组比较无统计学差异

7、;而地塞米松软膏可显著对抗环磷酰胺致大鼠脱发,与赋形剂组比较有统计学差异。表2对环磷酰胺诱导大鼠脱发模型的影响(略)与赋形剂组比较,**P0.01;n=10表3对环磷酰胺诱导脱发模型大鼠毛囊的影响(略)与赋形剂组比较,**P<0.012.2对正常小鼠毛发生长的影响取体重为15~20g的C57BL/6纯种小鼠,雌雄兼用,按文献[6]所介绍的方法,在轻度麻醉下用松香、石蜡的混合物将小鼠背部毛发拔掉,面积约为3cm×4cm,然后按体重随机分为6组,即对照组,赋形剂组,生发乳大(4.8g·kg-1)、中(

8、2.4g·kg-1)、小剂量(1.2g·kg-1)组,地塞米松组。在脱毛后次日,分别在各组动物背上脱毛区皮肤均匀涂抹不同浓度的生发乳10ml·kg-1或醋酸地塞米松0.1g·kg-1,赋形剂组给以同体积的60%乙醇,正常对照组给等体积的蒸馏水,1次/d,连续11d,逐日观察各组动物毛发生长情况,并按表4进行打分,实验结束时取小鼠背部脱毛区皮肤,用福尔马林固定,做病理切片,观察毛囊生长情况,结果用秩和检验(毛发生长积分)或t检验(毛囊数)处理,见表5~6。表4小鼠毛发生长打分标准(略

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