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时间:2018-11-20
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1、组合药敏纸片技术及装置的研究论文【摘要】目的:设计一种组合药敏纸片的方法,并制作其装置。方法:在与培养皿等大的白纸片上,通过计算培养皿的面积在里面画七个最大面积等大的圆,在圆的中心做上清晰的标记,做药敏时,将培养皿放在此定位器上,将不同的药物纸片分别放到标志上。将与平皿同样大小的铁板均匀的焊七个短细钢针,再用同样大小的铁板钻七个小孔与之对应,分别焊2个柄焊成剪子或钳子的结构.freelethodthatmakesupthequickscrapsofpaperofmedicinedesign,andhisdeviceismade.MethodsOntheblankpa
2、perpiecebigedicineaceuticalsscrapsofpapertothemarkrespectivelyattheroundcenterallentevenalllytheironplateagainandcorrespondence,highhandedlyduringtheuseexterminatesbacteriumfirst,theninsertsthequickscrapsofpaperofthemedicineselectingtothesteelnail,elythetanytimesoperationbeesoncetheop
3、eration,.freeladethefunctionsimplification,andhaslightenedthelabourintensityofinspectionpersonnel,andhasreducedthepollutionchance,andhasavoidedthepersonalerrorofmanualoperations.ConclusionItisshorttomakeupthequickscrapsofpaperlaeofmedicine,andpolluteshavinggoteffectivecontrol,andtheres
4、ultismoreaccurateandreliable.Keyedicine;Drugsensitivitytest;Device目前,国内实验室的药敏实验,普遍采用的是世界卫生组织推荐的KB法[1],其原理是将分离培养后的细菌接种到固体培养基上,然后把含有不同药物的药敏纸片放置到上述培养基上,通过药物的梯度扩散,检测细菌对药物的敏感性。这种操作方法不仅繁琐、药敏纸片分布不匀,而且污染机会大,易造成结果不准确。我们设计了一种组合药敏纸片的方法,对细菌药敏实验的方法进行了改进。本法可以使药敏纸片在培养基上分布均匀,减少污染机会及人为误差,便于观察结果及药敏统计学分
5、析,操作简便、结果准确可靠,现介绍如下。1材料与方法1.1材料1.1.1试剂营养琼脂(上海伊华医学科技有限公司生产);药敏纸片(上海伊华医学科技有限公司生产);脱纤维羊血,自采。1.1.2培养基的制备普通平板:称取营养琼脂4.5g加蒸馏水100ml,121℃30min,以无菌手续,分装高压灭菌后的培养皿(直径9cm)内;血平板:将灭菌后的营养琼脂冷至40℃~50℃,加入脱纤维羊血8ml~12ml,分装倾倒血平板(直径9cm);巧克力平板:装灭菌后的营养琼脂冷至70℃~80℃,加入10ml脱纤维羊血,分装倾倒平板(直径9cm)。1.2方法1.2.1组合药敏纸片技术装置
6、的制作在与培养皿等大的白纸片上,通过计算培养皿的面积在里面画七个最大面积的等大的圆,在圆的中心做上清晰的标记,做药敏时,将培养皿放在此定位器上,将不同的药物纸片分别放到标志上,这样就解决了放置不均匀的问题,这一改进没有影响到接种过程,所以对结果没有影响。为了解决多次放置药敏感纸片反复开启培养皿,减少污染的问题,我们研制了药敏纸片放置器,即先将与平皿同样大小的铁板均匀的焊七个短细钢针,再用同样大小的铁板钻七个小孔与之对应,分别焊2个柄焊成剪子或钳子的结构,使用时先高压灭菌,然后将所选药敏纸片插到钢钉上,将铁片和培养皿对齐,用手一捏纸片落入培养皿内,用无菌镊子稍压即可。
7、为了解决不同人员选择药敏纸片随意性大的问题,根据美国国立临床实验室(NCCLS)推荐的标准制成了多个系列,如G+球菌:红、青、氨、苄、氯、复合磺胺、可、头孢噻肟、头孢三嗪,G-杆菌:氨、苄、头孢唑啉、庆大、丁卡、头孢吡肟、头胞哌酮、头孢呋新,G+杆菌等系列,特殊情况另行调整。这样即避免了人为因素造成的差异,又便于统计分析。怎样减轻操作人员的劳动强度,提高准确性、减少误差。我们作了进一步的研究,将不同的药敏纸片整合到支撑物上,所谓支撑物就是一种可以支撑药敏纸片,又不影响细菌生长、药物扩散及结果观察的物质,制作时将不同的药敏纸片带标记的一面,均匀的整合到支撑物上,无
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