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时间:2018-11-20
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1、丹参对持续癫痫幼鼠脑损伤后血清NSE影响的实验研究论文【关键词】丹参;,,惊厥性脑损伤;,,神经元特异性烯醇化酶摘要:目的探讨丹参对持续癫痫幼鼠脑神经元损伤可能具有的保护作用及其机制。方法美解眠诱发健康幼龄大鼠癫痫持续状态发作。随机分组后分批处死。电镜观察海马神经元超微结构的改变,ELISA法测定血清NSE(神经元特异性烯醇化酶)浓度变化。结果丹参治疗组幼鼠电镜下可见海马神经元较轻的超微结构病变和血清NSE浓度在发作后相同时点均低于持续癫痫组。结论丹参对持续癫痫幼鼠脑神经元损伤具有一定的保护作用;血清神经元特异性烯醇化酶与持续癫痫幼鼠神经
2、元损伤变化趋势基本一致,能作为判断脑神经元损伤及其恢复的有效指标。关键词:丹参;惊厥性脑损伤;神经元特异性烯醇化酶ProtectiveEffectofSalviamiltiorrhizaBgeAgainstSeizure-inducedBrainInjuryinYoungRatsAbstract:ObjectiveToevaluatetheprotectiveeffectandmechanismofSalviamiltiorrhizaBge(SMB)againstseizure-inducedcerebralneuroninjuryofp
3、rematurerats.MethodsMegimide(20mg/kg)pusneuronsicroscope.Atthesametimepoints,thelevelofneuronspeerticenolaleNSEinratserapusneuronsofSEgrouprats,themitochondriavolumedecreased,thematrixcondensed,theridgeobscuredordisappeared.paredprovementinnutroninjuryinSMBgroup.TheSEgrou
4、pratsinthe72hafterseizureshadahighlevelofNSEinsera.ButtheSMBgroupiltiorrhizaBgehasapositiveeffectontheseizure-inducedbrainneuroninjuryofprematurerats.TheserumNSEmaybeaneffectivemarkerusedtotelltheexistenceofneuroninjuryandpointouttherecovery.KeyiltiorrhizaBge;Brainneuroni
5、njuries;Neuronspecificenolase癫痫为小儿时期常见的神经系统疾病,长期的临床观察和流行病学调查发现,小儿更易发生癫痫持续状态(statusepilepticus,SE)[1]。大量研究证实,癫痫发作尤其是癫痫持续状态,不仅可引起暂时性脑功能障碍,且可致严重的器质性脑损伤.freelg/20ml,上海第二军医大学朝晖制药厂,批号:021102);丹参注射液(2ml/支,上海中西药业有限公司新冈制药厂,每支相当于含原生药0.15g,批号:020909);神经元特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒(军事医学科学院提
6、供,批号:00612);恒温水浴箱(上海器械七厂)、酶联仪(BJ600板式酶联仪)。1.2动物1.2.1动物模型制备及给药方法实验动物混合喂养1d后,随机分为正常对照组、持续癫痫组(SE组)和丹参治疗组(SMB组),每组各16只。其中SE组和丹参治疗组按20mg/kg经背部皮下及腹腔注射[2],若15min内无惊厥发作,再按0.25~2.5mg/次追加美解眠,至1h内出现全身性惊厥大发作。正常对照组按同样方法注射等量生理盐水。按Simialoin,丹参治疗组即刻按(3.5ml/kg),各组动物混合饲养,每日测量体重调整注射剂量,直至不同时
7、间(惊厥后72h,7d)随机分批处死。1.2.2血清标本及脑组织取材方法实验动物用10%水合氯醛按400mg/kg行腹腔注射麻醉,自左心室采血约2ml。立即置入干燥试管中,静置约1h,3200r/min,离心10min,取上清液,-20℃分装冻存(注意不能溶血,所有溶血标本均应弃之。取血后行内灌注固定,迅速取出脑组织置于-4℃冰箱保存)。1.2.3观察指标海马神经元超微结构观察:取1mm×1mm×1mm大小海马组织,修剪均匀,常规电镜标本制备,超薄片,铀铅染色,透射电镜观察神经元超微结构变化。NES浓度:每组各时点随机取5只实验鼠血清作N
8、SE-ELISA测定。1.3统计学处理所有定量指标均采取±s来表示。应用SAS统计软件对实验数据进行统计学处理。设双侧a=0.05为检验水准。2结果2.1海马电镜下超微结构观察正常对照组幼鼠海
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