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1、丹参对幼年大鼠癫痫持续状态学习记忆及海马ChAT、AChE活性的影响论文【摘要】目的：观察丹参(RSM)对幼年大鼠癫痫持续状态(SE)学习记忆及海马胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法：戊四氮(PTZ)诱导大鼠SE,丹参(RSM)进行干预,苯巴比妥钠(PB)作为对照，采用Morris水迷宫观察大鼠空间记忆的改变，应用匀浆比色法检测大鼠海马ChAT、AChE活性。结果：Morris水迷宫测试中PTZ组逃避潜伏期延长(P0.05),有效搜索策略百分比降低(P0.01)，平台象限游泳时间百分比降低(P0
2、.01)，海马ChAT、AChE活性降低(P0.01)；RSM组SE后下降的ChAT、AChE活性有所提高，平均潜伏期较PTZ组显著缩短，目标象限停留时间显著高于PTZ组，第13天有效搜索策略百分比高于PTZ组.freeliltiorrhizae，RSM)对幼年SE大鼠学习记忆损伤的改善作用。1材料与方法1.1材料及仪器６周龄健康清洁级雄性SD大鼠(东南大学医学院实验动物中心提供)62只,实验起始体质量(110±20)g，12h光亮/黑暗条件、2225℃环境温度,混合喂养。戊四氮(Sigma公司)，丹参注射液（四川升和制药有限公
3、司），苯巴比妥钠注射液(天津金耀氨基酸有限公司)，乙酰胆碱酯酶（AchE）、胆碱乙酰转移酶（ChAT）试剂盒（南京建成生物工程研究所），大鼠Morris水迷宫1（中国药科大学）,7530G可见紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。1.2SE模型制备及实验分组参照文献方法2建立动物模型：戊四氮(pentyleetrazole，PTZ)20mg·kg-1大鼠腹腔注射,然后每10min注射10mg·kg-1,直至达到足够强度和SE持续发作。SE标准:0级，无惊厥发作；Ⅰ级，点头，眨眼，颈动或湿狗样颤抖；Ⅱ级，节律性点头；Ⅲ级，头部抽搐加
4、前肢颤抖；Ⅳ级，第Ⅲ级加后肢站立；Ⅴ级，惊厥致跌倒，全身强直性抽搐。Ⅳ、Ⅴ级发作即为全身性惊厥大发作，持续30min及以上者为SE。将成功SE模型48只随机分为模型对照组(PTZ组)24只，苯巴比妥组(PB组)12只，丹参组(RSM组)12只。另设生理盐水对照组(NS组)12只，NS组大鼠腹腔注射同等容量相同次数的生理盐水。惊厥终止发作后12hRSM组腹腔注射复方丹参注射液10g·kg-1，PTZ组、NS组腹腔注射6ml·kg-1生理盐水，PB组给予PB60mg·kg-1腹腔注射，每隔24h重复给等量药1次，持续7d。各组动物混
5、合饲养，每日测体质量以调整注射剂量。1.3大鼠Morris水迷宫实验于7d给药结束后开始进行Morris水迷宫实验,程序包括：(1)定位航行实验(placenavigationtask)用于测量大鼠对水迷宫学习和记忆的能力。实验历时4.5d,每天分上、下午2个时段,共9个时段,.freeltrinitrobenzene)，根据颜色深浅进行比色定量，水解产物胆碱的数量可反映胆碱酯酶的活力。组织AChE活力定义为每g组织蛋白在37℃保温6min，水解反应体系中1μmol·L-1基质为1个活力单位。具体操作按试剂盒说明书进行。ChA
6、T的测定是以乙酰辅酶A为底物，在ChAT的作用下，反应的生成物和显色剂结合，在324nm处测定吸光度，以此计算ChAT的活力。酶单位定义为：在pH7.2条件下，2530℃时每克组织湿质量每分钟转移1nmol乙酰基给胆碱的能力定义为一个酶活力单位。具体操作按试剂盒说明书进行。1.5统计学处理实验所得数据结果均以x-±s表示，采用SPSS11.0软件进行统计学分析，多组间比较采用单因素方差分析(oneg·kg-1、28只50mg·kg-1、16只60mg·kg-1PTZ即开始出现惊厥,主要表现为肌阵挛,伴有前肢阵挛的后肢站立,持续
7、13s。随着PTZ每10min注射1次,进入全面性强直收缩阶段的大鼠表现为失去姿势控制,前、后肢伸肌强烈收缩,并伴有发绀。强直阶段后出现全面性强直阵挛惊厥,大鼠SE持续时间在3090min,7只大鼠应用PTZ60mg·kg-1、34只70mg·kg-1、9只80mg·kg-1发生SE，2只大鼠死于SE。幸存的大鼠自动恢复到基本活动水平。PTZ处理大鼠死亡率为10%。2.2Morris水迷宫实验PTZ组定向航行实验平均潜伏期延长(P0.01),RSM组平均潜伏期较PTZ组显著缩短（1、2、4、5d）(P0.01)，PB组平均潜伏期
8、较PTZ组有缩短趋势，但仅第1天有统计学意义（表1）。PTZ组空间探索试验原平台所在象限停留时间较NS组变短（P0.05）,分别为（41.0±8.3）、（57.5±16.3）s；RSM及PB组目标象限停留时间显著高于PTZ组（P0.05），分别为（59.2±18
