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时间:2018-11-20
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1、高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芫花药材指纹图谱论文田元子李娆娆雷沛霖黄兰岚原思通刘营【摘要】目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰.freelethodforthefingerprintofFlosGenknDiamondC18(4.6mm×250mm,5μm)
2、,themobilephaseixturesofmethanolandode,theflol/min,thecolumntemperature,andrecordtimein.Genkined.Results7copossessingpeaksonpeaks,andthesimilarityofthefingerprintethodissimple,accurateandcanprovidescientificreferenceforfurtherqualitycontrolofDaphnegenkilarity芫花为瑞香科植物芫花D
3、aphnegenkp;illennium32色谱管理软件(美国R,13CNMR鉴定结构,经HPLC检测,面积归一化法计算纯度大于98%,符合含量测定的要求。甲醇为色谱纯,水为自制高纯水,其余试剂均为分析纯。芫花药材共17批,其中市售品15批,分别购自河北安国(3批)、安徽亳州(2批)、广西(4批)、河南郑州(2批),河南登封(3批)、广州清平(1批);采集品2批,采自河南信阳;经原思通研究员鉴定均来源于瑞香科植物芫花DaphnegenkonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为甲醇、水,两相梯度洗脱,0min,
4、45%甲醇;10min,55%甲醇;20min,65%甲醇;40min,80%甲醇;50min,100%甲醇冲柱30min,然后用45%甲醇平衡柱子30min。体积流量为1ml/min。柱温为35℃。检测波长332nm。记录50min的色谱图。2.2对照品溶液的制备取芫花素对照品约0.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,每毫升中含芫花素0.0216μg/μl。2.3供试品溶液的制备取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过
5、微孔滤膜(0.45μm),即得。2.4样品测定精密吸取各样品的供试品溶液10μl和对照品溶液5μl,注入液相色谱仪,记录液相色谱图。2.5方法学考察2.5.1精密度实验取供试品溶液(第6号样品),连续进样5次,测定,计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,表明仪器性能良好。2.5.2重复性实验取第6号样品5份,制备供试品溶液,分别进样测定,计算得各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,表明样品的制备方法稳定。2.5.3稳定性实验取第6号样品5份,分别在0,2,4,6,8,12h进样,测定,计算得各共有峰的
6、相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,表明样品溶液在12h内稳定性较好。2.6指纹图谱及技术参数[5]在上述条件下测定17批样品,选择各样品中共有的7个色谱峰作为共有峰。以芫花素色谱峰(7,S)为参照峰,其保留时间和峰面积为1,分别求出其他各组份的相对保留时间和相对峰面积,结果见表1~2。表117批芫花药材指纹图谱中共有峰的相对保留时间表217批芫花药材各批样品中各共有峰的相对面积2.7相似度评价及对照指纹图谱的建立采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2000A版)》对各样品色谱图的原始数据文件(输出格式为aia)进行分析,自动
7、匹配,并以17批样品生成的对照谱图(中位数法)作为对照模板,得到芫花对照药材的对照指纹图谱(见图1);计算各色谱图的整体相似度均在0.9以上,见表3。3讨论3.1流动相的确定为获取足以代表芫花特征的指纹图谱,在选择HPLC色谱条件的过程中,曾以甲醇水系统和乙腈水系统为流动相,分别进行考察,结果显示甲醇水系统所得色谱图基线平稳,主要色谱峰均基本达到基线分离,因此确定以甲醇水系统为流动相。3.2检测波长和采集时间的选择为了获得更多的样品信息,采用光电二极管阵列检测器(DAD)全波长扫描的方法,采集不同波长下的色谱图,以332nm下基
8、线平稳,且色谱峰数目较多,各峰的分离度较好,峰高合适,因此确定332nm为检测波长。实验中记录了110min的色谱图,发现50min以后无色谱峰出现,故确定采集时间为50min。表317批芫花药材指纹图谱相
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