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时间:2018-07-07
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1、江苏连钱草高效液相色谱指纹图谱研究论文朱玲英,钱大玮,段金廒,钱士辉【摘要】目的研究建立连钱草高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法利用高效液相色谱法,采用反相SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长327nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。进样体积20μl。结果在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌
2、存在一定差异。确定了连钱草药材HPLC中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对应的保留时间一致;10个批次的连钱草药材HPLC指纹图谱相似度均大于0.93。结论该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于连钱草的鉴别和质量控制。【关键词】Abstract:ObjectiveToestablishanHPLCfingerprintofHerbaGlechomae.MethodsTheHPLCmethodatographyconditionsmetryC18column(250mm×4.6mm,5μm)ob
3、ilephaseofacetonitrile--0.4%phosphoricaciddihydrogenphosphatesolutionofandcolumntemperaturel/min;theinjectionvolumeatographycondition,eighteenpeaksae.Allsamplestestedcontainedthesameeighteenpeaks,butthecontentofeachpeakshoongthesamples,atograms.Theret
4、entiontimeofCaffeotannicacidandluteolininHerbaGlechomaeined.Thefingerprintshoilarityinsamplesfromdifferenthabitats.ConclusionThemethodisexact,simpleandaccurate,andcanbeusedfortheidentificationandqualitycontrolofHerbaGlechomae.Keyae;Fingerprint;HPLC连钱草
5、为唇形科活血丹属植物活血丹Glechomalongituba(NaKai)Kupr.的干燥地上部分.freelpoaPure乙腈为色谱纯,甲醇为色谱纯(江苏汉邦科技有限公司),其它试剂均为分析纯。对照品:木犀草素由(江苏省中医药研究院化学研究室提供)纯度达98%以上;绿原酸标准品由中国生物药品鉴定所提供;药材江苏省盱眙县。2方法2.1色谱条件色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长327nm;柱温30℃;流动相为(A)乙腈和(B)0.4%磷酸溶液,(12∶88)
6、梯度洗脱,运行时间90min。1~70min乙腈从12%线性梯度至76%;70~75min线性梯度至12%;75~90min线性梯度至12%。流速:1.0ml/min;进样量20μl。2.2对照品溶液的制备精密称取绿原酸,木犀草素对照品适量分别用甲醇溶解稀释并定容,得对照品溶液,浓度分别为绿原酸45.5μg/ml,木犀草素0.146mg/ml,再分别精密吸取1ml,置5ml容量瓶中,加甲醇稀释致刻度,摇匀,作为混合对照品溶液。2.3供试品溶液的制备精密称取连钱草细粉约2.5g置索氏提取器中,加入乙
7、醚100ml,水浴回流至无色,回收乙醚,将药渣中乙醚挥干,继用80ml甲醇提取至无色,放冷,移至100ml容量瓶内,并用甲醇定容至刻度,摇匀,取上清液经0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液。3结果3.1图谱测定时间的确定取样品溶液20μl,注入高效液相色谱仪,按选定的梯度洗脱,记录90min内色谱图,结果表明60min后无有意义峰出现,故确定图谱记录时间90min。3.2精密度实验精密称取连钱草1号样品细粉2.5g,按供试品溶液制备方法制得供试品溶液,连续重复进样6次,记录指纹图谱。考察各共有
8、峰相对保留时间及相对峰面积比值的一致性,结果显示各共有峰相对保留时间RSD为0.01%~0.35%,相对峰面积的RSD为0.36%~2.49%,符合指纹图谱研究技术的要求[5]。3.3重复性实验精密称取连钱草2号样品细粉6份,按供试品溶液制备方法制得供试品溶液,进行测定,考察各共有峰相对保留时间及相对峰面积比值的一致性,各共有峰相对保留时间的RSD为0.01%~0.14%,相对峰面积的RSD为0.28%~2.83%,符合指纹图谱研究技术的要求[6]。3.4样品指纹图谱测定分别取不同
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