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1、正交优选法筛选茅根炭炮制的最佳工艺论文.freelin。结论重复试验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。【关键词】茅根炭炮制工艺鞣质Abstract：ObjectiveOrthogonaldesignployedtodeterminethebesttechniquesinprocessingCarbonizedImperataCylindrical.MethodsUVperataCylindricabydifferentkindsofprocessingmethods.ResultsThebesttechniqueistobarkthedru
2、gfor4minutesat270℃.ConclusionTheoptimizedprocessingtechniqueperataCylindrica；processingtechnigue；tannis茅根为禾本科植物白茅ImperatacylindricalBeauv.var.major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根茎1。春秋二季采挖,洗净,晒干,除去须根及膜质叶鞘,捆成小把。茅根始载于《神农本草经》,列为中品,其炮制始载于晋代《肘后备急方》。其性味甘寒,具有凉血止血、清热利尿之功,用于治疗吐血、淋病、小便不利、急性肾炎、水肿
3、和黄疸等。目前,对白茅根炒炭的止血增强机理尚无有效揭示,鞣质是目前公认的止血成分,.freelperatacylindricaBeaur.Var.major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根茎。亚甲基蓝为分析纯(中国医药集团上海化学试剂公司,批号20030501)；没食子酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110831-200302)；干酪素(生化试剂,上海山浦化工有限公司)；其余所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1试验设计炒炭工艺中的影响因素有锅的品质,如铁锅、铜锅、铝锅,炒制温度与炒制时间等。在试验设计时,考虑到炒炭传统工艺中常
4、用铁锅2,而且铁元素对人体影响较小,又适合工厂生产,且成本较低,故确定锅的品质为铁锅；结合文献资料,选择炒制温度(A)与炒制时间(B)为考察因素,各因素相应安排了3个水平,选用L9(34)正交表安排试验,因素水平的安排见表1。表1因素及水平（略）2.2炒制茅根炭的性状药材投料量为50g,铁锅炒制,以红外线测温仪测定温度,通过调整电磁炉火力控制温度,按正交设计安排进行,共炒得9份茅根炭样品。各样品性状见表2。表2样品性状（略）2.3吸附力的测定2.3.1亚甲基蓝中水分的测定取亚甲基蓝约0.2g,置于已在105℃干燥至恒重的扁形称量瓶,精密称定
5、,于105℃干燥4h后,测定其水分。结果表明,亚甲基蓝的含水量为13.34%。2.3.2亚甲基蓝标准溶液的配制取亚甲基蓝约0.17g,精密称定,置于100mL量瓶中,加pH≈7的磷酸盐缓冲溶液溶解并稀释至刻度,按公式计算,得含以亚甲基蓝干燥品计浓度为1.513mg/mL的亚甲基蓝对照品母液,再从中精密量取1.4mL至100mL量瓶中,加pH≈7的磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度,制成每1mL含0.02118mg的亚甲基蓝标准溶液。计算公式：C1＝m/V(1－E)。其中,C1为以干燥品计算的亚甲基蓝溶液的浓度,m为未干燥的亚甲基蓝的质量,E为亚甲基蓝
6、的水分,V为溶液体积。2.3.3供试品溶液的制备将茅根各炮制品分别过80目和100目筛,取80目筛下、100目筛以上的茅根各炮制品粉末约0.1g,精密称定,置100mL磨口具塞锥形瓶中,精密加入浓度为0.0378mg/mL的亚甲基蓝溶液25mL,置恒温振荡器上,选择温度为25℃,振荡器转速150r/min,振荡40min,滤过,即得。2.3.4标准曲线的绘制精密量取亚甲基蓝标准溶液0、0.5、1、2、3、4、5mL,分别置25mL容量瓶中,加pH≈7的磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。以第1份溶液为空白,在665nm处测定吸光度,以吸光度为纵
7、坐标,亚甲基蓝的量(mg)为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程：A＝8.1005m＋0.0077,r＝0.9994。表明亚甲基蓝在0.01059～0.1059mg之间呈良好的线性关系。2.3.5测定法精密量取供试液置于25mL容量瓶中,依法测定,从标准曲线上读出供试液中未被吸附的量,计算,即得。2.4数据处理与分析(见表3、表4)表3茅根炭炮制工艺正交试验设计结果（略）表4结果的方差分析（略）注：F0.05(2,4)=6.94,F0.01(2,4)=19由表3可见,空白列C、D项R值小,合并为误差项。由表4简单的计算可知,K2aK1aK3a,
8、故因素A选择水平2,即选择温度270℃；因素B对试验结果有显著的影响,K1bK2bK3b,故因素B选择水平1,即选择时间为4min。3讨论目前,茅根炭的炮制并无统一、规范的工艺要
