贞芪扶正分散片对肿瘤化疗的增效和减毒作用研究论文

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1、贞芪扶正分散片对肿瘤化疗的增效和减毒作用研究论文.freell;于无菌条件下抽取接种S180肉瘤株8d的小鼠腹水，按1∶4倍用无菌生理盐水稀释，然后无菌条件下每只小鼠右前肢腋窝皮下注射0.2ml。24h后称动物体质量并分组。2.2分组与给药荷瘤对照组，灌胃等容积生理盐水;化疗组，腹腔注射环磷酰胺20mg/kg;贞芪扶正胶囊+化疗组，同时给贞芪扶正胶囊17g生药/kg和环磷酰胺20mg/kg;贞芪扶正分散片+化疗组，同时给贞芪扶正分散片4.25g生药/kg、8.5g生药/kg、17g生药/kg和环磷酰胺20mg/kg。每组10只，雌雄各半。各组给药1次/d，0.2ml/10

2、g，连续10d;接种肿瘤后第2天和第6天分别腹腔注射环磷酰胺。2.3检测指标2.3.1增效实验末次给药后观察动物死亡情况，按下式计算生命延长率;末次给药24h后动物称体重，处死后剥离瘤块，按下式计算肿瘤生长抑瘤率。生命延长率(%)=给药组平均存活天数-荷瘤对照组平均存活天数荷瘤对照组平均存活天数×100%肿瘤生长抑瘤率(%)=荷瘤对照组平均瘤重-给药组平均瘤重荷瘤对照组平均瘤重×100%2.3.2减毒实验末次给药24h后采血，检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)及血小板(Pt)计数。2.4数据处理各组实验数据均以±s表示，采用统计软件SPSS13.0进行组间t检验，P0

3、.05有统计学意义。3结果3.1对环磷酰胺抗艾氏腹水瘤作用的影响见表1。环磷酰胺能延长艾氏腹水瘤小鼠的存活时间，与荷瘤对照组比较有显著性差异(P0.01)。贞芪扶正分散片和环磷酰胺联合应用，亦能延长艾氏腹水瘤小鼠的存活时间，与单用环磷酰胺组比较，大剂量组有显著性差异(P0.05)。结果提示，贞芪扶正分散片对环磷酰胺抗小鼠艾氏腹水瘤有增效作用，其作用与贞芪扶正胶囊相当。表1贞芪扶正分散片对环磷酰胺抗艾氏腹水瘤作用的影响3.2对环磷酰胺抗S180肉瘤作用的影响结果见表2。环磷酰胺能减轻S180肉瘤小鼠的瘤重，与荷瘤对照组比较有显著性差异(P0.01)。贞芪扶正分散片和环磷酰胺

4、联合应用，亦能减轻S180肉瘤小鼠的瘤重，与单用环磷酰胺组比较，大剂量组有显著性差异(P0.05)。结果提示，贞芪扶正分散片对环磷酰胺抗小鼠S180肉瘤有增效作用。3.3对环磷酰胺抗艾氏腹水瘤毒性的影响结果见表3。荷瘤对照组小鼠红细胞减少，白细胞增多，与正常对照组比较有显著性差异(P0.01)。环磷酰胺可降低荷瘤小鼠的白细胞，与荷瘤对照组比较有显著性差异(P0.05)，但对荷瘤小鼠的红细胞和血小板无明显影响。贞芪扶正分散片和环磷酰胺联合应用，可对抗环磷酰胺降低荷瘤小鼠白细胞的作用，与单用环磷酰胺组比较，大剂量组有显著性差异(P0.05)。结果提示，贞芪扶正分散片能对抗环磷

5、酰胺降低荷瘤小鼠白细胞的作用。3.4对环磷酰胺抗S180肉瘤毒性的影响结果见表4。荷瘤对照组小鼠白细胞增多，但与正常对照组比较无显著性差异(P0.05)，红细胞和血小板无明显变化。环磷酰胺可降低荷瘤小鼠的白细胞，与荷瘤对照组比较有显著性差异(P0.05)，但对荷瘤小鼠的红细胞和血小板无明显影响。贞芪扶正分散片和环磷酰胺联合应用，可轻度对抗环磷酰胺降低荷瘤小鼠白细胞的作用，但与单用环磷酰胺组比较，各剂量组无显著性差异(P0.05)。结果提示，贞芪扶正分散片能轻度对抗环磷酰胺降低荷瘤小鼠白细胞的作用。表2贞芪扶正分散片对环磷酰胺抗S180肉瘤作用的影响表3贞芪扶正分散片对环磷

6、酰胺抗艾氏腹水瘤毒性的影响表4贞芪扶正分散片对环磷酰胺抗S180肉瘤毒性的影响4讨论由于肿瘤生长过程中，机体免疫功能或多或少地受到损失，而接受化疗、放疗的肿瘤患者，免疫功能更明显降低，往往使治疗难以继续进行。贞芪扶正分散片可以有效调节荷瘤动物的免疫功能，效果优于同剂量的贞芪扶正胶囊3。目前，临床上采用的肿瘤化疗增效剂包括钙离子通道阻滞剂、免疫抑制剂等，这些成分一方面能不同程度地提高化疗药物的疗效，另一方面也存在较大的毒副作用。贞芪扶正胶囊临床用于久病虚损、气阴不足，配合手术、放疗、化疗，被认为具有较好的化疗增敏作用，而其本身就具有抗肿瘤作用。笔者对贞芪扶正胶囊进行二次开发

7、，研制成剂量较小、服用方便的分散片。本研究结果提示，贞芪扶正分散片灌胃给药对移植性艾氏腹水瘤小鼠和S180肉瘤小鼠的化疗具有增效和减毒的双重作用。相同剂量下贞芪扶正分散片的增效和减毒作用与贞芪扶正胶囊相当。【