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1、依那普利对早期糖尿病肾病的疗效观察论文.freelin,所有患者经控制饮食,口服降血糖药物和(或)采用胰岛素治疗,使血糖控制在空腹7.01mmol/L,餐后2h血糖10mmol/L。随机分成2组,A组为治疗组(30例),在控制血糖的基础上加用依那普利,10mg/d,B组为对照组(30例),在控制血糖基础上加用安慰剂,疗程6个月。治疗前后测定空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、尿微量白蛋白(ALB)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等。结论依那普利能有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用。【关键词】糖尿病肾病依那普利尿微量白蛋白血糖糖尿病肾病是糖尿
2、病最常见的三大微血管并发症之一,.freelmol/L、非空腹血糖10.0mmol/L;然后将患者随机分为依那普利治疗组以及安慰剂对照组,治疗组30例,男11例,女19例;年龄(55±7)岁;病程(3.5±1.3)年;体重指数为(24.33±2.55)kg/m2。对照组30例,男14例,女16例;年龄(54±8)岁;病程(4.5±1)年体重指数为(25.18±3.24)kg/m2;。患者均符合1999年ogensen等2糖尿病肾病分期标准,确诊为糖尿病早期肾病。以上患者均符合以下条件:①按照世界卫生组织标准1999确诊为2型糖尿病;②除外严重肝、肾疾病,低蛋白血症和尿路感染者;③临床上无
3、其他原因引起的泌尿系统疾病;④无服用肾毒性药物史。2组患者在年龄、性别构成、糖尿病病程、体重指数、药物治疗、平均动脉压等方面比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2治疗方法60例均给予低盐、优质低蛋白糖尿病饮食,并用降糖药物控制血糖达到较好水平。治疗组给予依那普利5mg口服,每日3次;对照组安慰剂口服,每日3次,疗程均为6个月。2组患者治疗前后分别检测空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、尿微量白蛋白(ALB)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)。血糖采用全自动生化分析仪测定,尿微量白蛋白采用全自动放射免疫分析仪测定。1.3统计学方法采用SPSS11.5统计软件进行统计分
4、析。计量数据用均数±标准差(x±s)表示，各组年龄内比较采用t检验。性别比较用x2检验;两样本均数比较用t检验(经对数转换后)。以P0.05为差异有统计学意义。2结果观察期间2组患者水平等指标变化见表1。从表1中可以看出,治疗组患者血糖控制于良好水平后接受依那普利治疗,治疗前的AER为(4312±711)μg/min,用依那普利治疗后比治疗前呈显著下降(P0.05);对照组患者在血糖控制良好基础上用安慰剂治疗,治疗前AER为(4416±618)μg/min,6个月时虽有升高,但无统计学显著意义（P0.05);2组患者同期相比,治疗后治疗组患者的AER显著低于对照组(P0.05)。2组患者
5、观察期间的其他指标如FBG、PBG、血肌酐、MAP变化均无统计学显著意义。表1不同观察时期2组患者各项指标检测结果(x±s)注：P0.05;3讨论2型糖尿病占全部糖尿病的90%以上，2型糖尿病蛋白尿发生率高达56%3,因此2型糖尿病患者的DN占主导地位,由此导致的肾功能衰竭也迅速上升。微量白蛋白尿是糖尿病肾病最早期的生化表现,也是肾病进展和发生心血管事件危险性的一个重要标记。对微量白蛋白尿患者进行干预治疗,已被证实可以延缓向显性肾病的发展。近年研究发现,肾素-血管紧张素-醛固酮系统在DN的发生发展过程中起着重要作用4,与早期肾小球高滤过,肾小球毛细血管基底膜增厚及细胞外基质进行性积聚,肾
6、小球毛细血管通透性增加等均有密切关系。ACEI与ACE受体拮抗剂均可减少DN患者、肾移植术后患者及慢性肾衰竭患者尿蛋白排泄,其减少尿蛋白的作用并非通过降低血压所取得,其确切机理尚不完全明确,可能是多方面的。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)目前已被公认为治疗糖尿病肾病的首选药物5。研究表明ACEI治疗早期糖尿病肾病除降低血压、改善肾灌注外还存在血压非依赖性肾保护的机制1:抑制肾内血管紧张素II的合成及活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压,减少尿蛋白的排出,减少对系膜和基底膜的刺激,阻止系膜细胞增生肥大,延缓肾小球硬化2;阻止肾小球滤过膜电荷和结构屏障异常,降低滤过膜的通透性。胰岛素抵抗和
7、β细胞功能减退是2型糖尿病的两大基本病理生理改变。胰岛素抵抗引起2型糖尿病、高血压、血脂紊乱、尿微量白蛋白增加。尿微量白蛋白水平与胰岛素抵抗呈正相关关系,而尿微量白蛋白升高还预示2型糖尿病患者心血管疾病和肾病的发生,在糖尿病肾病的早期诊断上具有不可低估的作用。糖尿病肾病发生率与糖尿病病程有关6,多见于发病8年以上的患者,也可发生在糖尿病早期或亚临床期,DN患者一旦出现持续性蛋白尿,几乎无一例外地发展为尿毒症,所以提高DN的认识,早诊
