异氟醚减少离体鼠肝缺氧－复氧损伤与枯否细胞有关

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1、异氟醚减少离体鼠肝缺氧－复氧损伤与枯否细胞有关作者；李泉，俞卫锋，曹云飞，杨立群，吕欣，周脉涛【摘要】目的明确异氟醚减少离体鼠肝缺氧－复氧损伤的作用主要发生在哪一阶段，以及与枯否细胞的关系。方法将大鼠肝脏取下，置于离体鼠肝灌流仪中，以经95%O2/5％CO2饱和的改良克－林氏碳酸氢盐缓冲液恒压灌流（有氧状态用1.2kPa，缺氧状态用0.2kPa），维持生理pH值和温度，实时监测灌流液中LDH变化。2MAC异氟醚分别用于缺氧期、复氧期和缺氧－复氧期。用GdCl3选择性抑制枯否细胞活性。结果(1)2MAC异氟醚用于缺氧－复氧期和单纯用于复氧期

2、均可抑制LDH升高，而单纯用于缺氧期则无明显作用。(2)2MAC异氟醚和(或)GdCl3组均可抑制肝脏缺氧－复氧后LDH升高。结论异氟醚保护缺氧－复氧肝脏免受损伤的作用主要发挥在复氧期，异氟醚在复氧期发挥保护作用可能与抑制复氧引起的氧自由基爆发有关，其作用与枯否细胞活性密切相关。【关键词】异氟醚；离体鼠肝；缺氧－复氧损伤；枯否细胞【Abstract】ObjectiveToinvestigateostimportantandtherelationshipodelofisolatedratliver.Itincludedartificiall

3、ung，pump，pressuremeter，floeter，thermostat，humidifierandmonitors.Ratliversodel.TheyodifiedKrebs’buffer，Mglucoseand1%albumin.Theperfusionpressuresperatureaintainedproperly，andoxygenpressureorliverfloeasured.2MACisofluraneostimportantduringisofluranedecreaseanoxia-reoxygenat

4、ioninjuryinisolatedratliver.Isofluranemayprotecthepaticfunctionbyinhibitingoxygenstressoutsidecells，g/kg，对照组注射等量的生理盐水。1.2建立离体鼠肝灌流模型用戊巴比妥钠腹腔麻醉后开腹，小心分离肝周韧带和血管，经下腔静脉注入肝素50u，然后迅速完成肝下下腔静脉插管，门静脉插管，并结扎肝上下腔静脉，开始非循环灌流，可见肝脏即刻呈均匀土黄色，取下鼠肝置于离体鼠肝灌流仪中，开始循环灌流。离体鼠肝灌流仪经米氏灌流仪包括人工肺、动力泵、测压表、流

5、量计、恒温保湿系统和监测系统组成。灌流液选用改良的克－林氏缓冲液，包括：NaCl117mM，KCl4.7mM，CaCl21.5mM，KH2PO41.19mM，MgSO41.14mM，NaHCO324.8mM，另外加入葡萄糖10mM维持营养，加入1％牛血清白蛋白维持胶体渗透压，有氧灌流用1.2kPa，缺氧灌流用0.2kPa，根据pH监测调节pH在7.35±0.05范围内。实时监测灌流液中LDH水平。1.3实验处理步骤待循环灌流20min模型稳定后开始从零计时，2MAC异氟醚分期给药如下：缺氧期：缺氧前20min至再灌注前10min（即-20

6、min～50min）；复氧期：再灌注前10min至实验结束（即50～120min）；缺氧－复氧期：缺氧前20min至实验结束（即-20～120min）。1.4统计学方法所有数据以均数±标准差(x±s)表示，应用t检验或方差分析，以P≤0.05为统计学差异有显著性。2结果2.1比较2MAC异氟醚用于缺氧－复氧各期对肝损伤的不同影响异氟醚用于缺氧－复氧期和单独用于复氧期均可明显抑制LDH水平（P<0.01），同样发挥保护肝细胞的作用，说明异氟醚保护肝脏免受缺氧－复氧损伤的关键是作用在复氧期(见图1)。2.2比较2MAC异氟醚与GdCl3

7、对肝脏缺氧－复氧损伤的影响异氟醚组、GdCl3组及异氟醚＋GdCl3组均明显抑制LDH水平（P<0.01），说明GdCl3可通过抑制KC活性保护肝脏缺氧－复氧损伤，而2MAC异氟醚可能也有类似作用(见图2)。复氧0～45min内LDH的释放量(IU/min)处理组与缺氧—复氧对照组相比，*P＜0.05，n=7图12MAC异氟醚用于肝细胞缺氧-复氧各期对肝损伤的不同影响.L.编辑。复氧0～15min内LDH的释放量(IU/min)处理组与缺氧—复氧对照组相比，*P＜0.05，n=7图22MAC异氟醚和GdCl3对肝细胞缺氧-复氧损伤的

8、影响3讨论根据研究结果，我们认为：异氟醚保护肝脏免受缺氧－复氧损伤的关键是对复氧期发挥了作用，这种作用可能与抑制KC活性有关。如图1所示：2MAC异氟醚单独用于复氧期所产生的效果和用于缺氧－复