hplc法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱含量

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1、HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱含量【摘要】目的建立HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱含量。方法使用KromasilC18柱（4.6mm×200mm，5μm）；乙腈：0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（3：97）为流动相，流速1.0ml/min，检测波长254nm。结果盐酸麻黄碱在0.80～4.00μg进样范围内线性关系良好（r＝0.9997），平均回收率98.7%（RSD=1.31%）。结论本法快速、简便、准确。【关键词】复方呋喃西林滴鼻液；盐酸麻黄碱；HPLC【Abstract】ObjectiveToestablis

2、haHPLCmethodfordeterminationofephedrinehydrochlorideinpoundfuracilinnasaldrops.MethodsKromasilC18column（4.6mm×200mm,5μm）uasusedine）（3:97）asmobilephase.Theflol/minanddetection.ResultsEphedrinehydrochlorideintherangeof0.80～4.00μghadagoodlinearrelationship（r=0.9997）andtheaverag

3、erecoveryethodisrapid,simpleandaccurate.【KeyasilC18柱（4.6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈：0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（3：97），流速1.0ml/min，检测波长254nm，进样量20μl。2.2系统适用性试验2.2.1供试品溶液的制备（1）对照品溶液的配制：取盐酸麻黄碱对照品10.24mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理10min，加流动相至刻度，制成每毫升含0.20mg的溶液，作为对照品溶液（I）。（2）精密量取复方呋喃西林滴鼻液1ml，置10ml量瓶中，加

4、甲醇稀释至刻度，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为供试品溶液；按处方工艺称取呋喃西林等适量制备不含盐酸麻黄碱的阴性空白溶液。2.2.2系统适用性试验取上述供试品溶液、阴性空白溶液及2.4项下的对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，在上述色谱条件下依法测定，色谱图见图1。2.3线性关系试验精密量取对照品溶液4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μl进样，记录峰面积，以盐酸麻黄碱峰的进样量为X轴，峰面积为Y轴，进行回归分析，得回归方程：Y=12953+1065383Xr＝0.9997理论板数以盐酸麻黄碱峰计为3400，

5、在0.80～4.00μg进样范围内线性关系良好。2.4精密度试验精密量取对照品溶液（I）5ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，进样量20μl，重复进样5次，对照溶液峰面积的RSD=0.54%（n=5）。图1样品、对照品、阴性空白的ＨＰＬＣ色谱图A、空白溶液；B、对照溶液；C、样品溶液2.5重复性试验取批号为20080105的溶液5份，按样品测定方法连续测定，测得平均含量为9.85mg/ml，RSD=1.72%（n=5）。2.6稳定性试验取2.4项下的对照品溶液在室温自然光照条件下放置0、1、2、3、4、5h后测定峰面积，峰面积的R

6、SD=1.1%，结果表明5h内溶液稳定性好。2.7回收率试验精密量取含量已知的样品溶液（批号为20080508，含量为9.85mg/ml）2ml置50ml量瓶，加甲醇稀释至刻度，精密量取2ml各5份，分别置25ml量瓶中，各精密加入对照品溶液（I）2、4、6、8、10ml，加流动相稀释至刻度，摇匀，进样，每一溶液进样2次，记录峰面积，结果见表1。表1加样回收试验结果2.8样品测定精密量取样品溶液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，过滤后进样，记录峰面积，结果见表2。3讨论