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时间:2018-11-20
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1、游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞瘦素受体基因、蛋白表达及酪氨酸磷酸化的影响论文.freelmolL-1)或油酸(0.125mmolL-1)孵育12,24和36h,提取蛋白后用Toinvestigateeffectoffreefattyacidongeneandproteinexpressionandtyrosinephosphorylationofleptinreceptorinratskeletalmusclecells.METHODSSkeletalmusclecellsneusclecellsitate
2、(0.25mmolL-1)oroleate(0.125mmolL-1)for12h,24hand36h,EM培养基购自美国GIBCO公司;胎牛血清为中国医学科学院血液研究所产品;ECL化学发光试剂盒为英国Amersham公司产品.游离脂肪酸灌注液的配制:前述脂肪酸储备液与生理盐水混合,体积比例为1∶10,同时加入肝素10μL(100UL-1).1.2方法处死新生Spraque-DaLL-1胎牛血清的199细胞培养基,37℃培养.待细胞生长并融合时,分别加入含软脂酸(0.25mmolL-1)或油酸(0.1
3、25mmolL-1)的199培养液,分别培养12,24和36h.同时设立空白对照.裂解细胞后提取蛋白,用BioRad微量蛋白测定试剂盒测定总蛋白浓度.1.2.1r120000处可见瘦素受体的杂交条带.经软脂酸和油酸作用12,24h后,骨骼肌细胞Leptin受体蛋白量与同期对照组相比无显著变化(P0.05).经软脂酸和油酸作用36h后,骨骼肌细胞Leptin受体蛋白量与同期对照组相比及与同组16h相比显著下降(P0.05).由数据分析可发现,随着孵育时间的延长,骨骼肌细胞Leptin受体蛋白水平持续下降(
4、Tab1).表1游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞Leptin受体蛋白水平的影响略2.2游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞Leptin受体RNA含量的影响根据RT-PCR结果分析,经软脂酸和油酸孵育12h后,骨骼肌细胞Leptin受体RNA含量与同期对照组相比无显著下降(P0.05);经软脂酸和油酸孵育24及36h后,骨骼肌细胞Leptin受体RNA含量显著下降(P0.05);且随时间延长,有继续下降的趋势(Tab2).表2游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞Leptin受体RNA含量的影响略2.3游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞中瘦
5、素受体酪氨酸磷酸化免疫沉淀的检测结果经软脂酸和油酸孵育12h后,骨骼肌细胞Leptin受体酪氨酸磷酸化程度与同期对照组相比无显著下降(P0.05);经软脂酸和油酸孵育24及36h后,骨骼肌细胞Leptin受体酪氨酸磷酸化程度对照组相比显著下降(P0.05);且随时间延长,有继续下降的趋势.瘦素受体的酪氨酸磷酸化程度显著降低,提示游离脂肪酸抑制了大鼠骨骼肌细胞瘦素受体的酪氨酸激酶活性(Tab3).表3游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞瘦素受体酪氨酸磷酸化的影响略3讨论肥胖是Ⅱ型糖尿病非常重要的危险因素[8,9],
6、肥胖患者普遍存在着脂代谢异常,其脂肪分解速率和血浆游离脂肪酸都是增高的,血浆游离脂肪酸(FFA)是联系肥胖和胰岛素抵抗或高胰岛素血症的一个重要环节[10-12].瘦素(Leptin)是由1994年首次克隆到的肥胖基因(obesitygene,obgene[13],位于人类染色体7q32)编码的一种由167个氨基酸组成的分泌型蛋白质[14],是一种脂肪组织源激素,具有广泛的生物效应.瘦素受体基因又叫糖尿病基因(diabetesgene,db),是Leptin的高亲和力受体,瘦素通过与瘦素受体的结合而影响着
7、机体许多生理系统和代谢通路,在控制体脂、能量平衡等方面发挥作用[15].Leptin受体属于Ⅰ类细胞因子受体超家族,一方面可通过JAK/STAT蛋白发挥作用,受体胞内区(ICD)发生磷酸化,磷酸化的ICD提供了STAT蛋白的结合位点,结合磷酸化受体ICD后STAT蛋白被激活,激活后的STAT蛋白移入核内,刺激胰岛素的转录;另一方面,又可通过有丝分裂原活化蛋白(mitogen-activatedprotein,MAP)和磷脂酰肌醇3激酶(phos-phatidylinositol3-kinase)途径调控
8、能量代谢和体质量平衡.许多研究发现胰岛素与Leptin存在着相互作用[16].Leptin水平的降低,并不仅仅因为体质量的下降.胰岛素刺激Leptin分泌,Leptin也通过胰岛细胞上的受体来抑制胰岛素的分泌,在胰岛素和Leptin之间存在着一个双向的反馈环.瘦素与胰岛素抵抗之间有密切关系[17,18].本结果表明,软脂酸和油酸孵育后大鼠骨骼肌细胞Leptin受体的蛋白表达水平在孵育12和24h后同对照组相比未发生显著变化,但在孵育36h后
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