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时间:2018-11-20
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1、EGCG抑制肺癌细胞增殖及其机制的研究论文孙辑凯黄立军常东胜【Abstract】AIM:Toexploretheeffectofepigallocatechin3gallate(EGCG)ontheproliferationoflungcancercellsanditsmechanism.METHODS:HumanlungcancercelllineA549RNAandproteing/LEGCG(P0.01).Theexpressionofsurviving/LEGCG.CONCLUSION:EGCGcaninhibitthegroanlungcancercel
2、lsandinducecellapoptosis.Itsmechanismmaybeassociateds;survivin;apoptosis【摘要】目的:研究表没食子儿茶素3没食子酸酯(EGCG)对人肺癌细胞增殖的影响及机制.方法:培养肺癌细胞A549,加入EGCG制作细胞抑制曲线;EGCG作用于人肺癌A549细胞株前后通过Hoechst染色检测细胞凋亡.RTPCR及EM培养基(含100mL/L小牛血清,10万U/L青霉素,10万U/L链霉素),在37℃50mL/LCO2培养箱内进行培养.EGCG以无血清DMEM培养基稀释冻存于-20℃.1.2方法1.2.1
3、细胞毒试验(MTT法)将常规培养的A549细胞用胰蛋白酶消化后制成1×105/L的单细胞悬液,加入96孔细胞培养板中每孔0.2mL,培养24h后,换含不同浓度的EGCG培养液,每浓度设6复孔.freelin后,酶标仪测定各孔的吸光度值(A490nm),按下式计算各用药组的生长抑制率IR(%):生长抑制率IR(%)=(1-用药组平均A490nm/对照组A490nm)×100%.1.2.2Hoechst染色EGCG处理48h后的肺癌细胞与对照组细胞制作细胞爬片,用PBS洗3次,40g/L多聚甲醛固定30min,PBS洗3次.吸弃PBS,加入0.5mLHoechst染色液,
4、染色10min,染色时摇动数次.之后吸弃染色液,加一滴抗淬灭液于载玻片上,细胞面朝下轻轻放在载玻片液滴上,荧光显微镜下观察凋亡.1.2.3survivinRTPCR将EGCG处理48h后的肺癌细胞与对照组细胞以TRIZOLReagent提取总RNA,紫外分光光度计准确定量,相同条件下进行反转录survivin上游引物P1:5′CGGAATTCATGGGTGCCCCGACGTTG3′;下游引物P2;5′CGGGATCCTCAATCCATGGCAGCCAGC3′.预计片段为420bp同时以人βactin为内参照.βactin的引物序列为:P1:5′TGGG
5、CATGGGTCAGAAGGGATTC3′;P2:5′ATGTCACGCACGCACGATTTCCCG3′,预计片段为502bp.PCR条件以94℃变性5min后,按下述参数循环25次:94℃变性15s,57℃退火40s,72℃延伸1min.1.2.4:DNAmarker;1:对照细胞组;2:EGCG60mg/L作用48h.图3EGCG作用后A549细胞中survivin的RTPCR检测(略)2.4TT法体外观察不同浓度茶多酚(I)对人肺癌细胞株(PG)细胞的杀伤作用,结果显示I可明显抑制PG细胞表面CD44,CD54的表达.I对PG细胞和静息血管内皮细胞的黏
6、附性也具有明显的抑制作用,并可抑制黏附分子C7344,CD54的表达,呈剂量依赖关系.I的抗黏附作用可能与其抗肿瘤转移有关.Banerjee等[6]发现茶多酚可以通过抑制Cox2,诱导caspase3表达抑制肺癌细胞的生长.本研究通过细胞毒实验(MTT)发现EGCG很小浓度就能抑制A549细胞的生长,Hoechst染色后,发现肺癌细胞经60mg/LEGCG处理后部分染色质固缩,在荧光显微镜下,呈现出致密浓染或碎块状浓染,说明凋亡细胞大量增加.凋亡率明显高于对照组.survivin在许多肺癌组织中表达,是迄今发现的作用最强的凋亡抑制因子[7].本研究通过olecula
7、rtargetsforthecancerpreventiveactivityofteapolyphenols[J].MolCarcinog,2006,45(6):431-435.[2]AhmadN,GuptaS,MukhtarH.Greenteapolyphenolepigallocatechin3gallatedifferentiallymodulatesnuclearfactorkappaBincancercellsversusnormalcells[J].ArchBiochemBiophys,2000,376(2):338-346.[3]盛
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