1 770对自然流产夫妇的细胞遗传学回顾性分析

1 770对自然流产夫妇的细胞遗传学回顾性分析

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1、1770对自然流产夫妇的细胞遗传学回顾性分析  自然流产是指因自然原因(非人为目的)造成的孕周不足28周、胎儿体质量不足1000g而妊娠终止。其中连续2次及2次以上的自然流产称为复发性流产。造成复发性流产的原因有多种,其中遗传因素在早期流产病因中占主导作用。国内外不同种族自然流产夫妇染色体异常的概率约为2%~12%较未发生过自然流产的夫妇高。目前对其发病机制的研究也逐渐完善,细胞遗传学研究成果已用于产前诊断、植入前遗传学诊断等临床实践以改善自然流产患者再次妊娠结局。本研究利用中南大学医学遗传学国家重点实验室2006年以来收集的177

2、0对自然流产夫妇病例,通过探讨自然流产次数、流产发生时间、既往生育史以及染色体变异程度之间的关系,进一步为自然流产的病因学研究以及临床实践提供参考。    1.对象与方法    1.1研究对象选择2006年5月一2013年4月于中南大学医学遗传学国家重点实验室遗传咨询门诊,因自然流产就诊的夫妇1770对。其中女方至少发生1次自然流产。所有受检者均知情同意其遗传学检测结果及病史信息可能被用于流行病学研究。    1.2研究方法外周血淋巴细胞培养,制片,并进行核型分析。对染色体核型结果以及各受检者性别、生育史、女方流产次数以及流产发生时

3、间等信息进行汇总。剔除记录不完整的样本。    1.3统计学方法采用SPSS17.0统计软件进行分析,样本率的比较行f检验。P<0.05为差异有统计学意义。    2.结果    2.1异常及多态染色体核型数据统计110对夫妇自然流产的发生是由于夫妇染色体异常所致,占所有受检夫妇的6.21%(110/1770)。110对夫妇中检出异常核型111例,占所有受检者的3.14%(111/3540)。在115对夫妇中检出染色体多态性变异核型119例(不包含异常核型同时携带的多态性变异),占所有受检者的3.36%(119/3540)。各

4、类染色体核型例数及比例汇总情况见表1和表2    2.2染色体异常的性别分布对所有受检者根据性别分组进行统计。在检出的异常核型中男性共41例,占36.9%(41/111);女性共70例,占63.1%(70/111),女性组染色体异常率(3.95%)较男性组(2.32%)高,差异有统计学意义(2=7.82,P<0.05)。    2.3染色体异常及多态与既往生育史、自然流产次数以及流产发生时间的关系根据受检夫妇染色体核型进行分组。正常组:夫妇双方染色体核型均为正常(46,XX/XY);异常组:夫妇双方至少有一方染色体为异常;多态

5、组:夫妇双方染色体均无异常,但至少有一方染色体为多态。分别统计各组中生育异常及健康子女的夫妇数、发生不同自然流产次数的夫妇数以及发生过或未发生过早期自然流产的夫妇数。3组既往正常生育率、既往异常生育率和3次及以上自然流产发生率差异均有统计学意义(均P<0.01),而早期流产发生率差异无统计学意义CP>0.05);异常组既往正常生育率较正常组及多态组偏低(P<0.05),而既往异常生育率则较高(P<0.05)。见表3。    2.4不同类型染色体变异与自然流产次数的关系根据较常见的几类染色体核型对受检夫妇进行分

6、组。正常组:夫妇双方染色体核型为正常(46,XX/XY);易位组:夫妇双方至少有1人染色体核型为平衡易位;倒位组:夫妇双方中无平衡易位携带者,并且至少有1人染色体核型为倒位;异染色质及随体区变异组:夫妇双方中无平衡易位携带者及倒位携带者,并且其中1人核型为异染色质或随体区变异。4组3次及以上自然流产发生率差异有统计学意义(P<0.05),与其他各组相比,易位组的发生率最高,见表4。    3.讨论    3.1各类染色体核型的分布特征由于自然流产病因复杂,不同研究对导致自然流产的非遗传因素的排除程度不同,因此阳性检出率有一定差

7、异。本研究检出率为3.14%,与大部分报道数据相近。    本研究结果提示染色体平衡易位是最常见的引起自然流产的父母染色体异常。其中,A组染色体最易发生相互易位,可能是由于A组染色体片段较大,在整个基因组所占比例较高所致。但是否存在统计学意义还需更大样本的对照研究证实。13和14号染色体罗氏易位则是最常见的罗氏易位,占57.1%。这一结果与先前的报道相近。    3.2染色体异常的性别分布本研究中,自然流产夫妇中女性染色体异常发生率较男性高。这一结果与其他研究相同。有研究表明,核型为性染色体二体型的精子较正常精子活动力差、畸形率高[

8、9]。并且由于精子数量较多,异常精子较易在受精前即被淘汰,而卵子则无此淘汰机制及选择机会,因而与精子相比,携带有异常核型的卵子较易受精,从而导致胚胎发育异常以及自然流产的发生。虽然男性染色体异常较女性少见,但对夫妇双方共同进行染色体检

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