参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究

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1、参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究作者：朱建伟，孔捷，侯文静，陆永辉，孙付军【摘要】目的了解参虫颗粒的体内抑瘤作用和对比化疗药物的影响。方法体内抑瘤率和生命延长率观察分别用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠进行；增效减毒实验采用S180小鼠，环磷酰胺作为化疗药物毒性模型。结果2，4，8g/kg的参虫颗粒对小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率为18.05%，21.24%和27.28%；对H22实体瘤的平均抑瘤率分别为17.35%，20.34%和27.26%；S180和H22具有一定的抗肿瘤作用，对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。结论参虫颗粒对移植性小鼠S180和H22具有一定

2、的抗肿瘤作用，对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。【关键词】参虫颗粒；S180；H22；体内抗肿瘤　　Abstract：ObjectiveToobservethefunctionsofanticancerinvivoandtheeffectsonchemotherapeuticdrugofShenchonggranules.MethodsThetumorinhibitoryratiosandlifeelongationratioofShenchonggranulesonS180andH22tumorbearingmiceide(CTX)ofShenchon

3、ggranulesice.ResultsAtthedoseof2g/kg,4g/kgand8g/kg,theinhibitoryratiosice;17.35%，20.34%and27.26%inH22bearingmice，respectively.ice，Shenchonggranulescouldnotonlyenhancetheanti-tumoreffectsbutalsosignificantlyrelievethedecreaseofthenumberoftheperipheralarroefunctionofantitumorandobviou

4、seffectsofefficacyenhancingandtoxicityreducingbychemotherapyinmice.　　Keyorinvivo参虫颗粒主要由人参、虫草菌丝粉等组成，具有益气固本、扶正祛邪之功效，主要用于治疗各种肿瘤、气虚体弱、免疫功能低下等。为开发新药，进行了有关药效学实验研究，本文介绍其体内抗肿瘤实验研究及其对化疗药物环磷酰胺的减毒增效作用。　　1材料　　1.1药物及其剂量设计参虫颗粒，山东省中医药研究院植化研究室提供，批号030418。临床成人拟用量15g/d。剂量设计：根据标准动物的体表面积系数计算出小鼠的临床等效量，计算

5、公式：小鼠的临床等效量=成人日用量×小鼠的体表面积系数÷小鼠的标准体重=15g×0.0026÷0.02kg=1.95g/kg低剂量组用近似临床等效量2.0g/kg，中、高剂量组剂量加倍递增，分别为4.0，8.0/kg。以上剂量均按照等容量、不等浓度原则灌胃给药，1次/d。给药容积为0.2ml/10g体重。空白对照组给等容量生理盐水。　　1.2动物昆明种小鼠，山东大学动物中心提供，合格证号：鲁动质字200210023；S180，H22瘤种鼠，均由山东医学科学院药物研究所药理室提供。　　2方法与结果　　2.1体内抑瘤实验［1］　　2.1.1S180实体瘤的抑瘤率观察

6、18～20g小鼠，禁食12h后于左腋下接种由生理盐水稀释的S180肉瘤小鼠腹水液0.1ml（瘤细胞浓度约2×106个/ml），接种后24h随机分为生理盐水对照组，参虫颗粒2，4，8g/kg组和环磷酰胺20mg/kg（上海华联制药厂产品，批号20020126）组，除盐水对照组为20只动物外，其余每组都是14只动物，每组♀♂各半，连续给药9d，给药1次/d。环磷酰胺为皮下注射，其它4组均为灌胃给药。末次给药24h，计算瘤重抑制率。结果显示参虫颗粒低、中、高剂量组和环磷酰胺组对肉瘤S180实体瘤的3次平均抑瘤率分别为18.05%，21.24%，27.28%和73.90

7、%。12h后处死动物，剥离瘤体，H930电子天平（梅特勒-上海有限公司产品）称瘤体重量。按照公式（1）（1-T/C）×100%［1］计算瘤重抑制率（T，C分别代表给药组瘤重和水对照组瘤重），实验重复3次，合并3次结果计算平均瘤重。　　2.1.2人肝癌H22实体瘤的抑瘤率观察接种、分组、给药、解剖、称重等过程与S180相同，唯接种的瘤种不同。以同样方式计算药物抑瘤率，实验重复3次，合并3次结果计算平均瘤重抑制率。结果显示对照组、参虫颗粒低、中、高剂量组和环磷酰胺组对H22肝癌实体瘤的3次平均抑瘤率分别为17.35%，20.34%，27.26%和74.94%。　　2

8、.2生命延长率观察［1，