罗哌卡因复合吗啡用于腰丛联合坐骨神经阻滞的临床观察

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1、罗哌卡因复合吗啡用于腰丛联合坐骨神经阻滞的临床观察王樱王瑛王俊华江苏省溧阳市人民医院麻醉科，江苏溧阳213300[摘要]目的比较罗哌卡因复合不同剂量的吗啡对腰丛联合坐骨神经阻滞时效的影响。方法将江苏省溧阳市人民医院2014年3—10月收治的90例单侧下肢骨折拟行手术患者随机分为三组，Ⅰ组：0.375%罗哌卡因组；Ⅱ组：0.375%罗哌卡因+吗啡1.5mg组；Ⅲ组：0.375%罗哌卡因+吗啡3mg组。结果Ⅱ、Ⅲ组感觉阻滞维持时间和运动阻滞维持时间明显长于Ⅰ组（P＜0.05），且Ⅲ组长于Ⅱ组（P<0.05）。Ⅰ组患者阻滞后12h、18h、24h的NR

2、S评分高于Ⅱ组和Ⅲ组（P＜0.05）。结论1.5mg和3mg吗啡均能延长罗哌卡因腰丛联合坐骨神经阻滞作用时间，且3mg作用更明显。.jyqkg/kg静脉注射。设定神经刺激器（Stimu-plexHNS12，B/Braun）刺激频率设为2Hz，电流强度起始设为1.0mA，连接10cm的21G绝缘穿刺针（StimuplexA，B/Braun）后进行神经阻滞。穿刺针诱发相应肌群收缩后电流强度逐渐减至0.3mA，此时若能维持相应肌群轻微运动则注入试验药物。腰丛、坐骨神经阻滞各用药30mL。腰丛联合坐骨神经阻滞方法：Ⅰ组：0.375%罗哌卡因60ml；Ⅱ组：0.

3、375%罗哌卡因60ml加入吗啡1.5mg；Ⅲ组：0.375%罗哌卡因60mL加入吗啡3mg，每组30例。患者取侧卧位，阻滞一侧朝上、屈髋屈膝。（1）腰丛：由患侧髂嵴最高点向棘突水平做垂线，棘突与垂线交点向上4cm即为腰丛穿刺点。局麻后，垂直皮肤进针，按上述方式在神经刺激器的引导下诱发患侧股四头肌收缩后，回抽无血或脑脊液缓慢注入试验用药。（2）坐骨神经：阻滞侧作一条股骨大转子与髂后上棘连线的中垂线，该线与骶裂孔和股骨大转子连线的交点为坐骨神经穿刺点。局麻后，垂直皮肤进针，按上述方式在神经刺激器的引导下诱发患侧足背屈或跖屈运动后，回抽无血后缓慢注入试验用

4、药[4]。1.3观察指标①腰丛及坐骨神经注药后30min内，3min测试一次患者阻滞侧相应神经支配区域（大腿前侧、小腿内侧和足背外侧）的针刺痛觉有无减弱或消失，并观察阻滞侧抬大腿、屈膝、屈踝等运动是否受限。②观察并记录腰丛联合坐骨神经感觉阻滞起效时间（从药物推注结束到针刺痛觉消失的时间）和运动阻滞起效时间（从药物推注结束到不能屈膝的时间）、感觉阻滞维持时间（从药推注结束至阻滞侧手术切口第一次感觉疼痛的时间）、运动阻滞维持时间（从药物推注结束至阻滞侧关节活动、肌力恢复正常的时间）。③注意观察患者呼吸循环是否稳定，有无局麻药中毒或阻滞高平面等意外情况。神经

5、阻滞操作结束30min后股神经和坐骨神经支配皮肤区域仍有针刺痛觉的患者退出研究。④观察并记录三组患者神经阻滞后6h、12h、18h、24h的NRS评分，并记录发生呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的例数。1.4统计方法采用SPSS13.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用单因素方差分析，计数资料比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1腰丛联合坐骨神经阻滞时间三组患者腰丛联合坐骨神经感觉阻滞起效时间和运动阻滞起效时间组间差异无统计学意义。Ⅱ、Ⅲ组感觉阻滞维持时间和运动阻滞维持时间明

6、显长于Ⅰ组（P＜0.05），且Ⅲ组长于Ⅱ组（P<0.05）。见表2。2.2NRS评分神经阻滞后6h，三组患者NRS评分差异无统计学意义（P>0.05）。阻滞后12h，Ⅰ组患者NRS评分高于Ⅱ组和Ⅲ组（P<0.05），但是Ⅱ组和Ⅲ组之间差异无统计学意义（P>0.05）。阻滞后18h、24h，Ⅰ组患者NRS评分分别高于Ⅱ组和Ⅲ组（P<0.05），且Ⅱ组高于Ⅲ组（P<0.05）。见表3。2.3不良反应Ⅱ组和Ⅲ组患者出现皮肤瘙痒（2、2）和恶心呕吐（2、4），但其发生率与Ⅰ组之间差异无统计学意义（P>0.05）。3讨论

7、术后疼痛是机体对疾病本身或手术创伤所致的一种复杂的生理反应，大多为急性较强烈的疼痛[5－6]。阿片类镇痛药多平面作用机制对多种疼痛有良好的镇痛作用，在镇痛领域有着不可替代的地位。阿片受体分布于整个中枢神经系统（S），也广泛分布于周围神经系统中[7]。近年来，相关研究表明阿片样物质也可作用于中枢神经系统以外的阿片受体而产生特异的抗伤害反应。机理可能是阿片类药物作用于外周炎症部位初级感觉神经元上的阿片受体后，降低了神经末梢对伤害性刺激的传导反应性，一定程度上阻滞了疼痛的传导。同时炎症神经末梢部位兴奋性递质及P物质的释放也可被阿片药物抑制，从而机体产生抗伤害

8、效应[8]。吗啡是阿片类镇痛药中的“金标准”。吗啡较长的作用时间取决于它的亲水性，这一特性导致