薄荷油致小鼠肝毒性时

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1、薄荷油致小鼠肝毒性时作者：刘红杰，金若敏，张文斌，齐双岩，庞惠芳，周志兰【摘要】　　目的研究薄荷油致小鼠肝毒性的量效、时效关系及自由基损伤机制。方法小鼠口服不同剂量薄荷油，测定其LD50。另取小鼠按不同剂量或不同时间点分组，检查血清ALT等肝功能指标和肝组织形态变化，测定肝组织SOD，MDA。结果小鼠口服薄荷油的LD50为3.0ml/kg。ALT等肝功能指标在给药后24～48h达到高峰，72h可恢复近正常值。与正常组相比，薄荷油中、高剂量组对肝组织损伤显著，随着剂量增大，ALT等肝功能指标升高显著

2、(P<0.05或P<0.01)。薄荷油组与正常组比较，小鼠肝组织中SOD降低而MDA升高(P<0.05)，与四氯化碳相似。结论小鼠一次性口服大剂量薄荷油可造成急性肝损伤甚至死亡，并显示有毒性时效、量效关系；自由基损伤可能是其肝毒性机制之一。【关键词】薄荷油小鼠肝毒性时间－剂量－毒效机理　　Abstract:ObjectiveTostudythetime-doseeffectsandfreeradicalmechanismofpeppermintoilonliverdamnif

3、icationinmice.MethodsThemediallethaldose(LD50)ofmiceinedintoilorally.Afterothermicee,hepaticfunctionalparametersinseruminedforexamplealanineaminotransferase(ALT)andsoon.Themorphologicchangeofhepatictissuesutase(SOD)andmalondialdehyde(MDA)ofhepatictiss

4、uesintoill/kg.Hepaticfunctionalparametersinserumreachedtothemaxat24～48hoursafterbEingintervened,alvaluesat72hours.paredediumdosegroupsagedsignificantly,andhepaticfunctionalparametersinserumadvancedsignificantly(P<0.05orP<0.01).SODofhepatictissue

5、sofmicetakingpeppermintoililartothatofcarbontetrachloride.ConclusionAcutetoxicityevendeathmayoccuricetakealargedoseofpeppermintoilonceorally.Timedosetoxicityeffectsnificationmightbeoneoftheliverinjurymechanismofpeppermintoil.　　Keyintoil;Mouse;Liverd

6、amnification;Timedosetoxicityeffects;Mechanism　　薄荷油peppermintoil系从唇形科植物薄荷(MenthahaplocalyxBriq.)中提取的挥发油，在食品、药品、护肤、洗发等领域被国内外广泛应用。国内外曾报道服用大剂量薄荷油可致中毒［1～3］，本实验对薄荷油致小鼠肝毒性的时效、量效关系进行了研究，并对其可能存在的自由基损伤机理进行了初步探讨。现报道如下。　　1器材　　1.1动物KM小鼠，清洁级，雌雄各半，（20±2）g，上海斯莱克实验

7、动物有限公司提供，合格证号SCXK(沪)20030003。　　1.2药物花生油，山东鲁花集团有限公司生产，批号20041231。100%薄荷油，上海香料总厂购买，批号20041207，按照《中国药典》2000版标准生产，相对密度0.888～0.908，含酯量按醋酸薄荷酯(C12H22O2)计算为2.0%～6.5%(g/g)，含总醇量按薄荷脑(C10H20O)计算不少于50%(g/g)。四氯化碳，分析纯，北京化工厂生产，批号20010925。实验前以花生油将薄荷油与四氯化碳配制成所需浓度(V/V)

8、。　　1.3试剂总胆红素（TB）试剂1，批号KF908；TB试剂2，批号KF914，均由和光纯药工业株式会社(DA检测试剂盒，批号20060530，均由南京建成生物工程研究所提供。　　1.4仪器奥豪斯电子天平SR6010，奥豪斯国际贸易上海有限公司生产；全自动生化分析仪HITACHI7020，日本HITACHI公司生产；系统显微镜BX51/BX52，日本奥林巴斯光学株式会社生产；全能型脱水机，徕卡公司生产。722型可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司生产。　　2方法　　2.1口