酸性离子液体催化大豆油水解制备混合脂肪酸的研究论

酸性离子液体催化大豆油水解制备混合脂肪酸的研究论

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1、摘要本文研究了分别以1-磺酸丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐和1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐酸性离子液体作为催化剂,水解大豆油制备混合脂肪酸。利用单因素分析法讨论了水的用量、催化剂用量对油脂水解反应的影响,分析了水解率随温度和反应时间的变化趋势,利用正交实验考察最佳反应条件。实验结果表明:在较低温度下,1-磺酸丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐酸性离子液体水解反应进行缓慢,在达到100℃为其的最佳使用温度,催化活性较高,水解反应明显加快。在固定温度100℃下,反应时间是最主要的影响因素,其次是催化剂用量、水用

2、量。在单因素试验的基础上用正交试验得出优化工艺条件为:1-磺酸丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐用量为油重的0.5%、水用量为油重的50%、反应时间为7h、反应温度为100℃。在该条件下大豆油的水解产物酸值为42.14mgKOH/g,水解率为25.26%;在较低温度下,1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐酸性离子液体水解反应进行缓慢,在达到100℃为其的最佳使用温度,催化活性较高,水解反应明显加快。在固定温度100℃下,反应时间是最主要的影响因素,其次是催化剂用量、水用量。在单因素试验的基础上用正交试验得出优化工

3、艺条件为:1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐用量为油重的0.5%、水用量为油重的50%、反应时间为7h、反应温度为100℃。在该条件下大豆油的水解产物酸值为37.85mgKOH/g,水解率为22.69%。混合脂肪酸易分离、质量好、色泽浅、易于测定。关键词:酸性离子液体大豆油水解脂肪酸TitleIonicIiquidsCatalyzedHydrolysisofSoybeanOilPreparationofFattyAcidMixtureAbstractInthispaper,1-sulfobutyl-3--m

4、ethylimidazoliumtrifluoromethanesulfonateand1-carboxymethyl-3--methylimidazoliumtetrafluoroborateascatalyst,preparationofmixedsoybeanoilfattyacidhydrolysis.Selectseveralcommonemulsifiersonthehydrolysisoffatwerecomparedusingsinglefactoranalysismethodoftheam

5、ountofwater,catalystonfathydrolysisreaction,analysisofthehydrolysisrateincreaseswithtemperatureandreactiontimetrends,usingtheorthogonalexperimentinvestigatedtheoptimumreactionconditions.Theresultsshowthat:atlowtemperatures,verylowcatalyticactivityof1-sulfo

6、butyl-3--methylimidazoliumtrifluoromethanesulfonate,thehydrolysisreactionisslow,reaching100℃forthebestuseofionexchangeresintemperature,thehighercatalyticactivity,hydrolysismarkedlyaccelerated.Atafixedtemperatureof100℃,theamountofreactiontimeisthemostimport

7、antfactors,followedbythecatalystamount,theamountofwater.Inthesingle-factortestbasedonorthogonalexperimentshowedthatoptimumconditionsare:1-sulfobutyl-3--methylimidazoliumtrifluoromethanesulfonatedosageof0.5%oilweight,waterconsumptionfortheheavyoil50%,reacti

8、ontime7h,thereactiontemperatureis100℃.Undertheseconditions,thehydrolysisproductofacidvaluewasteoilto42.14mgKOH/g,thehydrolysisratewas25.26%;atlowtemperatures,verylowcatalyticactivityof1-carboxymethyl-3--methy

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