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时间:2018-11-19
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1、替吉奥维持治疗晚期大肠癌的临床分析张传红孙菱娟王玉红朱永强李亮镇江市中医院肿瘤科,江苏镇江212003[摘要]目的探讨晚期大肠癌经联合化疗控制后替吉奥维持治疗的临床疗效。方法66例晚期大肠癌患者联合化疗控制瘤体后分成两组,治疗组36例给予替吉奥维持治疗,对照组30例给予随访观察,评估两组的近期疗效、无进展生存期及替吉奥的不良反应。结果替吉奥维持治疗36例患者中位PFS11.2月,对照随访观察组30例患者中位PFS6.9月。结论晚期大肠癌联合化疗后给予维持治疗可获得较长的PFS,值得进一步研究维持治疗的临床价值。.jyqkgbid;体
2、表面积≥1.5时,60mgbid。D1-14,21d为1个周期,至少完成3周期,必要时给予支持治疗。并常规2个月评估疗效1次。直到病情进展或不可耐受的毒副作用或并发不可控制的内科疾病,根据具体情况采取挽救治疗。对照组可配合对症支持治疗,随访观察。同时观察两组的疾病无进展生存期(PFS),以及替吉奥相关不良反应。1.3疗效评估标准入组前评估病史,进行血常规及肝肾功能、肿瘤指标检查,以及CT扫描。采用RECIST实体瘤客观指标评价标准,可测量病灶分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD);骨转移病灶等不可测量的病
3、灶分为CR、SD和PD。无疾病进展生存期(PFS)是指患者从开始用药到观察到疾病进展或因任何原因死亡的时间间隔。1.4统计方法该研究主要的临床终点为中位无疾病进展生存期(PFS)是指患者从开始用药到观察到疾病进展或因任何原因死亡的时间间隔。次要终点客观缓解率(RR%)。计数资料采用χ2检验。生存分析采用SPSS17.0中Kaplan-Meier检验。2结果2.1疗效分析该研究分析中,治疗组CR0例,PR14例,SD22例。其中一线化疗后CR0例,PR9例,SD11例;二线化疗后CR0例,PR2例,SD8例;三线化疗后CR0例,PR3
4、例,SD3例。对照组CR0例,PR9例,SD21例,其中一线化疗后CR0例,PR6例,SD4例;二线化疗后CR0例,PR3例,SD9例;三线化疗后CR0例,PR0例,SD8例。两组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。疗效评估表见表2。2.2生存统计治疗组和对照组PFS分别为11.2个月、6.9个月,两组整体比较卡方54.868,差异有统计学意义(P<0.05)。两组PFS曲线见图1。2.3不良反应替吉奥主要不良反应血液学毒性、胃肠道反应及乏力、口腔黏膜炎,多为Ⅰ~Ⅱ度,多数耐受。少数病人出现周围神经毒性、脱发、便秘及总胆红
5、素升高,均为Ⅰ~Ⅱ度。且大多数联合化疗的不良事件的发生率下降,对症处理后好转。无化疗相关性死亡。3讨论维持治疗目前是晚期大肠癌临床治疗的一个重要发展方向。目前晚期大肠癌的维持治疗主要应用单药氟尿嘧啶、卡培他滨、贝伐单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗联合厄洛替尼、贝伐单抗联合卡培他滨等。该研究结果显示,治疗组与对照组相比两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。而总PFS(11.2个月vs6.9个月),差异有统计学意义。该次临床观察中在联合化疗患者获得客观缓解或病情稳定后予替吉奥维持治疗尽管在近期疗效无明显差别,但无论在一线,甚至二线、三
6、线PFS均有延长趋势,且不良反应较低,提高患者的耐受性及生活质量,使得患者进展后仍有机会接受后续治疗。与中断治疗相比,能延长患者无进展生存时间,与持续联合化疗相比,维持治疗在不影响生存的前提下,毒副作用更低,患者生活质量更好。2006年法国OPTIMOX2研究[2]中6个周期FOLFOX7化疗后,与中断化疗相比,以氟尿嘧啶维持治疗在PFS(32周vs28周)和OS均有获益。2008年XelQuali研究[3]中XELOX化疗后以卡培他滨维持治疗中PFS达8.2个月。2012年ASCO年会报道了一项多中心研究中在贝伐单抗+XELOX方
7、案治疗6周期后以贝伐单抗+卡培他滨维持治疗较原方案继续治疗中PFS(11.0个月vs8.3个月)[4]。该组结果与上述报道有相似结论,表明替吉奥在联合诱导治疗后维持治疗中能提高患者中位无进展生存时间。综上所述,虽然替吉奥在晚期大肠癌中的近期疗效与随访观察无明显差别,但其耐受性好,不良反应轻,患者生活质量高,且可在家服药,能提高患者无进展生存期,为以后疾病进展提供机会接受后续治疗,作为维持治疗可进一步推广。但由于本资料样本数尚少,且两家医院样本的时间不同步,可能产生影响,有待扩大样本及进一步从一、二及三线治疗组进行分层以及不同药物剂量
8、浓度分层作进一步观察。在以长期生存为治疗目标时,能否停掉所有化疗药物,何时停用相关化疗药物,何时可以再开始高强度化疗,也需要进一步探讨。.jyqkizedstudyofFOLFOX4orFOLFOX7aintenancecapecit
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