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时间:2018-11-19
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1、第五章食品生产加工、烹调过程生成的污染物丙烯酰胺;氯丙醇;亚硝基类化合物;多环芳烃类化合物;杂环胺类化合物。(一)丙烯酰胺丙烯酰胺主要在高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物加热(120C以上)烹调过程中形成。140-180℃为生成的最佳温度但咖啡除外,在焙烤后期反而下降。1.丙烯酰胺形成丙烯酰胺的主要前体物为游离天门冬氨酸与还原糖,二者发生Maillard反应生成丙烯酰胺。食品中形成的丙烯酰胺比较稳定;但咖啡除外,随着储存时间延长,丙烯酰胺含量会降低。1.丙烯酰胺形成2.丙烯酰胺毒性中等毒性物质。神经毒性和生殖发育毒性。致
2、突变作用,丙烯酰胺的代谢产物环氧丙酰胺是其主要致突变活性物质。致癌作用。IARC1994年对其致癌性进行了评价,将丙烯酰胺列为2类致癌物(2A)3.控制与预防避免过度烹饪食品。提倡平衡膳食,减少油炸和高脂肪食品的摄入,多吃水果和蔬菜。食品生产加工企业,改进食品加工工艺和条件。(二)氯丙醇氯丙醇一般指丙三醇上羟基被氯原子取代1~2个所构成一系列同系物、同分异构体总称。在实际生产中,大量产生的是3-MCPD,少量产生的是1,3-DCP,2,3一DCP及2一MCPD。1.氯丙醇简介水解蛋白质是用浓盐酸在109℃下回流酸解,为了提
3、高氨基酸得率,加入过量盐酸,若原料中还留存油脂,则其中甘油就同时水解成丙三醇,并进一步与盐酸中氯离子发生反应,生成一系列氯丙醇类化合物。1.氯丙醇类化合物产生过程2.氯丙醇类化合物产生过程4.控制措施原料控制;油脂含量低或脱脂;生产过程控制;3.氯丙醇的毒性致癌性;生殖毒性;遗传毒性;神经毒性(三)N-亚硝基化合物亚硝胺是在加工和干燥过程中由硝酸盐和仲胺反应产生。R1和R2为烷基、芳烷基、芳基时,称为亚硝胺;当R1(或R2)为酰基,R2(或R1)为烷基或芳烷基时,称为亚硝酰胺。1.分类、结构特点及理化性质2.亚硝胺类物质的
4、性质N-亚硝胺为黄色中性物质,常温下为油状液体或固体,稍溶于水,易溶于有机溶剂,在碱性和中性环境中稳定。N-亚硝酰胺化学性质活泼,在酸性或碱性环境中不稳定。3.亚硝胺的来源自然界中的闪电、火灾、化石燃料燃烧产生N0x,在土壤微生物的硝化作用下,硝酸盐被还原为亚硝酸盐;大量使用氨肥造成部分地区土壤中亚硝酸盐、亚硝胺严重超标,形成区域性癌症高发区人们通过食物摄入亚硝胺的主要来源是啤酒和腌制品(腌猪肉、腌豆角等)。烟草烘烤产生的氮氧化合物,与烘烤过程中产生的游离烟碱发生反应后,产生亚硝胺。食品霉变。化工废水、发酵废水和洗涤废水中
5、含有大量的硝酸盐或亚硝酸盐和有机污染物。3.亚硝胺的来源4.内源性亚硝胺的生成5.硝酸盐和亚硝酸盐的应用作用机制肌红蛋白(Mb),血红蛋白(Hb)6.毒性急性中毒,主要表现在肝脏伤损及破坏血小板两个方面慢性中毒,以肝硬化为主致癌作用致畸作用和致突变作用亚硝胺为间接致癌物。亚硝胺需在体内肝脏微粒体细胞色素P450代谢为烷基偶氮羟基化物,进而致癌。R-N=N-OH亚硝酰胺为直接致癌物。亚硝酰胺类化合物水解生成烷基偶氮羟基化物,对接触部位直接致癌。致癌机理防止食物霉变以及其他微生物污染控制食品加工中硝酸盐及亚硝酸盐的使用量施用钼
6、肥,降低硝酸盐含量增加维生素C摄入量,生素C有阻断亚硝基化的作用;制定标准并加强监测7.控制措施(四)多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,PAHs)联苯指分子中包括二个或二个以上苯环结构的碳氢化合物。(1)非稠环型;(2)稠环型;1.概述PAH是人类最早发现的致癌物。这类化合物种类很多,最典型的是3,4—苯并芘,即苯并(a)芘(以BaP表示).1.概述2.食品中的PAHS来源(煤)烟尘的污染,工业三废的污染;有机物不完全燃烧,废气中的PAHs随灰尘降落到农作物或土壤中,农作物吸收造
7、成污染。食品烹调过程:熏制,烘烤油炸。脂肪热解或热聚植物和微生物可合成微量多环芳烃致癌作用致突变作用,B(a)P是一类间接致突变物致畸作用:胚胎畸形、死胎、流产3.苯并(a)芘的危害控制环境(空气、水)污染,防止食品受到PAH的污染。改进烟熏、烘烤等加工工艺。避免采用高温煎炸方式,油温控制在200℃以下。制订食品B(a)P的允许含量标准4.预防PAH危害的措施(五)杂环胺类化合物1.杂环胺概况杂环胺(HeterocyclicAmines,HCAs)是在食品加工、烹调过程中由于蛋白质、氨基酸热解产生的一类小分子有机化合物。具
8、有强烈的致突变作用,在多种动物的不同组织或器官可以诱发肿瘤。迄今为止,已发现的HCAs有20多种,其中对动物致癌的有10种。杂环胺分为两大组:氨基咪唑氮芳烃类:喹啉类(IQ)、喹喔啉类(IQX)、吡啶类(PhIP);氨基咔啉类:α-咔啉(AαC);δ-咔啉;γ-咔啉;2.杂环胺的形成食物蛋白质或某些氨基
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