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时间:2018-11-19
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1、白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠脑组织损伤的影响论文李大伟张玲赵晓民王欣农夏青夏作理【摘要】目的研究白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠脑组织损伤的影响。方法高脂饲料诱导后尾静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立DA)、一氧化氮(nitricoxide,NO)的含量。结果白花丹参叶制剂能明显降低糖尿病大鼠血糖,同时大鼠体重稳定增加。模型组大鼠脑内SOD活性显著降低,MDA,NO含量明显升高;白花丹参叶水提物治疗后大鼠脑内SOD活性明显增高.freeliltiorrhizaBungevar.alh
2、aC.Y.ss.onbrainimpairmentindiabeticrats.MethodsThediabeticmodelentined.ResultsTheactivityofSODdecreasedsignificantlyandthecontentsofMDAandNOincreasedgreatlyinthemodelgroups.TheresultsentbyaqueousextractofSalviamiltiorrhizaBungevar.alhaC.Y.)是由遗传和环境因素共同作用而引起
3、的一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合征。近年来,丹参制剂在临床糖尿病治疗中具有显著疗效而受到广泛关注。泰山白花丹参SalviamiltiorrhizaBge.f.alba.C.Y.DA,NO的含量变化,探讨其对糖尿病大鼠脑损伤的影响。1器材与方法1.1仪器与试剂冷冻干燥机(FD-190北京博医康技术公司),755B紫外分光光度计(上海精密科学仪器有限公司),Sigma(3K30)高速冷冻离心机,血糖仪(罗氏诊断公司优越血糖仪),电子天平,STZ(Sigma015K1279),盐酸二甲双胍(北京市京丰制药有
4、限公司),胆固醇(上海伯奥生物科技有限公司),丙基硫氧嘧啶(上海复星朝晖药业有限公司),SOD,MDA,NO,双缩脲检测试剂盒(南京建成生物工程研究所)。1.2动物及分组清洁级成年健康雄性DA,黄嘌呤氧化酶法检测脑组织总SOD。1.5统计方法实验数据以±s表示,采用SPSS12.0软件包进行统计学分析,Levene方差齐性检验各组方差齐性(P0.05),应用单因素方差分析,t检验进行均数两两比较。检验标准α=0.05(阳性对照组大鼠实验过程中死亡2只,将其数据舍弃不用)。2结果2.1实验过程中各组大鼠体重、
5、血糖的变化情况见表1~2。与正常对照组相比较,模型组大鼠血糖显著升高(P0.01)。丹参治疗组(DS)与模型对照组(MC)相比体重显著增加(P0.01),阳性对照药二甲双胍组(MET)体重与模型对照组没有显著性差异。各治疗组均能显著降低血糖,丹参高剂量组(DS-H)、二甲双胍组与模型组相比均有显著性差异(P0.01)。白花丹参叶制剂能明显降低糖尿病大鼠血糖,同时大鼠体重稳定增加。表1实验过程中体重变化情况(略)表2实验过程中血糖变化情况(略)2.2实验过程中各组大鼠脑组织内SOD活性及MDA,NO的含量见表
6、3。与正常对照组(NC)相比,各模型组大鼠脑组织内SOD活性显著降低(P0.01),MDA、NO的含量则明显升高(P0.01~0.05)。与模型对照组(MC)相比,阳性对照二甲双胍组(MET)、丹参叶水提物各浓度组(DS)SOD活性显著增高,MDA、NO的含量则明显降低(P0.01~0.05)。由此可见白花丹参叶水提物可以增加机体抗氧化酶的活性,减轻脂质过氧化及减少NO产生。表3大鼠脑组织中SOD,MDA,NO含量(略)3讨论糖尿病对中枢神经系统的损害表现为增加中风的危险性并加重其损害,加重脑缺血缺氧所致的
7、脑血管损害及神经元坏死等[7]。糖尿病时由于糖代谢紊乱导致机体葡萄糖自身氧化,蛋白非酶糖化,代谢应激等使机体产生大量活性氧[8],氧自由基通过生物膜中不饱和脂肪酸过氧化,脂质过氧化物及其分解产物引起细胞损伤。正常时机体内抗氧化酶可以清除过剩的氧自由基,抑制脂质过氧化反应对机体起到保护作用。糖尿病时机体抗氧化酶发生糖化或氧化,导致机体抗氧化酶如SOD活性下降。而反映氧化应激水平的物质如脂质过氧化终末产物MDA含量则明显升高[9]。NO可作为自由基而损伤神经元,NO与超氧阴离子自由基(O-2·)形成过氧化亚硝基
8、阴离子(ONOO-)是其主要毒性作用途径[10]。通过实验观察发现,白花丹参叶水提物治疗组大鼠与模型对照组大鼠相比脑组织内SOD活性明显增高,MDA,NO的含量则明显降低。提示白花丹参叶水提物能增加糖尿病大鼠脑内抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化反应,减少NO生成,从而减轻糖尿病脑组织过氧化损伤起到保护脑组织的作用。糖尿病及代谢综合征日益威胁着人们的健康和生活质量,已有研究表明泰山白花丹参利于血脂和血糖的正常稳定。本实
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