补阳还五汤药浴对大鼠周围神经损伤再生影响的实验研究

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1、补阳还五汤药浴对大鼠周围神经损伤再生影响的实验研究【摘要】　　目的研究补阳还五汤药浴对周围神经损伤后修复的作用。方法采用雌性ethods90lydividedinto3groups,groupAedicatedbath,groupBinistration,groupCsimplyhadanend-to-endsuturedoperationserveascontrol.ThemodelofischiadicnervetranssectionintheBuyangHuaninutesatimeever

2、yotherday.Theintragastricadministrationlatimeeveryotherday.GroupCsimplyhadanend-to-endsuturedoperation.Electrophysiologyandhistomorphologyedicatedbathcouldobviouslyreducethedeathnumberofmotorneuronsandsensoryneuronsafternerveinjury,preventtheatrophyand

3、degenerationofgastroemiusmuscleandpromotethefunctionalrecoveryafterinjury.ConclusionTheBuyangHuanedicatedbathmayplayanactiveroleinthenerverepairofneuron,damageregionandendingeffectiveapparatusfrommultiplefacts.　　Keyin，加水量约5000ml，煮沸后文火再煎约20min，煎得剂量约3000

4、～3500ml，自然冷却至微温，进行灌胃或药浴。中药材及煎制均由黑龙江中医药大学附属第一医院煎药室提供。　　1.2方法　　按手术先后顺序随机分成A、B、C3组，A组为补阳还五汤药浴组，B组为补阳还五汤口服组。C组为单纯端端缝合组，每组30只。造模采用大鼠坐骨神经横断损伤模型：右坐骨神经于坐骨结节下0.5cm水平横行切断，用9/0无创尼龙缝合线均匀缝合神经外膜3针。造模成功后7d起，A组大鼠放入补阳还五汤温热药液中游泳，隔日1次，5min/次；B组用补阳还五汤制剂灌胃，隔日1次，3ml/次；C组大鼠进

5、行单纯端端缝合。3组均于术后6周取材进行电生理学、组织形态学观察。　　1.2.1坐骨神经功能指数（SFI）测定　　自制大鼠行走箱。术后3周起，隔日进行SFI测定。碳素墨水刷染大鼠双后足，放在底面铺设白纸的行走箱通道上行走，可清晰记录大鼠行走过程中双侧后足足印7～8个，选取质量较好的正常侧足和实验侧足测定各变量，将数值代入Bain公式［3］计算SFI。　　1.2.2神经传导速度（NCV）测定　　术后6周各组随机取15只大鼠，1%戊巴比妥钠腹腔麻醉，切取术侧坐骨神经全长，采用Pclab生物信号采集处理系

6、统（黑龙江中医药大学生理教研室提供）记录诱发电位并计算出坐骨神经传导速度（NCV）。　　1.2.3组织形态学观察L4,L5段脊髓及背根神经节术后6周各组取15只大鼠，麻醉后经左心室向升主动脉插管后，灌入洗涤液(生理盐水200ml，肝素钠4mg,盐酸普鲁卡因1.0g)后，4%多聚甲醛300ml心脏灌注固定，取脊髓L4～L5段和双侧L4，L5脊神经节置于4%多聚甲醛液中固定2d后，进行常规石蜡包埋，连续切片，片厚6μm。石蜡切片脱蜡，切片入1%焦油紫染液，37℃温箱中浸染1h后，蒸馏水速洗，95%乙醇迅

7、速分化，镜检尼氏体呈紫色，其他组织几乎无色，无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。应用美国Image-proplus专业图像分析系统进行观察，每张切片随机抽取5个同倍率视野，进行图像分析。　　神经损伤局部：实验侧坐骨神经测定NCV后，距吻合口近远端各0.5cm处横行切断坐骨神经，常规HE染色，并应用美国Image-proplus专业图像分析系统进行观察及分析。　　失神经支配腓肠肌：各组大鼠麻醉状态下取大鼠双侧腓肠肌，称湿重后取中份肌组织作常规HE染色，切片同样应用图像分析系统进行观察及分析。　　1

8、.2.4主要观察指标SFI，NCV及组织形态学观察。　　1.2.5统计学分析数据采用±s表示，数据统计分析均在SPSS11.0软件中进行，采用方差分析，多组间两两比较用LSD法。　　2结果　　2.1坐骨神经功能指数（SFI）各组变量代入Bain公式计算SFI数值，所得结果以周为单位进行统计学分析。数据表明：补阳还五汤药浴组明显优于口服组，口服组明显优于单纯端端缝合组。结果见表1。表13组SFI比较（略）　　2.2神经传导速度（NCV)实验测得A组6周时NCV值为(18