肺栓塞治疗进展论文

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1、肺栓塞治疗进展论文.freelonaryembolism，PE）是肺动脉及其分支被血栓或其它类型栓子堵塞引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。PE是常见的心血管疾病，在西方PE发病率仅次于冠心病和高血压，居第3位。在过去的25年中，美国每年有50多万人患有症状性PE，死于PE的病人达5万人以上，死亡率达10％，位于肿瘤和心脑血管疾病之后.freelg后再行溶栓，才能有效发挥溶栓药的作用。溶栓治疗的禁忌证有活动性出血疾病、颅内新生物、近2个月内曾有急性脑血管病（脑血管意外）或颅内手术史。相对禁忌证为2周内做过大手

2、术或创伤、10d内做过活检或有房颤、高血压、消化性溃疡、亚急性感染性心内膜炎、肝肾疾病及出血体质等。溶栓药物主要有链激酶、尿激酶和组织纤维蛋白溶酶原激活剂（t-PA）。链激酶（streptokinase）为β溶血性链球菌产生，该药具有抗原性。为预防过敏反应，用药前30min先静脉注射地塞米松5mg。一般首剂25～50万IU溶于100ml生理盐水中，30min左右静脉滴注完毕，继之以10万IU／h的剂量连续滴注12～72h维持。尿激酶（urokinase）为一种单链多肽类的β球蛋白，由正常人尿中或肾功能培养液中净

3、化而得。该药国内应用经验较多，无抗原性及少有毒副反应；常用方法为首剂2000～4400IU／kg，10～30min内静脉注入，继以每小时2000～4000IU／kg剂量连续静脉滴注12～24h。另外可选用的方案是将尿激酶20000IU／kg溶于生理盐水100ml中2h内注入。以上两药通过右心导管于栓塞肺动脉灌注，可减少剂量，疗效亦佳。溶栓疗程结束后，应常规继以肝素或华法令治疗。组织纤维蛋白溶酶原激活剂（tissueplasminogenactivator，t-PA）由重组DNA技术生产，可选择性作用于已形成的血

4、栓，溶解其纤维蛋白，不引起全身性纤维蛋白原溶解作用，不发生过敏，安全性好，可反复应用，适用于血栓形成时间较长的患者。一般剂量为40～100mg，以超过2h的时间静脉滴注，同时加用肝素，必要时可重复使用。溶栓治疗的并发症主要是出血，有创伤操作的患者发生率可达50％。因此，溶栓病例应尽量避免创伤性操作，对穿刺等创伤应局部充分压迫。用药前和治疗期间应监测血小板、凝血酶原时间、凝血时间、部分凝血活酶时间（APTT）。血浆纤维蛋白原应保持在500～1000mg／L，以免发生出血。严重出血时可应用10％6-氨基乙酸20～5

5、0ml，以对抗纤维蛋白溶解剂的作用，必要时可输入纤维蛋白原或新鲜全血。溶栓疗法结束2～4h，纤维蛋白溶酶作用消失后，方可继续应用肝素抗凝治疗。2抗凝治疗抗凝是PE治疗中的另一个重要方面。抗凝虽不能直接促进血栓溶解和减少DVT，但可阻止血栓的进一步发生与发展。2.1肝素其抗凝机制为当肝素与抗凝血酶Ⅲ结合时，可终止凝血活酶生成并抑制其活性，抑制血小板聚集和脱颗粒，防止5-羟色胺等释放。此外，还可促使纤维蛋白溶解，从而促使血栓溶解并中止血栓生长。因此，肝素虽不能减少深部静脉血栓，但可以预防肺血栓栓塞的复发。肝素治疗后

6、PE的病死率由26％下降到6％～8％，复发率由40％降低至20％以下。肝素治疗的禁忌证：2个月内有脑出血，恶性高血压，肝肾功能不全，患有出血性疾病，活动性消化性溃疡，10d内做过大手术（特别是颅内手术和眼科手术）及亚急性感染性心内膜炎。肝素治疗的主要并发症是出血，出血部位常见于皮肤及插管处，其次是消化道、腹膜后间隙和颅内。如老年人凝血异常、尿毒症、酒精性肝炎、舒张压＞14.7kPa（110mmHg）或严重肺动脉高压等情况者因易发生出血，应用肝素时须特别慎重。应用肝素前和用药中必须测定血小板、凝血时间、APTT、

7、凝血酶原时间和血浆肝素水平，以调节肝素用量。应用肝素时，将凝血时间或APTT控制在正常对照值的1.5～2倍。如果并发出血、血小板计数＜50×109／L、APTT延长至对照的2.5倍以上时应停药，严重者可用等量鱼精蛋白对抗。待出血停止后再用小剂量肝素治疗，但应使APTT维持在控制范围下限以内。肝素的用药方法有①连续静脉滴注法：首剂负荷量为10000～20000IU静脉内冲入，以抑制血小板粘附于栓子上。2～4h后，以每小时1000IU静脉滴注维持，由输液泵控制滴速，每日总量为25000IU。②间歇静脉注射法：以肝素

8、5000IU每4h或7500IU每6h静脉注射1次，每日总量为30000IU。③间歇皮下注射法：以肝素5000IU每4h，或10000IU每8h，或20000IU每12h皮下注射1次。切勿注入肌肉，以免发生血肿。肝素抗凝疗法一般连续使用9～10d，当栓塞危险因子消失，临床症状好转后，则可合用口服抗凝剂。当口服抗凝剂起效时即可停用肝素。2.2维生素K拮抗剂常用香豆素类口服抗凝剂，一般用双