丹皮酚金属配合物的合成及生物活性研究论文

《丹皮酚金属配合物的合成及生物活性研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、丹皮酚金属配合物的合成及生物活性研究论文【摘要】目的研究3种丹皮酚金属配合物的合成及其生物活性。方法以丹皮酚和金属盐为原料合成目标产物，并通过元素分析、红外波谱以及紫外波谱对合成的金属配合物进行表征，用琼脂扩散法研究丹皮酚金属配合物的生物活性。结果在一定的浓度范围内，目标产物对所受试菌种具有一定的抑制作用。结论丹皮酚-铜配合物、丹皮酚-钴以及丹皮酚-锰配合物的收率分别为49%，69%和63%。抑菌实验表明丹皮酚-锰配合物抑制作用比较强。【关键词】丹皮酚合成金属配合物生物活性Abstract：Objecti

2、veTostudythesynthesisandantimicrobialactivityofthreepaeonolmetalplexes.MethodsThetitlepoundsetalsalt.Theseplexesentalanalysis,.freel.Theagardiffusionmethodicrobialactivityofthetitleplexes.ResultsInthetestrange,thetitleplexesexhibitedantibacterialactivitya

3、gainstalltestbacterialorganisms.ConclusionTheyieldsofpaeonol-copper,paeonol-cobaltandpaeonol-manganeseicrobialactivityindicatedthatthepaeonol-manganeseplexshos.Keyicrobialactivity丹皮酚(paeonol)又称牡丹酚，是牡丹干燥根或全草的主要有效成分，其化学名为2-羟基-4-甲氧基苯乙酮.freell的圆底烧瓶中加0.332g（2m

4、mol）丹皮酚，加30ml无水甲醇溶解，搅拌，室温下加Cu(ClO4)2·6H2O0.372g（1mmol），加热回流2h后，冷却至室温，得蓝绿色晶体，无水甲醇洗涤固体，室温干燥。称重，计算收率。其他金属配合物的采用水热法制备：0.1660g(1mmol)的丹皮酚和醋酸盐(0.5mmol)加入20ml的聚四氟乙烯内衬中；加入5ml甲醇，搅拌使其充分溶解，继续加入甲醇溶液至距离内衬口5mm处，盖上盖子，旋紧钢盖；把水热釜置于恒温干燥箱中，设定温度120℃，加热40h；每小时降温6℃，待其冷却至室温关闭电源；

5、静置一夜，次日早晨过滤，得晶体，计算收率。1.2丹皮酚金属配合物的表征1.2.1元素分析合成的3种配合物缩写分别为：［CuPae2］、［CoPae2］和［Mn3Pae6］。配合物的熔点由申光n3Pae6］的红外光谱图见图2：［Mn3Pae6］虽然和其他的两种金属配位的形式不同，但是，红外图谱也非常的相似。3003cm-1归属于苯环上C-H的伸缩振动吸收；1593cm-1归属于C=O的伸缩振动吸收；1525～1466cm-1归属于苯环的骨架变形振动吸收；1500～1000cm-1：甲基C-H的面外弯曲振动吸

6、收；1246cm-1归属于苯酚的C-O弯曲振动吸收。系列丹皮酚金属配合物具有十分相似的光谱数据，表明它们的主体结构基本一致。1.2.3电子光谱配合物的电子光谱在UV-visspectrocphotometer2250型紫外分光光度计上测定（日本岛津公司），乙醇溶液，浓度1×10-4mol·dm-3。［CuPae2］的电子光谱见图3∶358nm处的吸收峰可指派为配位原子Ｏ向金属铜的电荷跃迁光谱；274nm处的吸收峰可指派为苯环的π-π*吸收光谱；205nm处的吸收峰可指派为共轭体系吸收光谱。［CoPae2］

7、的电子光谱图与［CuPae2］相似，见图4。［Mn3Pae6］的电子光谱图见图5：313nm处的吸收峰可指派为配位原子Ｏ向金属锰的电荷跃迁光谱；273nm处的吸收峰可指派为苯环的π-π*吸收光谱；211nm处的吸收峰可指派为共轭体系吸收光谱。2丹皮酚金属配合物的抑菌活性研究2.1材料所有实验用标准菌株，包括：金黄色葡萄球菌［CMCC(B)26003］，短小芽孢杆菌［CMCC(B)63202］，大肠杆菌［CMCC（B）44102］，沙门氏菌［CMCC（B）50094］，均由连云港市药检所提供。2.2方法［4

8、］取34g培养基加1L蒸馏水，加热溶解，分装后在120℃下高压灭菌15min，备用。将制备好的培养基在50～60℃水浴中加热融化，趁热取15ml培养基液均匀地铺于玻璃平皿的底层，冷却凝固。再取5ml培养基液，以无菌操作加入已培养好的（37℃培养24h）菌液0.5ml，混合均匀后，立即倒入已经铺好培养基底层的玻璃平皿中。待冷却成平板后，垂直放好牛津杯，每个平皿中均匀放置4个。将一定浓度的待测样品用微量进样器定量（0.10ml）地