单基因遗传病和多基因遗传病

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1、单基因遗传病和多基因遗传病第四军医大学基础部医学遗传与发育生物教研室基因性状基因突变单基因病多基因病单个基因多个基因血友病糖尿病是指受一对主基因影响而引起的疾病，符合孟德尔式遗传规律，所以称为孟德尔式遗传病。单基因遗传病monogenicdisease孟德尔式遗传BBbb（1）虹膜颜色（2）能卷舌CCcc等位基因基本概念1表型和基因型：可观察到的性状称为表型，控制这个性状的基因（如Aa）称为基因型。等位基因：同源染色体中相同位置上（基因座位）的两个基因。显性基因：能在杂合体（Aa）中表现出性状的基因A。隐性基因：在杂合体（Aa）中不表现出

2、性状的基因a。AaBb亨廷顿氏舞蹈病系谱分析？ⅠⅡⅢDNA测序老妇人的HD基因发生突变其儿子的HD基因与正常人相同系谱：表明一个家族中某种疾病分布情况的图解。系谱分析：对具有某个性状的家系成员的性状分布进行观察分析。推断基因的性质和该性状传递的概率。先证者（索引病例）：家系中前来就诊或发现的第一个患病(或具有所研究的性状)个体。分析方法2Aa基本分类3常/性染色体遗传病显/隐性遗传病常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传常/性显/隐Y-LXRXDARADX连锁显性遗传基本分类3一、常染色体显性遗传病（AD）显性致病基因(

3、A)位于1~22号常染色体。正常：aa患者：Aa，AAAD例1：Huntington舞蹈病(Huntington'schorea)症状：30－45岁缓慢发病；舞蹈样不自主运动；智能障碍、痴呆。病理：大脑基底神经节变性，尾状核、豆状核变小。病因：定位于4p16的HD基因5’端发生(CAG)n突变。正常n<35异常n>40n=36-39IIIIIIIV遗传与性别无关患者双亲中必有一个患者疾病可连续传递2、系谱特点连续平均亲代(Aa)(患者)Aa亲代(aa)(正常)aa3、子代发病风险：子代表型正常(aa)患者(Aa)概率百分比AaaaaaAa

4、1/250%1/250%疾病中文名称疾病英文名称染色体定位家族性高胆固醇血症Familyhypercholesterolemia19p13.2先天性软骨发育不全Osterogenesisimperfecta,typeI17q21.31-q22成年多囊肾病Polycystickidneydisease,adult16p13.3-p13.12结节性脑硬化Tuberoussclerosis16p13.3，9q34神经纤维瘤病Neurofibromatosis，typeI17q11.2其它常见AD遗传病短指（趾）症Brachydactyly2q3

5、1-2二、常染色体隐性遗传病（AR）隐性致病基因(a)位于1~22号常染色体。正常：AA携带者：Aa患者：aaAR例：白化病(Albinism)症状：皮肤呈白色或淡粉红色，毛发银白色或淡黄色，虹膜无色素。病理：患者体内缺乏酪氨酸酶，不能合成黑色素。定位于11q14-q21的酪氨酸酶基因突变。已发现该基因突变方式多达100多种，其中大部分为错义突变，也包括移码突变、缺失突变等。病因：2、系谱特点疾病的发生与性别无关系谱无连续传递，常散发患者双亲是携带者近亲结婚发病率高ⅠⅡⅢⅣⅠⅡⅢⅣ散发平均近亲婚配子代表型正常(AA)患者(aa)概率携带者

6、(Aa)百分比1/425%1/250%1/425%3、子代发病风险：亲代(Aa)(携带者)Aa亲代(Aa)(携带者)Aa最常见AAAaAaaa疾病中文名称疾病英文名称染色体定位镰状细胞贫血Sicklecellanemia11p15.5β地中海贫血βthalassemias11p15.5苯丙酮尿症phenylkrtomuria12q24.1半乳糖血症galactosemia9p13肝豆状核变性Wilsondisease13q14.3-q21.1其它常见AR遗传病早老症progeria1q21三、X连锁隐性遗传病（XR）隐性致病基因(b)位于

7、X染色体上。正常：XBXBXBY携带者：XBXb患者：XbXbXbYXR例1:红绿色盲(Red-greenblindness)病因：致病基因定位于Xq28。症状：不能辨别红、绿色。2、系谱特点系谱中男性患者远多于女性儿子发病，母亲是携带者近亲婚配会增加发病率并不是连续传递ⅠⅡⅢⅣ散发男多母传子近亲婚配正常男性(XY)XY携带者女性(XbX)XbX1/425%1/425%1/425%1/425%3、子代发病风险：子代表型正常女性(XX)正常男性(XY)概率女携带者(XbX)百分比男性患者(XbY)XbXXbYXXXY疾病中文名称疾病英文名称

8、染色体定位色盲colorblindnessXq28睾丸女性化TesticularfeminizationsyndromeXq11-q12眼白化病Albinismocular,typeIXp22