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时间:2018-11-17
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1、藏药久美七十味松石丸的药理作用论文.freell/kg,40%棉籽油溶液),每隔3d注射一次致肝硬化。末次给药后24h(空腹12h),眼静脉丛取血测定ALT,AST,总蛋白(TP),球蛋白(GLB),血糖(Glu),总胆固醇(Tch),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HDL)。取肝脏左叶,石蜡包埋、切片,染色,置显微镜下观察肝纤维化增生程度及改善状况,取其余肝组织测定羟脯氨酸含量(HP),并换算成肝胶原蛋白含量(C)。结果表明,大鼠实验性肝硬化模型成功。JSTP对四氯化碳致实验性大鼠肝硬化有较好的预防
2、和治疗作用。病理切片镜检表明,模型组动物为中度至重度肝硬化。JSTP组纤维化程度明显改善,表明该药物具有促进纤维吸收的作用,从而防止肝硬化发生。表1久美七十味松石丸对大鼠实验性肝硬化的影响(n=8,x±s)组别剂量g/(kg*d)HP(μg/mg)C(μg/mg)Tch(μmol/L)TG(μmol/L)HDL(μmol/L)AST(μ/L)ALT(μ/L)GLB(G/L)ALB(G/L)TP(G/L)Glu(mol/L)对照组-0.93±0.22**6.93±1.64**2.36±0.23**0.8
3、8±0.23**2.86±0.6789±18*286±2239.4±4.228.7±1.768.1±4.53.3±0.8**模型组-1.73±0.3412.93±2.64.35±0.241.22±0.142.68±1.14129±23285±2337.7±2.125.3±2.162.0±3.62.7±0.4JSTP0.61.28±0.07**9.58±1.51**4.37±0.700.98±0.20*2.46±0.77123±16255±6139.3±2.5225.3±2.164.7±4.23.4±0
4、.9JSTP0.31.07±0.21**7.96±1.55**3.59±0.56**0.92±0.21**2.15±1.0996±26*204±36*39.8±4.123.3±3.763.2±4.73.1±0.5**JSTP0.151.41±0.16**8.52±1.22**3.74±0.66**0.93±0.13**2.29±0.9998±17*218±33*38.17±1.729.8±1.368.0±2.0*3.3±0.1**BPDM0.21.10±0.10**8.24±0.77**3.61±0.
5、47**1.06±0.21*2.34±0.51108±54219±64*37.5±2.626.3±3.363.8±2.83.0±0.4模型组相比较,*P<0.05,**P<0.012.2对免疫功能的影响2.2.1对小鼠免疫器官指数的影响〔2〕小鼠按体重、性别随机分为5组,给药(ig)剂量见表2,连续14d。第14d给药后1h,称重解剖,取脾脏和胸腺,计算脏器指数,结果(见表2)JSTP3个剂量组对小鼠胸腺指数无明显影响,中剂量组脾脏指数有明显增加。2.2.2对小鼠碳粒廓清速率的影响小鼠分组同上,连续i
6、g7d,末次给药后1h,测定碳粒廓清速率K值〔(lgOD1-lgOD2)/(t2-t1)〕。结果(见表2)JSTP3个剂量组K值均有非常明显性提高。表2久美七十味松石丸对器官指数、碳粒廓清速率的影响(x±s,n=10)组别剂量(g/kg)胸腺指数(mg/g)脾脏指数(mg/g)K值(×10-3)对照组-31±1658±1325.6±8.7JSTP0.835±1364±1538.9±6.4*JSTP0.430±874±15*45.9±10.6**JSTP0.232±867±2242.5±15.1**BP
7、DM0.230±1059±1342.7±11.7**与对照组相比较,*P<0.05,**P<0.012.2.3对小鼠血清溶血素水平的影响〔3〕小鼠分组同上,连续ig7d;除正常对照组外,其余各组均给予SRBC(ip,4亿/ml)免疫,免疫后连续给药6d;末次给药24h,眼静脉丛取血,分离血清,测定半数溶血素值HC50〔(样品OD值/SRBC半数溶血OD值)×稀释倍数〕。结果(见表3)高剂量JSTP组半数溶血素值有显著性差异。另取小鼠按体重、性别随机分为6组,分组给药剂量(见表3),连续ig6d;d6除
8、正常对照组外ip环磷酰胺(40mg/kg),隔日再行sc一次;于d7给予(SRBCip,4亿/ml)免疫,继续给药6d;d6同法测定半数溶血素值HC50。结果(见表3)JSTP3个剂量组均可明显提高免疫功能低下小鼠的HC50,表明JSTP可有效对抗环磷酰胺引起的免疫抑制作用(见表3)。表3久美七十味松石丸对小鼠血清溶血素HC50的影响(n=18,±s)组别剂量(g/kg)正常小鼠免疫功能低下小鼠对照组-195±81195±81**模型组-8±7JSTP0
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