阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

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1、阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察【摘要】目的:观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者的临床疗效。方法:将58例随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上予阿德福韦酯10mg口服,1次/d,对照组予拉米夫定100mg口服,1次/d。疗程为1年。结果:治疗组HBVDNA的转阴率,HBeAg的阴转率,HBeAg的转换率分别为48.3%,28.6%和14.3%,对照组为51.7%,30.8%和15.4%,P>0.05。结论:阿德福韦酯用于慢性乙型肝炎初治患者,效果较好。【关键词】慢性乙型肝炎阿德福韦酯拉米夫定 自2006年

2、,我科在临床上将价格较低、变异率较低的阿德福韦酯应用于慢性乙型肝炎初治患者,通过1年的疗效观察,效果较好,现总结如下。  1资料与方法  1.1一般资料58例均为我院住院患者,男39例,女19例,年龄最大52岁,最小28岁,病史最长23年,最短2年;符合病毒性肝炎防治指南(2000年第10次会议)的诊断标准,中度者43例,重度者15例;HBeAg阳性者31例,HBeAg阴性者27例,ALT120~1100U/L,HBVDNA>1.0×105copies/mL(HBeAg阳性者),HBVDNA>1.0×

3、104copies/mL(HBeAg阴性者)。所有患者甲、丙、丁、戊型肝炎病毒指标均阴性。同时检查血常规、肾功能等项目均在正常范围。既往无应用其他抗病毒药物史。随机均分治疗组与对照组。  1.2治疗方法所有患者均给予一般保肝降酶退黄治疗,选用甘草酸二铵,茵栀黄,丹参注射液等药物。在上述治疗基础上,治疗组予阿德福韦酯(由天津药物研究所研制,商品名代丁)10mg口服,1次/d。对照组予拉米夫定100mg口服,1次/d,疗程为1年。  1.3观察项目初始治疗1~2周检查1次血常规,肾功能,每12周检测1次二对半及HBV

4、DNA等,观察HBVDNA阴转率,HBeAg阴转率及HBeAg血清转换率,观察期1年。因为所有患者均采用保肝降酶退黄药物,故ALT复常率不在此次观察范畴。  1.4病毒学检测将每次随访的血清于-20℃保存。HBeAg和/或抗HBeAg检测用酶联免疫法,HBVDNA检测用斑点杂交法,HBVDNA转阴定义为HBVDNA水平降至1.0×103copies/mL以下。  1.5统计学处理计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。  2结果  2.1两组治疗后HBVDNA疗效变化比较见表1。  表1两组治疗后HBVDNA疗

5、效变化比较(略)  2.2两组乙肝5项病毒标志物的变化两组治疗后HBeAg的阴转率及血清转换率均较低;HBeAg阴转方面,治疗组有4/14例(28.6%),对照组有4/13例(30.8%);血清学转换方面,治疗组和对照组均只有2例,分别占14.3%和15.4%。经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。  2.3血常规及肾功能治疗过程中先后监测数次,血常规均在正常范围,肾功能的血清肌酐偶有轻度升高,但也均在正常范围。  2.4副作用治疗组和对照组均未出现明显的副作用,少数患者可出现头昏,腹胀,乏力等轻度不适

6、,均未中断治疗,并随着时间的延长而逐渐减轻。  3小结  阿德福韦酯是一新型核苷类抗病毒药物,能有效的抑制乙肝病毒的复制,减轻肝脏炎症,但其疗效较慢。一项国内多中心,随机,双盲,安慰剂平行对照的研究,治疗52周阿德福韦酯组HBVDNA中位数水平较基线下降4.5log10copies/ml,HBVDNA阴转率达28.4%,HBeAg转阴率达13%,血清转换率8%,表明该药对乙肝病毒有明显的抑制作用[1]。从我们的临床应用效果来看,使用该药治疗48周,HBVDNA阴转率要明显高于上述数值,HBeAg阴转率及HBeAg

7、血清转换率亦稍高,与拉米夫定的差别不大。笔者认为,对于经济状况一般,有抗病毒适应征,需要长期抗病毒治疗的患者,阿德福韦酯是一个比较好的选择[2]。 【参考

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