脂多糖致大鼠急性肺损伤早期ⅰ型前胶原羧基端肽的表达论文

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1、脂多糖致大鼠急性肺损伤早期Ⅰ型前胶原羧基端肽的表达论文高鸿美焦光宇李胜歧【摘要】观察脂多糖（LPS）致大鼠急性肺损伤（ALI）早期是否存在肺纤维增生,探讨其在ALI发病机制中的作用。方法:将27只SD大鼠随机分成3组，其中对照组为气管内滴注NS（生理盐水）12h后取材，LPS1组、LPS2组为气管内滴注LPS1.0ml/kg（浓度为100μg/ml）后分别于12h、24h取材。用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定血清及肺泡灌洗液（BALF）中Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）的浓度。结果:LPS2组大鼠血清PⅠCP浓度为（64.75±

2、11.97）μg/L显著高于对照组（12.38±3.59）μg/L和LPS1组（13.96±4.30）μg/L（P0.05），而LPS1组和对照组间差异无显著性（P0.05）；LPS2组大鼠BALF中PⅠCP浓度为（35.26±3.32）μg/L显著高于对照组（6.90±1.99）μg/L和LPS1组（6.92±2.50）μg/L（P0.05），而对照组和LPS1组间差异无显著性（P0.05）。结论:LPS致大鼠ALI后24h血清及BALF中PⅠCP浓度显著增高提示ALI早期肺纤维增生存在。【关键词】脂多糖急性肺损伤型前胶原羧基端肽E

3、xpressionofTypeⅠProcollagenPeptideinRatly,thecontrolgroupplesade.TheLPS1groupandLPS2groupl/kg(100μg/ml)for12hand24hrespectively,andthelungsamplesade.TypeⅠprocollagenpeptide(PⅠCP)andbronchoalveolarlavagefluid(BALF).Results:TheserumPⅠCPconcentrationinLPS2group(64.75±11.97

4、)μg/L,andBALFafter24hinALIcausedbyLPSindicatetheexistenceoflungfibroproliferation.Ｋｅｙｗｏｒｄｓlipopolysacharide(LPS);acutelunginjury(ALI);typeⅠprocollagenpeptide(PⅠCP)急性肺损伤（ALI）被认为是急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的早期表现。ALI发展过程中肺纤维增生可以通过增加呼吸膜的厚度进而影响早期气血交换，减小肺顺应性，影响预后。而Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）是胶原合成过程中

5、的水解产物，可以反映Ⅰ型胶原的合成情况。本实验通过检测脂多糖（LPS）致大鼠ALI早期（24h内）血清及肺泡灌洗液（BALF）中PⅠCP的含量.freela.Co）。②大鼠血清及上清液PⅠCP酶联免疫吸附试剂盒（美国进口分装，购于大连泛邦生物技术公司）。③低温离心机：Hettich32R（德国生产）。④酶标仪（芬兰雷博公司生产）。1.3实验方法1.3.1实验动物的分组及处理将27只SD大鼠随机分成3组：对照组（9只）、LPS1组（9只）、LPS2组（9只）。对照组气管内滴注生理盐水1.0ml/kg，LPS1组及LPS2组气管内滴注LP

6、S1.0ml/kg（浓度为100μg/ml）建立ALI动物模型。将滴注LPS的大鼠随机分成两组，其中给药后观察12h取材的为LPS1组，给药后观察24h取材的为LPS2组。1.3.2肺损伤的评价肺损伤严重程度可根据以下标准判定：（1）测定肺湿重/干重（arshall等研究表明在ARDS早期BALF中，非存活组的Ⅲ型前胶原氨基端肽（ＰⅢＮＰ）浓度明显高于存活组4。另外有研究表明ＢＡLＦ中的前胶原肽浓度是反映ARDS患者预后的指标之一5～7。我们研究也显示ALI大鼠24hBALF中ＰⅠＣＰ浓度显著高于对照组和损伤12h组，而24h组比12

7、h组肺损伤严重；说明BALF中ＰⅠＣＰ浓度愈高，肺损伤愈重。本研究显示ALI的肺纤维增生过程在早期渗出期就已经启动，表现为胶原合成增加，从而推测如果在ALI/ARDS早期干预胶原合成可能有利于逆转其预后，降低死亡率。至于机体是如何启动胶原合成基因、受何种因素影响还有待于进一步研究。【