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1、参力保对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用论文董淑雯宋海滨单迅金毅【摘要】目的观察参力保对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)30min,再灌注120min后制备家兔心肌缺血再灌注模型。56只家兔,随机分为7组,生理盐水对照组:假手术组,模型组(给予溶媒8.58mg/kg),参力保高剂量组(22.36mg/kg,内含5.2mg/kg人参皂苷Rg2),参力保中剂量组(11.18mg/kg.freelg/kg人参皂苷Rg2),参力保低剂量组(5.59mg/kg,内含1.3mg/kg人参皂苷Rg2),阳性
2、对照组(给予盐酸尼卡地平注射液),测定血浆磷酸激酸同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)及游离脂肪酸(NFFA)含量;高效液相法测定心肌组织去甲肾上腺素(NE)含量。结果参力保能显著降低血浆CKMB和LDH、AST的活性,与模型组相比有显著差异(F=13.031~32.604,P0.05、0.01)。参力保3个剂量组与模型组比较可明显降低心肌MDA含量,提高SOD活性和NE的含量(F=2.880~15.927,q=5.249~12.510,
3、P0.05);参力保高、中、低剂量组NFFA与模型组比较,差异有显著性(Z1=Z2=Z3=-2.329,P0.05)。结论参力保对家兔心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制与清除自由基抑制脂质过氧化反应有关。【关键词】参力保再灌注损伤心肌脂质过氧化损伤兔[ABSTRACT]ObjectiveToinvestigatetheeffectofShenlibaoagainstmyocardialischemiareperfusioninjuryinrabbits.MethodsAnanimalmodelinandreperfusionfo
4、r120min.Fiftysixrabbbitslydividedintosevengroups:salinecontrolgroup,shamoperationgroup,mediacontrolgroup,highdoseShenlibaogroup,moderatedoseShenlibaogroup,loentgroup.SerumlevelofCKMBandlactatedehydrogenase(LDH),superoxidedismutase(SOD),malondialdehyde(MDA)andfree
5、fattyacids(NFFA)a(F=13.031-32.604;P0.05,0.01).Furthermore,Shenlibaoofthreedifferentdosagegroupsincreasedtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)(F=8.765,.freelalondialdehyde(MDA)(F=2.880,P0.05)andfreefattyacids(NFFA)contentinmyocardium(Z1=Z2=Z3=-2.329,P0.01),andraisedmy
6、ocardialnorepinephrine(NE)contents(F=15.927,P0.01).ConclusionShenlibaohasaprotectiveeffectonmyocardialischemiareperfusioninjury.Themechanismisrelatedtotheclearanceoffreeradicalsandinhibitionofsubsequentlipidperoxidation.[KEYyocardium;Lipidperoxidationdamage;Rabbit研究表明
7、,氧自由基及其脂质过氧化反应是导致心肌缺血再灌注损伤的重要因素之一1。人参总皂甙对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用2。参力保的有效成分系从五加科植物人参属人参Panaxginseng茎叶中提取的单体人参皂苷Rg2的羟丙基β环糊精包裹物,其对心肌缺血再灌注损伤的作用报道较少。本实验以兔复制心肌缺血再灌注模型为研究对象,观察参力保对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,为其临床应用提供理论依据。1材料和方法1.1实验材料1.1.1动物普通级大耳白兔,体质量为2.0~3.0kg,由武汉市新洲区全耀动物养殖场提供(实验动物合格证号:Scxk(鄂
8、)20040006)。1.1.2药品及试剂参力保粉剂由吉林省中医中药研究院提供,临用时配成所需浓度;羟丙基β环糊精由西安德立生物化工有限公司生产;盐酸尼卡地平注射液由日本山之内制药株式会社生产,批号041117A;丙二醛(MDA)测试盒,批号